industryTemplateFFPE樣本只需要室溫運(yùn)輸,。重慶WGBS技術(shù)服務(wù)歡迎咨詢

Chip-Seq 是指通過染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)（ChIP）特異性地富集目的蛋白結(jié)合的DN**段,，并對(duì)其進(jìn)行純化和文庫構(gòu)建；然后對(duì)富集得到的DN**段進(jìn)行高通量測序,，通過將獲得的數(shù)百萬條序列標(biāo)簽精確定位到基因組上,，從而獲得全基因組范圍內(nèi)與組蛋白、轉(zhuǎn)錄因子等互作的 DNA 區(qū)段信息,，是目前在全基因組水平研究蛋白結(jié)合靶DNA序列的重要手段,，為轉(zhuǎn)錄因子、組蛋白修飾,、核小體定位等表觀遺傳學(xué)的研究提供有效方法,。

應(yīng)用領(lǐng)域

1、確定組蛋白修飾的位置及其與基因表達(dá)的關(guān)系,。

2,、完成對(duì)轉(zhuǎn)錄因子及其它蛋白在基因組上結(jié)合位點(diǎn)的精細(xì)定位。

3,、研究特定的核小體或組蛋白的分布,。 四川ATAC技術(shù)服務(wù)專業(yè)服務(wù)焦磷酸測序技術(shù)是甲基化檢測新的金標(biāo)準(zhǔn)。

甲基化敏感性高分辨率熔解曲線分析(MS-HRM)

通過熔解曲線分析可以將單堿基序列的差異轉(zhuǎn)變成熔解曲線的差異,，因此DNA樣本經(jīng)過亞硫酸氫鹽處理后,，甲基化與未甲基化DNA會(huì)存在序列差異，這種差異可通過熔解曲線分析來發(fā)現(xiàn),。使用該方法進(jìn)行甲基化分析*需一對(duì)引物,，相對(duì)簡單，不過這種方法對(duì)儀器的要求頗高，需要帶HRM模塊的熒光定量PCR儀,，并且在進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR過程中,，需要使用飽和的熒光染料。利用MS-HRM技術(shù)進(jìn)行甲基化檢測只能對(duì)檢測片段整體甲基化情況進(jìn)行分析,，并不能明確每個(gè)CpG位點(diǎn)的甲基化狀態(tài),。因此這種技術(shù)適用于大量樣本的檢測，篩選出感興趣的CPG位點(diǎn),，然后利用其他方法進(jìn)行單個(gè)位點(diǎn)的精確檢測及甲基化程度的精確定量,。

    DNA甲基化（DNAmethylation）是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶（DNMT）催化下，以S-腺苷甲硫氨酸為甲基供體,，將活性甲基轉(zhuǎn)移至DNA鏈中特定堿基上的化學(xué)修飾過程,。哺乳動(dòng)物基因組中，DNA甲基化多發(fā)生在CpG二核苷酸中的胞嘧啶的5位碳原子,。DNA甲基化是一種表觀（epigenetic）修飾,，它在不改變DNA序列的情況下，對(duì)個(gè)體的生長,、發(fā)育,、基因表達(dá)模式以及基因組的穩(wěn)定性起到重要的調(diào)控作用，這種修飾是可逆的,，并且這種修飾在發(fā)育和細(xì)胞增殖的過程中是可以穩(wěn)定傳遞的,。近年來的大量研究表明，DNA異常甲基化與**的發(fā)生,、發(fā)展,、細(xì)胞*變有著密切的聯(lián)系。DNA甲基化在**中的作用主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：一是甲基化的CpG島二核苷酸中的胞嘧啶以較高的頻率脫氨基變成胸腺嘧啶,，造成堿基突變,；二是抑*基因和DNA修復(fù)基因由于超甲基化而沉默；三是*基因甲基化水平降低而活化,；四是基因組總體甲基化水平降低使轉(zhuǎn)座子,、重復(fù)序列活化導(dǎo)致染色體穩(wěn)定性下降。這些因素是導(dǎo)致**發(fā)展,、轉(zhuǎn)移,、惡化**終導(dǎo)致患者死亡的重要原因。其中后三個(gè)方面源于甲基化水平的改變,，而甲基化的過程是可逆的,，因此可以甲基化位點(diǎn)為靶點(diǎn)，靶向用藥進(jìn)行**的預(yù)防,、***,。 WGBS用于人,、哺乳動(dòng)物及農(nóng)林牧漁方向的高水平甲基化研究。

    甲基化是表觀修飾的重要部分,，DNA甲基化可以引起DNA構(gòu)象,、穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而影響基因表達(dá),。DNA鏈中含有很多CpG結(jié)構(gòu),，雙鏈DNACpG中的胞嘧啶五位碳原子通常容易被甲基化，基因組中60~90%的CpG都被甲基化,，未甲基化的CpG成簇出現(xiàn)在基因啟動(dòng)子**序列或者轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn),。DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶可以催化CpG的甲基化反應(yīng)。DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶有兩種,，Dnmt1是一種持續(xù)性甲基化轉(zhuǎn)移酶,，作用于只有一條鏈甲基化的DNA雙鏈，使其完全甲基化,，參與DNA復(fù)制過程中新合成鏈的甲基化修飾,；Dnmt3a/Dnmt3b是一種從頭甲基化轉(zhuǎn)移酶，可以在CpG上產(chǎn)生新的甲基化修飾,，首先半甲基化，繼而全甲基化,，該甲基化轉(zhuǎn)移酶可能參與細(xì)胞生長分化的調(diào)控,，在**基因甲基化中起到重要作用。近年來CRISPR/Cas9技術(shù)得到快速發(fā)展,，在基因切割活性失活的dCas9的5’端融合一個(gè)Dnmt3a,，能夠通過dCas9介導(dǎo)特定位點(diǎn)的甲基化修飾，調(diào)控相關(guān)基因的表達(dá),。 RRBS用于人,、哺乳動(dòng)物及魚類方向的高水平甲基化研究。江蘇焦磷酸測序技術(shù)服務(wù)活動(dòng)

甲基化驗(yàn)證是甲基化研究必不可少的一環(huán),。重慶WGBS技術(shù)服務(wù)歡迎咨詢

    全基因組甲基化測序（WholeGenomeBisulfiteSequencing,WGBS）是將重亞硫酸鹽Bisulfite處理和高通量測序技術(shù)相結(jié)合,，對(duì)有參考基因組進(jìn)行全基因組范圍的單堿基分辨率的甲基化測序，是DNA甲基化檢測的“金標(biāo)準(zhǔn)”,。WGBS滿足全基因組DNA甲基化圖譜及疾病關(guān)聯(lián)分析,、基因調(diào)控分析、疾病的甲基化標(biāo)志物篩選等探索性課題的研究,。技術(shù)優(yōu)勢(shì)DNA甲基化檢測**有力的工具單堿基分辨率,，檢測每個(gè)C堿基的甲基化狀態(tài)全基因組范圍，**限度地獲得甲基化信息適合所有有參考基因組的物種適合各種類型的樣本樣本要求：基因組DNA:>=3ug,；樣品濃度>30ng/ul,；無RNA和蛋白污染建庫測序：測序策略：IlluminaHiSeq,PE150,；測序深度：>=30X信息分析基于全基因組范圍的甲基化分析，數(shù)據(jù)質(zhì)控,，5mCCalling,，5mC在基因組、染色體,、功能元件上的分布,，多樣本甲基化差異聚類，差異甲基化DMR鑒定及相關(guān)基因的功能分析,，結(jié)合項(xiàng)目背景和科學(xué)問題的數(shù)據(jù)亮點(diǎn)挖掘,。 重慶WGBS技術(shù)服務(wù)歡迎咨詢