將待測(cè)DNA經(jīng)過(guò)亞硫酸鹽處理，通過(guò)PCR擴(kuò)增過(guò)程引入T7啟動(dòng)子序列，經(jīng)T7DNA聚合酶的體外轉(zhuǎn)錄過(guò)程得到各樣本RNA產(chǎn)物,，經(jīng)堿基特異性酶切處理，得到RNA小片段,，并用飛行質(zhì)譜檢測(cè)每個(gè)片段的分子量，***EpiTYPER程序完成數(shù)據(jù)的自動(dòng)化處理并報(bào)告每個(gè)檢測(cè)片段的甲基化程度,。技術(shù)優(yōu)勢(shì)·檢測(cè)片段長(zhǎng)：擴(kuò)增片段長(zhǎng)度可達(dá)500bp·高靈敏度：可發(fā)現(xiàn)低至5%甲基化水平,，樣本起始量低至10ng?！ぶ貜?fù)性好：變異系數(shù)CV≤5%,。·高性價(jià)比：用384孔板進(jìn)行PCR反應(yīng),，一個(gè)擴(kuò)增產(chǎn)物可以進(jìn)行多重CpG位點(diǎn)分析,，無(wú)需后續(xù)驗(yàn)證，可直接用于文章發(fā)表,。服務(wù)內(nèi)容1.根據(jù)客戶提供的序列信息進(jìn)行預(yù)評(píng)估,；2.進(jìn)行樣本DNA的分離、純化,、質(zhì)檢及亞硫酸鹽修飾,。3.使用特殊設(shè)計(jì)的一對(duì)引物擴(kuò)增樣本，得到帶有T7RNA聚合酶啟動(dòng)子序列的擴(kuò)增產(chǎn)物,。4.在體外轉(zhuǎn)錄體系中,，利用T7RNA聚合酶，將擴(kuò)增產(chǎn)物轉(zhuǎn)錄為RN**斷,。5.利用RNaseA能夠特異性識(shí)別并切割RNA中U3’端的特性,，將RN**斷切割成攜帶有CpG位點(diǎn)的小片斷。6.使用sequenom®MassArray飛行質(zhì)譜分析系統(tǒng)檢測(cè)產(chǎn)物,。由于同一片斷中，只有CpG和CpA之間16Da的分子量差別,，即質(zhì)譜圖中兩者峰的差距,。 DNA甲基化多發(fā)生在CpG二核苷酸中的胞嘧啶的5位碳原子。重慶ATAC技術(shù)服務(wù)售后服務(wù)

    cfDNABS-Seq送樣要求一,、送樣類型分離好的血漿二,、保存方式分離后的血漿,，用ml離心管分裝，例如：1ml/管,；放-20℃冰箱中保存（短暫保存,，1-2周）；放-80℃冰箱中長(zhǎng)期保存(1年以內(nèi)),；保存期間不能凍融,。三、運(yùn)輸條件干冰運(yùn)輸：順豐陸運(yùn)（3-4天時(shí)間）,，夏季10-15公斤干冰,；秋冬季10公斤干冰四、抽血要求1,、使用Streck**管（不建議使用普通的EDTA-鈉抗凝管）,，采集10ml外周靜脈血（客戶沒(méi)有Streck**管，公司配送）,；2,、室溫或者放置4℃冰箱中半小時(shí)以上，不超過(guò)8小時(shí),，進(jìn)行血漿分離步驟五,、血漿分離步驟1、4℃條件下以1600g離心10min,，離心后將上清（血漿）分裝到2,、4℃條件下以16000g離心10min去除殘余細(xì)胞，將上清移入新的離心管中,，每管分裝1ml;3,、血漿樣本存放于-80℃冰箱中保存;使用干冰運(yùn)輸,提取之前不能凍融。備注1：血漿分離在4℃條件進(jìn)行,，如果客戶沒(méi)有冷凍離心機(jī),，也可以在室溫條件下進(jìn)行；備注2：離心后取血漿上清,，避免吸取白細(xì)胞,；通常10ml全血可以獲得4-5ml血漿。 浙江RIP-seq技術(shù)服務(wù)服務(wù)通過(guò)甲基化數(shù)據(jù),，篩選疾病耐藥的差異甲基化,。

    RIP-seqRNAImmunoprecipitation是研究細(xì)胞內(nèi)蛋白與RNA相互作用的技術(shù)，是了解轉(zhuǎn)錄后調(diào)控網(wǎng)絡(luò)動(dòng)態(tài)過(guò)程的有力工具,，能更有效地發(fā)現(xiàn)miRNA的調(diào)節(jié)靶點(diǎn),。這種技術(shù)運(yùn)用針對(duì)目標(biāo)蛋白的抗體把相應(yīng)的RNA-蛋白復(fù)合物沉淀下來(lái)，然后經(jīng)過(guò)分離純化就可以對(duì)結(jié)合在復(fù)合物上的RNA進(jìn)行測(cè)序分析,。RIP可以看成是普遍使用的染色質(zhì)免疫沉淀RIP技術(shù)的類似應(yīng)用,，但由于研究對(duì)象是RNA-蛋白復(fù)合物而不是DNA-蛋白復(fù)合物,，因此RIP實(shí)驗(yàn)的優(yōu)化條件與ChIP實(shí)驗(yàn)并不相同。RIP實(shí)驗(yàn)下游結(jié)合二代測(cè)序技術(shù)稱為RIP-seq,，通過(guò)高通量測(cè)序和分析,，深度解析與目標(biāo)蛋白相互結(jié)合的RNA的區(qū)域或種類和相互作用強(qiáng)弱。應(yīng)用領(lǐng)域1.高效獲取蛋白所結(jié)合的RNA,，在全轉(zhuǎn)錄組范圍得到與蛋白有相互作用的RNA,，包括mRNA、lncRNA,、circRNA,、microRNA。2.準(zhǔn)確獲取蛋白結(jié)合RNA的特征,，通過(guò)RNA結(jié)合區(qū)域的富集得到蛋白結(jié)合的RNA位置,。3.通過(guò)motif分析獲取蛋白結(jié)合序列的偏好性。技術(shù)優(yōu)勢(shì)***的確定蛋白質(zhì)在細(xì)胞自然狀態(tài)下與RNA結(jié)合的研究手段,，可以有效的鑒定一個(gè)蛋白是否是RNA結(jié)合蛋白以及RNA結(jié)合蛋白與哪些RNA直接作用,，并確定其結(jié)合位點(diǎn)。,，得知相互作用RNA的類型,。，可通過(guò)分析可得知與蛋白作用的RNA序列,。

    焦磷酸測(cè)序(Pyrosequencing)隨著技術(shù)的不斷改進(jìn),，現(xiàn)在認(rèn)為焦磷酸測(cè)序技術(shù)（Pyrosequencing）是甲基化檢測(cè)新的金標(biāo)準(zhǔn)。焦磷酸測(cè)序作為一種新的序列分析技術(shù),，能夠快速地檢測(cè)甲基化的頻率,，對(duì)樣品中的甲基化位點(diǎn)進(jìn)行定性及定量檢測(cè)，為甲基化研究提供了新的途徑,。在序列延伸過(guò)程中,，根據(jù)C和T的摻入量來(lái)定量確定單個(gè)位點(diǎn)的C-T比例。因此,，不同位點(diǎn)的甲基化變異就能被準(zhǔn)確檢測(cè),，并給出精確的甲基化程度的數(shù)據(jù)。QIAGEN公司在焦磷酸測(cè)序的應(yīng)用上具有明顯的優(yōu)勢(shì),，目前提供三種焦磷酸測(cè)序儀器,，通量由低到高，適合不同的應(yīng)用,。PyroMarkQ24的強(qiáng)項(xiàng)在于可對(duì)多達(dá)24個(gè)樣品進(jìn)行焦磷酸測(cè)序,。需要大樣品量的應(yīng)用更適合在PyroMarkQ96ID上進(jìn)行。在考慮到處理成百上千個(gè)樣品所需的大量試劑時(shí)，運(yùn)行通量**化可能會(huì)使實(shí)驗(yàn)成本變得很高,。而PyroMarkQ96MD裝有一臺(tái)高度靈敏的光檢測(cè)攝像頭，可以在減少試劑量的情況下對(duì)少量的DNA模板進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)序,。這些不同平臺(tái)的推出,，對(duì)于我們實(shí)際研究提供了更有效的檢測(cè)手段。 FFPE樣本只需要室溫運(yùn)輸,。

    ATAC-seq（AssayforTransposase-AccessibleChromatinwithhighthroughputsequencing）是使用高通量測(cè)序?qū)n5轉(zhuǎn)座酶可接近的核染色質(zhì)區(qū)域進(jìn)行測(cè)序分析的一種研究技術(shù),；該技術(shù)由美國(guó)斯坦福大學(xué)的研究人員開發(fā)，2013年***發(fā)表在NatureMethods（Buenrostroetal.,2013）,。通過(guò)轉(zhuǎn)座酶對(duì)特定時(shí)空下開放的核染色質(zhì)區(qū)域進(jìn)行切割,，獲得在該時(shí)空下基因組中所有活躍轉(zhuǎn)錄的調(diào)控序列。應(yīng)用領(lǐng)域,，通常并不單獨(dú)使用,。作為檢測(cè)表觀遺傳-染色質(zhì)開放狀態(tài)現(xiàn)象的方式，與樣本基因表達(dá)譜緊密相連,，從靶標(biāo)基因的表觀狀態(tài)關(guān)聯(lián)到表達(dá)水平,，具有強(qiáng)大的數(shù)據(jù)挖掘作用。2.通過(guò)關(guān)聯(lián)基因組,、外顯子,，染色質(zhì)免疫共沉淀（組蛋白修飾或轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合）測(cè)序信息，形成：表觀調(diào)控-基因組-基因表達(dá)的完整調(diào)控鏈,。 甲基化驗(yàn)證是甲基化研究必不可少的一環(huán),。浙江RIP-seq技術(shù)服務(wù)服務(wù)

DNA異常甲基化與疾病的發(fā)生、發(fā)展有著密切的聯(lián)系,。重慶ATAC技術(shù)服務(wù)售后服務(wù)

熒光定量法（Methylight）

這種技術(shù)是在MSP技術(shù)上發(fā)展起來(lái)的,，在MSP擴(kuò)增過(guò)程中利用熒光染料進(jìn)行定量。TaqMan? 探針?lè)ǖ膽?yīng)用使得該技術(shù)具有更高的精確性,。其原理與SNP檢測(cè)類似,，針對(duì)亞硫酸氫鹽處理之后的DN**段，在甲基化位點(diǎn)上會(huì)存在單堿基的差異,，根據(jù)這種差異進(jìn)行探針設(shè)計(jì),，隨后進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR，就能夠檢測(cè)甲基化的差異,。這種方法**的優(yōu)勢(shì)在于其高敏感性和較高通量,，且無(wú)需在PCR后電泳、雜交等操作,，減少了污染和操作誤差,。但是TaqMan? 探針訂購(gòu)費(fèi)用較高，適用于少數(shù)位點(diǎn)大量樣本篩選。 重慶ATAC技術(shù)服務(wù)售后服務(wù)