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南京10X Chromium X單細胞測序百萬通量平臺

來源: 發(fā)布時間:2022-06-25

現(xiàn)有的單細胞測序技術(shù)陣營在幾個主要領(lǐng)域存在差別,。一個是分隔單個細胞以在其中進行微反應(yīng)的物理平臺。在這個空間,,單個細胞的內(nèi)容物釋放,,轉(zhuǎn)錄本或其他生物分析物被標(biāo)記或添加索引,以便下游識別?,F(xiàn)有技術(shù)的另一個主要區(qū)別是如何添加索引,,就像生成測序文庫所涉及的流程步驟一樣。10X Genomics單細胞測序平臺采用動態(tài)微流控技(Drop-Seq具有類似的技術(shù)原理),。從橫向孔道中逐一輸入凝膠微珠,,其中一列縱向孔道輸入細胞,凝膠微珠與細胞碰撞后會吸附在凝膠微珠上,,并通過微流控技術(shù),,將之輸入到第二縱向孔道,即油相孔道中,。這時候,,就形成了一個個油滴并輸出并收集在EP管中。每一個油滴中會落入一個細胞以及一個凝膠微珠,,那么在每一個凝膠微珠中上長滿了不同的Cell Barcode和UMI Barcode連接形成的序列,再加上一端PolyT的抓手,,構(gòu)成我們的捕獲凝膠微珠,。而這個凝膠微珠抓手就會使用oligo dT抓住mRNA構(gòu)建文庫。豐富的測序和數(shù)據(jù)分析經(jīng)驗,,烈冰配套全程個性化,、定制化地數(shù)據(jù)分析服務(wù)。南京10X Chromium X單細胞測序百萬通量平臺

針對單細胞測序的細胞數(shù)量判斷環(huán)節(jié):主要是對細胞數(shù)量,、基因表達量,、測序質(zhì)量進行整體描述。過濾標(biāo)準(zhǔn):由于細胞破碎后游離RNA會釋放到環(huán)境或孔中,,并且測序中也會存在一些死細胞,,導(dǎo)致數(shù)據(jù)存在background值。因此,,我們需要設(shè)定一定的標(biāo)準(zhǔn)來過濾掉假細胞或死細胞,。以10× Genomics為例,細胞數(shù)量判斷主要通過分析UMI Counts-Barcode曲線斜率拐點,,當(dāng)存在多個斜率拐點的時候,,結(jié)合預(yù)期UMI=500時的細胞數(shù)量進行過濾,。當(dāng)斜率拐點低于UMI=500的時候,選擇UMI=500作為細胞的判斷的標(biāo)準(zhǔn),;否則,,選擇和預(yù)期細胞數(shù)量接近的拐點作為細胞判斷的位置。這樣我們能夠有效獲得真實的并且在基因數(shù)量上可以分析的數(shù)據(jù),。長沙二代測序單細胞測序價格烈冰對于一個細胞群體中的每個細胞單獨進行建庫測序分析,。

基因和基因產(chǎn)物并不是單獨運作的,而是參與了相互關(guān)聯(lián)的復(fù)雜通路,、網(wǎng)絡(luò)和分子系統(tǒng),,這些合在一起實現(xiàn)了細胞、組織和生物體的運作,。定義這些系統(tǒng)并確定它們的特征和相互作用,,對于了解生物系統(tǒng)如何運作至關(guān)重要?!睘榱送苿涌茖W(xué)發(fā)現(xiàn),,科學(xué)家們需要各種能夠幫助多方位了解其樣本的潛在生物復(fù)雜性的研究工具。對于越來越多的研究人員來說,,單細胞RNA測序和單細胞多組學(xué)——即在單細胞分辨率下對基因表達及其他基于DNA,、RNA或蛋白質(zhì)的分析物進行定量分析的基因組方法——在幫助解決他們面臨的生物學(xué)問題上已證實是行之有效的。

相對于Smart-Seq技術(shù)在細胞數(shù)量上的問題,,10X平臺普遍提供的細胞數(shù)量都在1000-20000不等的測序細胞量,,這個量級的測序細胞量已經(jīng)可以說能夠完全覆蓋絕大部分組織的Single Cell群體類型。因此,,這兩種技術(shù)對于基于基因表達進行準(zhǔn)確細胞分型上,,無論是從細胞數(shù)量上來說還是表達檢測可靠性來說,都會更實用,。同時依托Random Cell Label技術(shù),,使得其對于NovaSeq、HiSeq X Ten,、Hiseq 4000等設(shè)備存在的Index hooping現(xiàn)象,,相對于Smart-Seq數(shù)據(jù)來說,影響幾乎可以忽略不計(10X Genomics官方網(wǎng)站曾給出hooping測試結(jié)果,,顯示無影響,。烈冰生物首批引進 Chromium X 平臺,開啟百萬級通量單細胞測序新時代,。

10× Genomics官方建議,,當(dāng)單細胞懸液活性低于70%時應(yīng)做去除死細胞操作,并推薦使用MACS? Dead Cell Removal Kit(Miltenyi Biotec)。需要注意到,,去除死細胞的操作會損失一定的細胞數(shù)量,,10× Genomics和Miltenyi Biotec都沒有給出單細胞懸液含有多少細胞數(shù)量才建議做去除死細胞的操作?;诹冶嗄陠渭毎麥y序?qū)嶒灲?jīng)驗,,建議當(dāng)細胞懸液進行質(zhì)量和活性檢測后,考慮對細胞活性在50%-70%的懸液進行去除死細胞的操作,。而太低活性的懸液(小于30%),,懸液中細胞大量死亡,可能已經(jīng)丟失了原組織內(nèi)的細胞比例和狀態(tài),,失真嚴(yán)重,,建議重新收集樣本進行新的實驗,保證數(shù)據(jù)的高質(zhì)量和實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,。搭建多種測序數(shù)據(jù)的生物信息分析平臺,,5000+項目檢驗,真實可信賴,。上海高通量測序單細胞測序數(shù)據(jù)分析可視化

單細胞測序技術(shù)遍地開花,,烈冰服務(wù)讓您的醫(yī)學(xué)研究如虎添翼。南京10X Chromium X單細胞測序百萬通量平臺

從單細胞測序描述性分析轉(zhuǎn)向復(fù)雜樣本中不同細胞類型的功能解析,,越來越需要一種多組學(xué)的細胞生物學(xué)視角,。通過單細胞多組學(xué)——即對不同組學(xué)的數(shù)據(jù)集進行分析和整合——科學(xué)家能夠從同一個單細胞來源中檢測多種細胞特征。這些特征包括全轉(zhuǎn)錄組基因表達,、細胞表面蛋白表達,、免疫組庫序列(包括T細胞和B細胞受體)以及用于了解表觀基因組調(diào)控的開放染色質(zhì)區(qū)域。隨著單個實驗可提供更多信息豐富的數(shù)據(jù),,研究人員的獲益更多,,包括保留珍貴樣本、提高生產(chǎn)力,、減少因批次效應(yīng)引起的錯誤,并節(jié)省更多的高科技資源(從資助基金到人員時間),。南京10X Chromium X單細胞測序百萬通量平臺

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