英國CNBio的器官芯片系統(tǒng),包括PhysioMimix實驗室臺式儀器,使研究人員能夠通過快速且預(yù)測性的基于人體組織的研究在實驗室中對人體生物學(xué)進(jìn)行建模,。該技術(shù)彌補了傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)與人類研究之間的空白,,并朝著模擬人類生物學(xué)條件前進(jìn),,以支持新療法的加速發(fā)展,。應(yīng)用范圍包括傳染病,,新陳代謝和炎癥,。利用器官芯片平臺PhysioMimix,,我們生成了NAFLD的人源體外模型,。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng),該培養(yǎng)基誘導(dǎo)了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征,,包括細(xì)胞內(nèi)脂肪負(fù)載,。白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達(dá)的變化(包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因)。目前已經(jīng)構(gòu)成成熟的器官芯片包括肝,,肺,、腎、心臟,、腸道,、腦、皮膚,,以及多器官芯片等,。肝臟器官芯片行業(yè)動態(tài)
在一項毒理學(xué)研究中證明了在單器官芯片中灌注肝細(xì)胞的價值,該研究捕獲了一個已經(jīng)明確的肝毒su的作用,,并揭示了其類似物(以前被低估)毒性的新穎見解,。代謝物以劑量依賴性方式形成,類似于患者用藥過量的情況,,白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細(xì)胞功能和毒性,。而研究人員意識到,由單一細(xì)胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案,,為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的器g樣模型,,已經(jīng)使用多種細(xì)胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型。動脈類器官芯片技術(shù)GSK,,諾和諾德,,羅氏等均已投資多個器官芯片平臺,以開發(fā)用于藥物篩選和評估的的創(chuàng)新模型,。
在一項毒理學(xué)研究中證明了在單器官芯片中灌注肝細(xì)胞的價值,,該研究捕獲了一個已經(jīng)明確的肝毒su的作用,并揭示了其類似物(以前被低估)毒性的新穎見解,。代謝物以劑量依賴性方式形成,,類似于患者用藥過量的情況,白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細(xì)胞功能和毒性,。而研究人員意識到,,由單一細(xì)胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的器g樣模型,已經(jīng)使用多種細(xì)胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型,。
器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機制提供了大量機會,,并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境,。盡管芯片上器guan模型存在局限性,,但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學(xué)的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進(jìn)行細(xì)分,。模型類型包括肝芯片模型,、肺芯片模型,心臟芯片模型,、腎芯片模型,、定制和多器官芯片模型等,用戶包括制藥公司,,研究機構(gòu)等,。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測試提供更好的試驗預(yù)測,能避免由于2D細(xì)胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預(yù)測性而導(dǎo)致的失敗,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運而生,。GSK、諾和諾德,、羅氏等均已投資多個器官芯片平臺,,以開發(fā)用于藥物篩選和評估的的創(chuàng)新模型。
器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機制提供了大量機會,,并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,,因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境。盡管芯片上器guan模型存在局限性,,但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學(xué)的能力,。全球器官芯片市場按型號和用戶進(jìn)行細(xì)分。模型類型包括肝芯片模型,,肺芯片模型,、心臟芯片模型,腎芯片模型,、定制和多器官芯片模型等,用戶包括制藥公司,、研究機構(gòu)等,。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測試提供更好的試驗預(yù)測,能避免由于2D細(xì)胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預(yù)測性而導(dǎo)致的失敗,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運而生,。與2D和3D細(xì)胞培養(yǎng)相比由于器官芯片的采用率激增,北美在全球器官芯片領(lǐng)域占主導(dǎo)地位。關(guān)于類器官芯片
目前已經(jīng)構(gòu)成成熟的器官芯片包括肝,,肺,,腎、心臟,、腸道,、腦、皮膚,,以及多器官芯片等,。肝臟器官芯片行業(yè)動態(tài)
器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機制提供了大量機會,并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,,因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境,。盡管芯片上器guan模型存在局限性,但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學(xué)的能力,。全球器官芯片市場按型號和用戶進(jìn)行細(xì)分,。模型類型包括肝芯片模型,肺芯片模型,,心臟芯片模型,,腎芯片模型,定制和多器官芯片模型等,,用戶包括制藥公司,,研究機構(gòu)等。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測試提供更好的試驗預(yù)測,,能避免由于2D細(xì)胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預(yù)測性而導(dǎo)致的失敗,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運而生。肝臟器官芯片行業(yè)動態(tài)
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