炎癥反應(yīng)是生物醫(yī)學(xué)研究中至關(guān)重要的生物學(xué)過程,，被認為是導(dǎo)致各種疾?。◤摹敖?jīng)典”炎癥狀態(tài)到心血管疾病和**）病理生理的關(guān)鍵基礎(chǔ)因素,。炎癥panel檢測時*需 1μL 的生物樣本就可以同時對96個樣本檢測92種炎癥相關(guān)biomarkers,，其中包含已知的炎癥標(biāo)記物以及具有巨大潛力的候選marker。每一個蛋白質(zhì)都由該領(lǐng)域的**共同精心挑選而來,，涉及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，克羅恩病，潰瘍性結(jié)腸炎,，神經(jīng)炎癥和呼吸系統(tǒng)疾病等多種疾病。每種關(guān)注的低豐度蛋白分析物均已根據(jù)樣品材料,，特異性,，精密度，靈敏度,，動態(tài)范圍,，基質(zhì)效應(yīng)和干擾進行了評估。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué) 特異性高,，雙抗體識別每個靶蛋白,，每個靶蛋白都有專屬“條形碼”。天津免疫應(yīng)答panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)歡迎咨詢
年齡,、心血管危險因素和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid Arthritis, RA)病程會增加RA患者發(fā)生心力衰竭(heart failure,，HF)的風(fēng)險。但在RA患者中,，HF癥狀臨床表現(xiàn)不典型,，因此，這些患者很難被正確診斷出心衰,，但HF的存在**增加了患者發(fā)生心血管預(yù)后不良的風(fēng)險,。這項研究主要圍繞RA(和非RA)患者中HF的患病率、臨床危險因素和蛋白質(zhì)組生物標(biāo)志物及其相關(guān)的潛在通路進行展開,，研究一共納入355例RA患者,，通過Olink CVD II panel檢測其血漿中92種細胞因子。結(jié)果發(fā)現(xiàn),，115例(32.4%)患者符合心衰ESC標(biāo)準(zhǔn),，但只有24例(6.8%)既往有心衰診斷。HF患者年齡較大(55 ~67歲),，RA病程較長(10 ~14年),，糖尿病、***,、肥胖,、血脂異常、房顫和缺血性動脈疾病發(fā)生率較高,。且腎上腺髓質(zhì)素（ADM）,、胎盤生長因子（PGF）、**壞死因子受體超家族成員11A（TNFRSF11A）和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2（ACE2）與HF*****相關(guān)。這些生物標(biāo)志物的網(wǎng)絡(luò)分析表明,，充血,、凋亡、炎癥,、免疫系統(tǒng)信號傳導(dǎo)和RAAS***是RA中HF的**決定因素,。這項研究為更好地篩查RA中的HF的提供了機制支撐和臨床建議。山東OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)售后分析超靈敏：目標(biāo)蛋白檢測靈敏度（低至fg/ml水平）,。
2020年6月,，Olink Proteomics發(fā)布了基于NGS的Explore 1536-plex檢測方案，從4ul血漿或其他體液中檢測1536種蛋白標(biāo)志物,。但彼時,，中國境內(nèi)尚無檢測平臺，所以歐美科學(xué)家得以捷足先登,，其中包括**的UK Biobank ,，采用Explore 1536-plex進行53000人的大隊列血漿蛋白質(zhì)組研究；同時也包括***為大家分享的文章的作者,，瑞典皇家工程院院士、人類蛋白圖譜計劃的***,、歐洲生物技術(shù)聯(lián)合會**Mathias Uhlén教授等科學(xué)家,。2021年5月3日，Mathias Uhlén教授團隊在Nature Communications發(fā)表了基于新一代測序技術(shù)的Olink Explore 1536-plex血漿蛋白組的研究成果,。值得一提的是,，這篇文章的***作者是鐘雯博士。
重癥肌無力（MG）是一種慢性,、自身免疫性神經(jīng)肌肉疾病,，其抗體**常以乙酰膽堿受體(AChRab)為靶點，從而引起全身骨骼肌無力,。MG患者具有強烈的炎癥反應(yīng),，大部分早發(fā)MG患者還伴有胸腺增生。由于MG異質(zhì)性較大,，對客觀的生物標(biāo)志物以及新的潛在炎癥靶點的需求愈加強烈,。這項研究主要為我們描述了重癥肌無力(MG)患者不同臨床亞型中炎癥蛋白升高的特定模式。研究人員通過Olink Inflammation panel檢測了45例MG患者(40例AChRab血清陽性,，5例AChRab血清陰性)血清中的92種炎癥因子,。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與健康對照組相比,，MMP-10,、TGF-α、EN-RAGE等***升高，在早發(fā)MG和晚發(fā)MG中MMP-10,、CXCL1和 BDNF蛋白水平存在明顯差異,。這些新發(fā)現(xiàn)的靶點為MG的全身炎癥反應(yīng)的機制研究與臨床應(yīng)用提供了新的見解。微量樣本&高通量：1ul血漿中可以同時檢測48—384種蛋白標(biāo)志物,。
據(jù)WHO統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,，全球****確診病例已超過2.3億人，死亡病例超過472萬人,，**疫苗接種針劑已達587萬,。但隨著COVID-19病毒的不斷進化突變和目前檢測*局限于RT-PCR核酸檢測，在***靜默期的人群在無**臨床癥狀的情況下無法得到及時區(qū)分,，導(dǎo)致持續(xù)無癥狀***者*在核酸報告陽性轉(zhuǎn)陰性時方可確認為隱形無癥狀***者,，而潛伏期無癥狀***者在進入急性肺炎階段才能得以確診并進行臨床干預(yù)。而流行病學(xué)數(shù)據(jù)進一步顯示,，靜默期的無癥狀***者占****的主要傳播源,，占比75.9%。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(神經(jīng)探索 PANEL),。天津免疫應(yīng)答panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)歡迎咨詢
OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(代謝 PANEL),。天津免疫應(yīng)答panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)歡迎咨詢
OLINK精細蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(心血管疾病-II PANEL)：心血管疾病-IIpanel檢測時*需1μL的生物樣本就能同時分析92種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。在選擇這些蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物過程中,，即考慮到在樣本中的動態(tài)范圍又同時兼顧與心血管疾病的緊密程度,。心血管疾病-IIpanel包含已知的人類心血管和炎癥標(biāo)記物以及與心血管疾病標(biāo)記物同樣具有巨大潛力的候選蛋白質(zhì)。每一個蛋白質(zhì)都由該領(lǐng)域的**共同精心挑選而來,。每種關(guān)注的低豐度蛋白分析物均已根據(jù)樣品材料,，特異性，精密度,，靈敏度,，動態(tài)范圍，基質(zhì)效應(yīng)和干擾進行了評估,。天津免疫應(yīng)答panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)歡迎咨詢