科技的發(fā)展讓單細(xì)胞測序已經(jīng)應(yīng)用于疾病發(fā)展過程中的關(guān)鍵過程和事件,，如前病變向惡性的轉(zhuǎn)化,、惡性向轉(zhuǎn)移性的發(fā)展，以及對多種用藥的反應(yīng),。單細(xì)胞測序技術(shù)作為一個需要將組織解離成為單細(xì)胞懸液,，或者是采用細(xì)胞核捕獲的策略捕獲單細(xì)胞核，進(jìn)而對于每一個單細(xì)胞或者細(xì)胞核進(jìn)行測序得到結(jié)果的技術(shù),，其空間定位信息是丟失的,。這就衍生出了一個問題就是如果單細(xì)胞A與B并不出現(xiàn)在一個組織區(qū)域中他們會互相影響或者轉(zhuǎn)化么？免疫研究中,，兩個具有非常強(qiáng)的PDL1-PD1的配對關(guān)系的細(xì)胞在組織切片上風(fēng)馬牛不相及,，這樣PDL1-PD1的關(guān)系會生效么？烈冰單細(xì)胞測序,，助力您的深入科學(xué)探究,。上海高通量測序單細(xì)胞測序平臺

一味的追求高細(xì)胞數(shù)量的捕獲，小心得不償失,，原因在這：單細(xì)胞測序所有的分析都是基于細(xì)胞聚類進(jìn)行,，而細(xì)胞聚類是在區(qū)分cell和non-cell后，獲得細(xì)胞基因表達(dá)譜，通過降維（pca）,，無監(jiān)督聚類以及可視化（t-SNE）得到的,。進(jìn)行細(xì)胞聚類時需要考慮到每個細(xì)胞的基因表達(dá)模式，因此即使是相同的數(shù)據(jù),，在剔除幾個細(xì)胞的情況下,，前后獲得的聚類圖也會出現(xiàn)明顯不同。而當(dāng)細(xì)胞捕獲數(shù)過多時,，無論是假陰性和假陽性數(shù)據(jù)還是多細(xì)胞數(shù)據(jù),，都會對正常細(xì)胞聚類產(chǎn)生影響，造成聚類結(jié)果失真,。這也是很多文章,，特別是很多高分文章，為什么單個樣本捕獲細(xì)胞數(shù)在2000-3000的原因了,。烈冰建議單個樣本捕獲細(xì)胞數(shù)在3000-5000個時,，數(shù)據(jù)量在100G左右時，可以滿足分析和文章發(fā)表的多重需求,。長沙二代測序單細(xì)胞測序服務(wù)機(jī)構(gòu)十二年測序經(jīng)驗,，累計服務(wù)與5000余項重要科研項目。

10× Genomics官方建議,，當(dāng)單細(xì)胞懸液活性低于70%時應(yīng)做去除死細(xì)胞操作,，并推薦使用MACS? Dead Cell Removal Kit(Miltenyi Biotec)。需要注意到,，去除死細(xì)胞的操作會損失一定的細(xì)胞數(shù)量,，10× Genomics和Miltenyi Biotec都沒有給出單細(xì)胞懸液含有多少細(xì)胞數(shù)量才建議做去除死細(xì)胞的操作?；诹冶嗄陠渭?xì)胞測序?qū)嶒灲?jīng)驗,，建議當(dāng)細(xì)胞懸液進(jìn)行質(zhì)量和活性檢測后，考慮對細(xì)胞活性在50%-70%的懸液進(jìn)行去除死細(xì)胞的操作,。而太低活性的懸液（小于30%）,，懸液中細(xì)胞大量死亡，可能已經(jīng)丟失了原組織內(nèi)的細(xì)胞比例和狀態(tài),，失真嚴(yán)重,，建議重新收集樣本進(jìn)行新的實驗，保證數(shù)據(jù)的高質(zhì)量和實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,。

高通量測序技術(shù)（High-throughput sequencing）又稱“下一代”測序技術(shù)（“Next-generation” sequencing）,，以能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進(jìn)行序列測定和一般讀長較短等為標(biāo)志。高通量測序技術(shù)是對傳統(tǒng)測序一次顛覆性的改變,，一次對幾十萬到幾百萬條DNA分子進(jìn)行序列測定,，因此在有些文獻(xiàn)中稱其為下一代測序技術(shù)(next generation sequencing)足見其劃時代的改變,，同時高通量測序使得對一個物種的轉(zhuǎn)錄組和基因組進(jìn)行細(xì)致全貌的 分析成為可能，所以又被稱為深度測序(deep sequencing),。而烈冰科技具有專業(yè)生物背景和十二年科研服務(wù)經(jīng)驗,，已助力Nature，immunity等在內(nèi)的300+篇CNS文章發(fā)表,?；驕y序相關(guān)產(chǎn)品和技術(shù)已由實驗室研究逐漸演變到臨床應(yīng)用，是下一個改變世界的技術(shù),。

針對單細(xì)胞測序數(shù)據(jù)分析時的reads數(shù),、基因表達(dá)量及細(xì)胞數(shù)量判定過程中：以捕獲5000個細(xì)胞、100G的測序量為標(biāo)準(zhǔn),，每個細(xì)胞的reads數(shù)大約在50k左右,；每個細(xì)胞的基因中位數(shù)取決于樣本的細(xì)胞類型，例如成熟的B,，T,，粒細(xì)胞數(shù)量較多的組織中，由于該類型細(xì)胞表達(dá)的基因數(shù)普遍較少,，導(dǎo)致基因中位數(shù)下降。而某些疾病組織,、或者體外培養(yǎng)的如干細(xì)胞等,，他們的基因表達(dá)數(shù)較高，甚至可以超過1W,，這就導(dǎo)致該類樣本基因中位數(shù)非常高,。因此，我們對細(xì)胞數(shù)量以及基因中位數(shù)確認(rèn)時,，需要考察實際組織的細(xì)胞組成,。烈冰科技成立10余年，為科研學(xué)者提供專注的測序數(shù)據(jù)分析服務(wù),。南京10X Genomics單細(xì)胞測序服務(wù)機(jī)構(gòu)

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