OLINK精細蛋白質(zhì)組學服務(**-III PANNEL)：**仍然是主要的死亡原因之一,，并繼續(xù)需要全球范圍內(nèi)的大量研究工作,。發(fā)現(xiàn)和驗證更多與**相關的蛋白質(zhì)生物標記物將有助于應對這一巨大挑戰(zhàn),，同時能更好地為個性化*****鋪平道路,。**-IIIpanel檢測時*需1μL的生物樣本就可以同時對96個樣本檢測92種**相關biomarkers，其中包含已知的炎癥標記物以及具有巨大潛力的候選marker,。每一個蛋白質(zhì)都由該領域的**共同精心挑選而來,，涉及血管生成,，細胞通訊，細胞代謝過程,，細胞凋亡,，細胞增殖/分化，另外根據(jù)DisGenNet收錄的與**相關的蛋白質(zhì),，包括與致*性,，**進展，實體瘤和復發(fā)性**相關的多種標志物,。**IIIpanel中還增加了一些已確定的**相關生物標志物,，包括：細胞表面A33抗原，B細胞受體CD22,，前神經(jīng)肽γ，同種異體移植炎癥因子1和血管內(nèi)皮生長因子受體1,。每種關注的低豐度蛋白分析物均已根據(jù)樣品材料,，特異性，精密度,，靈敏度,，動態(tài)范圍,，基質(zhì)效應和干擾進行了評估。High multiplex：Olink Target 系列,，7大主要疾病,，7大生物途徑。廣東OLINK蛋白質(zhì)組學歡迎咨詢

Olink Proteomics創(chuàng)立于蛋白質(zhì)科學的中心-瑞典烏普薩拉,，致力于為血漿等體液蛋白質(zhì)組/生物標志物的發(fā)現(xiàn),、轉(zhuǎn)化醫(yī)學提供創(chuàng)新方案。我們基于**的PEA技術,，秉承創(chuàng)新,、嚴謹和透明的科學精神，開發(fā)并充分驗證了一系列開創(chuàng)性的Olink Panel,，通過在1-4ul體液中精確檢測48-1536種生物標志物,，幫助科學家做出更加精細的研究決策；加速藥物研發(fā)進程,，降低藥物研發(fā)成本,；借由更好地理解實時生物學，為理解疾病過程帶來新的見解,；改善疾病預測和檢測,，精細招募/入組,，開發(fā)伴隨診斷，并**終達致精細醫(yī)學,。廣東OLINK蛋白質(zhì)組學歡迎咨詢發(fā)育panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質(zhì)生物標志物,。

心血管：研究發(fā)現(xiàn)，在所有的生物標志物中,，有兩個與中風**為相關，這兩個指標是腦鈉肽（BNP）和成纖維細胞生長因子-23（FGF-23）,。對三個簡單的臨床風險因素（年齡、性別和身體質(zhì)量指數(shù)BMI）和兩個生物標志物（BNP和FGF-23）進行簡單的評估,，就可以幫助識別AF患者,，BNP和FGF-23也可能有助于對AF患者進行分層,。該研究結(jié)果發(fā)表在學術期刊《EuropeanHeartJournal》（影響因子：22.7）上，題為《Data-drivendiscoveryandvalidationofcirculatingblood-basedbiomarkersassociatedwithprevalentatrialfibrillation》,。

遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性：與安慰劑組相比，patisiran組有66 種蛋白質(zhì)的水平發(fā)生了顯著變化,，其中神經(jīng)絲輕鏈（NfL）變化**為顯著（p < 10 -20）。蛋白質(zhì)水平的差異分析表明,，接受patisiran***18個月的hATTR患者血漿蛋白質(zhì)組表達趨近于健康對照組的水平,。健康對照的NfL水平（16.3 pg/mL）比hATTR伴多神經(jīng)病變患者（69.4 pg/mL）低4倍。藥物***18個月后,，安慰劑組中NfL水平增加（99.5 pg/mL）,，patisiran***組中降低（48.8 pg/mL）。同時,，patisiran***后神經(jīng)病變損傷分數(shù)的改善與 NfL 降低顯著相關（R = 0.43 [0.29–0.55]）,。該研究表明，NfL可作為hATTR伴多神經(jīng)病變的生物標志物,，為hATTR的早期診斷和疾病進程的監(jiān)控提供可能,。OLINK蛋白質(zhì)組學依托其PEA-鄰位延伸技術，為蛋白質(zhì)組學提供了可靠的技術支撐,。

2020年6月，Olink Proteomics發(fā)布了基于NGS的Explore 1536-plex檢測方案,，從4ul血漿或其他體液中檢測1536種蛋白標志物,。但彼時，中國境內(nèi)尚無檢測平臺,，所以歐美科學家得以捷足先登,，其中包括**的UK Biobank ，采用Explore 1536-plex進行53000人的大隊列血漿蛋白質(zhì)組研究,；同時也包括***為大家分享的文章的作者，瑞典皇家工程院院士,、人類蛋白圖譜計劃的***、歐洲生物技術聯(lián)合會**Mathias Uhlén教授等科學家,。2021年5月3日，Mathias Uhlén教授團隊在Nature Communications發(fā)表了基于新一代測序技術的Olink Explore 1536-plex血漿蛋白組的研究成果,。值得一提的是,，這篇文章的***作者是鐘雯博士。OLINK蛋白質(zhì)組學服務(神經(jīng)探索 PANEL),。廣東OLINK蛋白質(zhì)組學歡迎咨詢

微量樣本&高通量：1ul血漿中可以同時檢測48—384種蛋白標志物,。廣東OLINK蛋白質(zhì)組學歡迎咨詢

OLINK精細蛋白質(zhì)組學服務(**-II PANNEL)：**仍然是主要的死亡原因之一，并繼續(xù)需要全球范圍內(nèi)的大量研究工作,。發(fā)現(xiàn)和驗證更多與**相關的蛋白質(zhì)生物標記物將有助于應對這一巨大挑戰(zhàn),，同時能更好地為個性化*****鋪平道路。**-IIpanel檢測時*需1μL的生物樣本就可以同時對96個樣本檢測92種**相關biomarkers,，其中包含已知的炎癥標記物以及具有巨大潛力的候選marker,。每一個蛋白質(zhì)都由該領域的**共同精心挑選而來，涉及血管生成,，細胞信號轉(zhuǎn)導,，細胞周期控制和炎癥等多個方面。每種關注的低豐度蛋白分析物均已根據(jù)樣品材料,，特異性,，精密度，靈敏度,，動態(tài)范圍,，基質(zhì)效應和干擾進行了評估。廣東OLINK蛋白質(zhì)組學歡迎咨詢