單細(xì)胞多組學(xué)提升見解基于測序的數(shù)據(jù)能夠?qū)⒄蔑@其強大之處,，因為它能夠了解同一單細(xì)胞的多種生物分析指標(biāo),。如果說單細(xì)胞基因表達(dá)提供了一種顏色的詳細(xì)信息，那么單細(xì)胞多組學(xué)提供了同一細(xì)節(jié)的全彩色圖譜,，為您帶來樣本的真實視圖,。烈冰2021年強勢引進(jìn)的10xGenomicsChromium單細(xì)胞平臺能夠從同一單細(xì)胞中讀取細(xì)胞復(fù)雜性的多組學(xué)特征,。與傳統(tǒng)方法不同，單細(xì)胞多組學(xué)簡化了您需要開展的實驗,，也節(jié)省了您需要分析的樣本，而能獲得相同的結(jié)果,。這不但節(jié)省了寶貴的樣本,，還保證了更高的生物學(xué)準(zhǔn)確性，因為您不需要匹配拆分樣本的數(shù)據(jù)集并通過計算來推斷各個組學(xué)之間的關(guān)系,。單細(xì)胞測序是高通量測序下的又一重大技術(shù)突破,。廣東10X Chromium X單細(xì)胞測序

相對于Smart-Seq技術(shù)在細(xì)胞數(shù)量上的問題，10X平臺普遍提供的細(xì)胞數(shù)量都在1000-20000不等的測序細(xì)胞量,，這個量級的測序細(xì)胞量已經(jīng)可以說能夠完全覆蓋絕大部分組織的SingleCell群體類型,。因此,，這兩種技術(shù)對于基于基因表達(dá)進(jìn)行準(zhǔn)確細(xì)胞分型上，無論是從細(xì)胞數(shù)量上來說還是表達(dá)檢測可靠性來說,，都會更實用,。同時依托RandomCellLabel技術(shù)，使得其對于NovaSeq,、HiSeqXTen,、Hiseq4000等設(shè)備存在的Indexhooping現(xiàn)象，相對于Smart-Seq數(shù)據(jù)來說,，影響幾乎可以忽略不計（10XGenomics官方網(wǎng)站曾給出hooping測試結(jié)果,，顯示無影響。武漢高通量測序單細(xì)胞測序數(shù)據(jù)分析可視化烈冰對于一個細(xì)胞群體中的每個細(xì)胞單獨進(jìn)行建庫測序分析,。

基因和基因產(chǎn)物并不是單獨運作的,，而是參與了相互關(guān)聯(lián)的復(fù)雜通路、網(wǎng)絡(luò)和分子系統(tǒng),，這些合在一起實現(xiàn)了細(xì)胞,、組織和生物體的運作。定義這些系統(tǒng)并確定它們的特征和相互作用,，對于了解生物系統(tǒng)如何運作至關(guān)重要,。”為了推動科學(xué)發(fā)現(xiàn),，科學(xué)家們需要各種能夠幫助多方位了解其樣本的潛在生物復(fù)雜性的研究工具,。對于越來越多的研究人員來說，單細(xì)胞RNA測序和單細(xì)胞多組學(xué)——即在單細(xì)胞分辨率下對基因表達(dá)及其他基于DNA,、RNA或蛋白質(zhì)的分析物進(jìn)行定量分析的基因組方法——在幫助解決他們面臨的生物學(xué)問題上已證實是行之有效的,。

單細(xì)胞測序龐大的數(shù)據(jù)烈冰生信團(tuán)隊傾情研發(fā)的NovelBrain®生信大數(shù)據(jù)分析平臺，可實現(xiàn)零代碼操作,、簡單方便：單細(xì)胞瀏覽器的操作簡單,，不需要命令行操作。簡單拖拽,、設(shè)置參數(shù)即可運行,，即使生信0基礎(chǔ)用戶也可以運用自如；可視化展示海量結(jié)果文件：可視化展示Cluster的基因數(shù),，UMI數(shù)量,、線粒體RNA占比信息；以及不同Cluster對應(yīng)的細(xì)胞數(shù)量,、基因表達(dá)量,、RNA表達(dá)量、樣本細(xì)胞分布,、線粒體RNA表達(dá)量等,；3D立體展示,，文章動圖先人一步：單細(xì)胞瀏覽器針對t-SNE圖、UMAP圖和pseudotime結(jié)果進(jìn)行三維立體展示,，更加直觀立體的觀察細(xì)胞分布和聚類情況,。烈冰生物全轉(zhuǎn)錄組測序通過雙文庫構(gòu)建，實現(xiàn)多種RNA的一網(wǎng)打盡,。

機體為響應(yīng)各種應(yīng)激,，其細(xì)胞會從一種功能“狀態(tài)”轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N功能“狀態(tài)”；當(dāng)細(xì)胞在不同狀態(tài)之間轉(zhuǎn)變時,，往往會經(jīng)歷轉(zhuǎn)錄重組,，導(dǎo)致一些基因被沉默，一些基因被重新“喚醒”,，但純化這些瞬態(tài)細(xì)胞進(jìn)行研究是很困難或不可能的,；scRNA-seq擬時序分析可以讓我們在不需要純化的情況下查看這些細(xì)胞狀態(tài)。擬時序分析,，即根據(jù)不同細(xì)胞亞群基因表達(dá)量隨時間的變化情況,，構(gòu)建細(xì)胞譜系發(fā)育，但這里的時間并不是真時間,，而是一個虛擬的時間,，是指的細(xì)胞與細(xì)胞之間的轉(zhuǎn)化和演替的順序和軌跡。即使在同一個樣本中,，也會存在多種不同的細(xì)胞形態(tài),。因此，不論測定了多少樣本,，我們都可以采用擬時序分析對樣本中的細(xì)胞轉(zhuǎn)化和變化進(jìn)行描述,。烈冰生物成立于2010年，專注于單細(xì)胞測序領(lǐng)域科研服務(wù),。成都10X Genomics單細(xì)胞測序平臺

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單細(xì)胞獲得困難,，不同組織要求不盡相同難以搞定,？烈冰2000+項目消化經(jīng)驗，100+組織類型解離protocol,，精心設(shè)計不同組織實驗的解離,、細(xì)胞懸浮實驗體系，確保單細(xì)胞的獲得,。凍存樣本無法實驗,，珍貴樣本無法使用,？烈冰采用國際認(rèn)可的凍存組織復(fù)蘇技術(shù)以及死細(xì)胞過濾技術(shù),，確保凍存組織使用,。珍貴樣本，細(xì)胞數(shù)量太少,，消化背景雜無法做單細(xì)胞,？采用國際認(rèn)可的10XGenomics，BDRhapsody雙平臺模式,，根據(jù)樣本實際情況和用戶需求提供客觀有效的實驗方案,細(xì)胞量少,，背景雜也能做單細(xì)胞。單細(xì)胞RNA分類精度不足,，部分細(xì)胞無法細(xì)分,？烈冰同時采用單細(xì)胞蛋白質(zhì)組與單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)，真正做到從上游到下游的全流程檢測,，確保超高的細(xì)胞分類精度,。廣東10X Chromium X單細(xì)胞測序

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