研究團(tuán)隊(duì)對(duì)入組的五組人群,，包括健康組/隱形***組/潛伏期***組/輕癥患者/重癥患者的臨床樣品進(jìn)行了系統(tǒng)的臨床隊(duì)列研究，采用質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)和單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)對(duì)患者外周血單核細(xì)胞（Periphera Mononuclear Blood Cell,，PMBC）進(jìn)行細(xì)胞水平免疫應(yīng)答研究,，同時(shí)采用Olink蛋白組學(xué)平臺(tái)對(duì)血液樣品中的180個(gè)蛋白標(biāo)志物進(jìn)行分子水平免疫學(xué)研究。研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)臨床癥狀和血清學(xué)數(shù)據(jù)比對(duì)分析,，發(fā)現(xiàn)針對(duì)Spike蛋白的IgG和IgM抗體滴度在潛伏期***人群中升高,。質(zhì)譜流式細(xì)胞分析顯示，靜默期人群中,，B細(xì)胞***頻率上升,；而NK細(xì)胞在靜默期和急性***人群中都被頻繁***；同時(shí)與持續(xù)無(wú)癥狀***組相比,，潛伏期患者的細(xì)胞免疫學(xué)指標(biāo)有可見(jiàn)變化（雖無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異）,，如CD161hi NKT cell (T15)上升；CD62Lhi CD8+ Tna?ve (T04)下降,；CD8+ TEMRA上升等,。以上細(xì)胞免疫學(xué)分析數(shù)據(jù)暗示潛伏期患者在靜默期存在T細(xì)胞耗竭風(fēng)險(xiǎn)。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(II PANNEL),。安徽心肌代謝panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)專(zhuān)業(yè)服務(wù)

2020年6月,，Olink Proteomics發(fā)布了基于NGS的Explore 1536-plex檢測(cè)方案，從4ul血漿或其他體液中檢測(cè)1536種蛋白標(biāo)志物,。但彼時(shí),，中國(guó)境內(nèi)尚無(wú)檢測(cè)平臺(tái)，所以歐美科學(xué)家得以捷足先登,，其中包括**的UK Biobank ,，采用Explore 1536-plex進(jìn)行53000人的大隊(duì)列血漿蛋白質(zhì)組研究；同時(shí)也包括***為大家分享的文章的作者,，瑞典皇家工程院院士,、人類(lèi)蛋白圖譜計(jì)劃的***、歐洲生物技術(shù)聯(lián)合會(huì)**Mathias Uhlén教授等科學(xué)家,。2021年5月3日,，Mathias Uhlén教授團(tuán)隊(duì)在Nature Communications發(fā)表了基于新一代測(cè)序技術(shù)的Olink Explore 1536-plex血漿蛋白組的研究成果。值得一提的是,，這篇文章的***作者是鐘雯博士,。四川臟器損傷panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)怎么樣High multiplex：Olink Target 系列，7大主要疾病,，7大生物途徑,。

蛋白質(zhì)作為生命活動(dòng)的功能執(zhí)行體,，其研究?jī)r(jià)值越來(lái)越受到重視，由于翻譯調(diào)控和翻譯后調(diào)控的存在,，RNA 的表達(dá)量與實(shí)際對(duì)應(yīng)蛋白質(zhì)的含量相關(guān)性并不高,，特別是低豐度蛋白與 mRNA 的相關(guān)性尤其低。然而諸如蛋白激酶,，轉(zhuǎn)錄因子等絕大多數(shù)低豐度蛋白卻又是科研,，臨床**為青睞的研究對(duì)象。所以即使有了 RNA-seq 等高通量的實(shí)驗(yàn)方法,，直接對(duì)蛋白質(zhì)本身定性定量的檢測(cè)是十分有必要的,。Olink Proteomics致力于發(fā)現(xiàn)人類(lèi)蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物，依托其****PEA-鄰位延伸技術(shù),，為精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)提供了可靠的技術(shù)支撐,。Olink能夠有效的深入挖掘疾病的發(fā)***展機(jī)制，更能改善疾病檢測(cè),，發(fā)現(xiàn)更多質(zhì)量的生物標(biāo)志物,。

OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(臟器損傷 PANEL):OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(臟器損傷 PANEL),臟器損傷panel檢測(cè)時(shí)*需1μL的生物樣本就能同時(shí)分析92種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。在選擇這些蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物過(guò)程中,，即考慮到了在樣本中的動(dòng)態(tài)范圍又同時(shí)兼顧與臟器損傷過(guò)程的緊密程度,。經(jīng)多個(gè)國(guó)際生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）對(duì)心肌代謝panel中所含蛋白質(zhì)的分類(lèi)進(jìn)行歸類(lèi)匯總，包括如對(duì)壓力的反應(yīng),，細(xì)胞增殖的調(diào)節(jié)，細(xì)胞周期和細(xì)胞死亡/凋亡等,。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)樣品質(zhì)量：未開(kāi)發(fā)過(guò)的樣本類(lèi)型,，建議蛋白含量0.5mg/ml ~ 1mg/ml。

遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性：與安慰劑組相比,，patisiran組有66 種蛋白質(zhì)的水平發(fā)生了顯著變化,，其中神經(jīng)絲輕鏈（NfL）變化**為顯著（p < 10 -20）。蛋白質(zhì)水平的差異分析表明,，接受patisiran***18個(gè)月的hATTR患者血漿蛋白質(zhì)組表達(dá)趨近于健康對(duì)照組的水平,。健康對(duì)照的NfL水平（16.3 pg/mL）比hATTR伴多神經(jīng)病變患者（69.4 pg/mL）低4倍。藥物***18個(gè)月后,，安慰劑組中NfL水平增加（99.5 pg/mL）,，patisiran***組中降低（48.8 pg/mL）。同時(shí),，patisiran***后神經(jīng)病變損傷分?jǐn)?shù)的改善與 NfL 降低顯著相關(guān)（R = 0.43 [0.29–0.55]）,。該研究表明，NfL可作為hATTR伴多神經(jīng)病變的生物標(biāo)志物,，為hATTR的早期診斷和疾病進(jìn)程的監(jiān)控提供可能,?？煽啃愿撸好繅Kpanel、每個(gè)樣本孔都經(jīng)過(guò)嚴(yán)格質(zhì)控,，讓每一位用戶(hù)都放心使用,。四川代謝panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)

OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)樣品保存：轉(zhuǎn)移到干凈的管中，分裝至材質(zhì)有保障的EP管或96孔板,，保存于-80℃,。安徽心肌代謝panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)專(zhuān)業(yè)服務(wù)

心血管：心房顫動(dòng)（AF）是造成心律失常或心律紊亂的**常見(jiàn)原因之一,。AF患者更有可能出現(xiàn)血栓和患中風(fēng),，然而這種嚴(yán)重的病癥往往被發(fā)現(xiàn)得太晚。因此,，對(duì)高?；颊哌M(jìn)行篩查，以便他們及時(shí)啟動(dòng)服用抗凝血藥物進(jìn)行預(yù)防是很重要的,。心電圖是目前***能檢測(cè)AF的方法,。與AF相關(guān)的臨床風(fēng)險(xiǎn)因素（如年齡較大、既往中風(fēng)史,、肥胖,、***、糖尿病和心力衰竭等）被用來(lái)確定適合心電圖篩查的亞人群,。而這些風(fēng)險(xiǎn)因素單獨(dú)或聯(lián)合使用的預(yù)測(cè)能力不強(qiáng),，其確定需要專(zhuān)業(yè)知識(shí)，給有效篩查帶來(lái)挑戰(zhàn),。安徽心肌代謝panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)專(zhuān)業(yè)服務(wù)