單細(xì)胞多組學(xué)帶來的突破 單細(xì)胞測(cè)序方法不但改進(jìn)了實(shí)驗(yàn)過程,，還幫助科學(xué)家在健康和疾病研究的關(guān)鍵領(lǐng)域取得新進(jìn)展,。那些過去從轉(zhuǎn)錄平均值或單項(xiàng)參數(shù)讀取中無法獲得的新發(fā)現(xiàn)正在改變我們對(duì)傳染病,、神經(jīng)退行性疾病等疾病的認(rèn)識(shí),。從鑒定新的細(xì)胞類型和狀態(tài)，到揭開疾病用藥應(yīng)答和耐藥的潛在機(jī)制,，單細(xì)胞測(cè)序正在推動(dòng)突破性的研究，有望改變生物學(xué)和醫(yī)療,。無論是無法解釋的疾病,，還是人體或自然界中尚未探索的系統(tǒng)，曾經(jīng)模糊的東西正變得越來越清晰,。隨著我們邁向科學(xué)的未來,，我們手頭的工具就像伽利略的望遠(yuǎn)鏡一樣能夠提高焦距和放大倍數(shù)，而定義科學(xué)未來的知識(shí)新深度是十年前的人們所無法想象的,。烈冰斥巨資引進(jìn)Novaseq6000,，開啟更大通量測(cè)序新紀(jì)元。福州10X Genomics單細(xì)胞測(cè)序

從單細(xì)胞測(cè)序描述性分析轉(zhuǎn)向復(fù)雜樣本中不同細(xì)胞類型的功能解析,，越來越需要一種多組學(xué)的細(xì)胞生物學(xué)視角,。通過單細(xì)胞多組學(xué)——即對(duì)不同組學(xué)的數(shù)據(jù)集進(jìn)行分析和整合——科學(xué)家能夠從同一個(gè)單細(xì)胞來源中檢測(cè)多種細(xì)胞特征。這些特征包括全轉(zhuǎn)錄組基因表達(dá),、細(xì)胞表面蛋白表達(dá),、免疫組庫(kù)序列（包括T細(xì)胞和B細(xì)胞受體）以及用于了解表觀基因組調(diào)控的開放染色質(zhì)區(qū)域。隨著單個(gè)實(shí)驗(yàn)可提供更多信息豐富的數(shù)據(jù),，研究人員的獲益更多,，包括保留珍貴樣本、提高生產(chǎn)力,、減少因批次效應(yīng)引起的錯(cuò)誤,，并節(jié)省更多的高科技資源（從資助基金到人員時(shí)間）。沈陽(yáng)單細(xì)胞測(cè)序多組學(xué)測(cè)序烈冰全線實(shí)驗(yàn)平臺(tái)滿足超深度,、大規(guī)模發(fā)現(xiàn)和復(fù)雜疾病研究的測(cè)序,。

基因和基因產(chǎn)物并不是單獨(dú)運(yùn)作的,，而是參與了相互關(guān)聯(lián)的復(fù)雜通路、網(wǎng)絡(luò)和分子系統(tǒng),，這些合在一起實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞,、組織和生物體的運(yùn)作。定義這些系統(tǒng)并確定它們的特征和相互作用,，對(duì)于了解生物系統(tǒng)如何運(yùn)作至關(guān)重要,。”為了推動(dòng)科學(xué)發(fā)現(xiàn),，科學(xué)家們需要各種能夠幫助多方位了解其樣本的潛在生物復(fù)雜性的研究工具,。對(duì)于越來越多的研究人員來說，單細(xì)胞RNA測(cè)序和單細(xì)胞多組學(xué)——即在單細(xì)胞分辨率下對(duì)基因表達(dá)及其他基于DNA,、RNA或蛋白質(zhì)的分析物進(jìn)行定量分析的基因組方法——在幫助解決他們面臨的生物學(xué)問題上已證實(shí)是行之有效的,。

科技的發(fā)展讓單細(xì)胞測(cè)序已經(jīng)應(yīng)用于疾病發(fā)展過程中的關(guān)鍵過程和事件，如前病變向惡性的轉(zhuǎn)化,、惡性向轉(zhuǎn)移性的發(fā)展,，以及對(duì)多種用藥的反應(yīng)。單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)作為一個(gè)需要將組織解離成為單細(xì)胞懸液,，或者是采用細(xì)胞核捕獲的策略捕獲單細(xì)胞核,，進(jìn)而對(duì)于每一個(gè)單細(xì)胞或者細(xì)胞核進(jìn)行測(cè)序得到結(jié)果的技術(shù)，其空間定位信息是丟失的,。這就衍生出了一個(gè)問題就是如果單細(xì)胞A與B并不出現(xiàn)在一個(gè)組織區(qū)域中他們會(huì)互相影響或者轉(zhuǎn)化么,？免疫研究中，兩個(gè)具有非常強(qiáng)的PDL1-PD1的配對(duì)關(guān)系的細(xì)胞在組織切片上風(fēng)馬牛不相及,，這樣PDL1-PD1的關(guān)系會(huì)生效么,？烈冰生物首批引進(jìn) Chromium X 平臺(tái)，開啟百萬級(jí)通量單細(xì)胞測(cè)序新時(shí)代,。

對(duì)于單細(xì)胞測(cè)序而言,，常常需要先構(gòu)建細(xì)胞圖譜，在此基礎(chǔ)上再開展后續(xù)各項(xiàng)分析,，并且數(shù)據(jù)分析時(shí)以細(xì)胞聚類（cell cluster）為討論對(duì)象,，而不是像常規(guī)Bulk測(cè)序一樣以組別為分析對(duì)象，因此單細(xì)胞測(cè)序項(xiàng)目對(duì)樣本入組要求沒有Bulk測(cè)序那樣嚴(yán)格,，但是單細(xì)胞測(cè)序,，特別是目的為圖譜研究時(shí)，需要通過提高樣本復(fù)雜度（增加樣本數(shù)）,，盡可能的構(gòu)建某一疾病類型,、群體細(xì)胞圖譜信息。因此，單細(xì)胞測(cè)序?qū)嶒?yàn)設(shè)計(jì)時(shí)首先需要保證生物學(xué)重復(fù),，不同樣本來源的樣本建議單獨(dú)進(jìn)行細(xì)胞解離和捕獲,、建庫(kù)、測(cè)序,，以保證捕獲到足夠的細(xì)胞數(shù),，單個(gè)樣本分別捕獲細(xì)胞時(shí)，后續(xù)分析除了整體分析以外,，還可以做單樣本分析,，保證分析的完備準(zhǔn)確性。個(gè)性化制定測(cè)序項(xiàng)目方面,，滿足從檢測(cè)基因到蛋白的多組學(xué)測(cè)序要求,。成都10X Chromium X單細(xì)胞測(cè)序平臺(tái)

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