準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物：DNA,、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫,。依據(jù)表1所示,，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA,。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑,。每1μgDNA需用2-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,，一邊將稀釋的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中（注意：請勿顛倒添加順序）,。充分混勻后，室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復(fù)合物,。當(dāng)溶液體積較大時,，請用圓底聚丙烯管，例如Falcon5mL/14mL離心管,。3.轉(zhuǎn)染細(xì)胞：直接向每個孔中加入DNA-PEI復(fù)合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿,。在無血清條件下轉(zhuǎn)染時，去除生長培養(yǎng)基,，替換成無血清培養(yǎng)基,，然后滴DNA-PEI復(fù)合物。轉(zhuǎn)染3h后,，添加?體積的包含30%血清的生長培養(yǎng)基,。更多關(guān)于Polysciences PEI相關(guān)內(nèi)容歡迎咨詢上海曼博生物！如想申請PEI試用裝,，請關(guān)注我們的公眾號：Mine-bio,，回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請”，即可參加,！?PEI轉(zhuǎn)染試劑和其他轉(zhuǎn)染試劑相比有什么優(yōu)勢,？聚乙烯亞胺PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝高回報的選擇

PEI在于可以應(yīng)用于體內(nèi)試驗(yàn)。當(dāng)初試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)很有限,，被逼無奈只能放棄脂質(zhì)體2000,，選擇PEI,，以至于相當(dāng)長的時間內(nèi)，轉(zhuǎn)染試驗(yàn)都不順利,。下面是幾點(diǎn)關(guān)于PEI轉(zhuǎn)染的注意要點(diǎn)：1.PEI的使用量可以參照脂質(zhì)體2000的說明書,，所用質(zhì)粒盡量去內(nèi)2.轉(zhuǎn)染時，一定要把PEI+DMEM加入到質(zhì)粒+DMEM中,，順序不可錯,，輕微混勻，靜止20min3.轉(zhuǎn)染后4小時,，一定要換液,！換含有FBS的完全培養(yǎng)液！因?yàn)镻EI對細(xì)胞毒性太大4.如果后續(xù)試驗(yàn)涉及到穩(wěn)定篩選,，建議把血清濃度適當(dāng)提高,。PS：事實(shí)證明，PEI是可行的,，已經(jīng)做出穩(wěn)定細(xì)胞系了,。更多關(guān)于PEI轉(zhuǎn)染試劑相關(guān)的信息，可咨詢上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司,！如想申請PEI試用裝,，請關(guān)注我們的公眾號：Mine-bio，回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請”,，即可參加！工業(yè)用途PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝申請PEI轉(zhuǎn)染試劑如何做殘留檢測,？

細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)是生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常規(guī)的研究手段,，目的是把外源基因、蛋白或者小分子導(dǎo)入到靶細(xì)胞內(nèi),。目前主要有三種主流方法：生物轉(zhuǎn)染,，物理轉(zhuǎn)染和化學(xué)轉(zhuǎn)染。其中生物轉(zhuǎn)染主要是利用病毒等微生物作為基因?qū)胼d體,，以慢病毒,、腺病毒和腺相關(guān)病毒等常見，其侵染效率可以達(dá)到90%以上,，但常因安全性等問題,，很多實(shí)驗(yàn)室對其敬而遠(yuǎn)之。物理轉(zhuǎn)染主要包括顯微注射,、電穿孔和基因,，無論哪一種都需要特定的設(shè)備，且一分錢一分貨,，性能好的價格也都相對較高,。更多關(guān)于PEI轉(zhuǎn)染試劑,，歡迎咨詢上海曼博生物！?如想申請PEI試用裝,，請關(guān)注我們的公眾號：Mine-bio,，回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請”，即可參加,！?

線性PEI轉(zhuǎn)染試劑是一種陽離子聚合物,，分子量25000，它能與核酸形成復(fù)合物,，并使該復(fù)合物進(jìn)入哺乳動物細(xì)胞,。線性PEI轉(zhuǎn)染試劑廣適用于常見細(xì)胞系，如HEK-293,、HEK293T,、HepG2、Hela,、CHO-K1,、COS-1、COS-7,、NIH/3T3和Sf9等,。該試劑即使在有血清存在的情況下，它仍然能的將核酸導(dǎo)入細(xì)胞,。78bio公司提供的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑具有如下優(yōu)點(diǎn)：優(yōu)越的轉(zhuǎn)染效率,重組蛋白的高表達(dá)水平,與含血清的培養(yǎng)基相兼容,低細(xì)胞毒性,易于操作?質(zhì)量控制每批次線性PEI轉(zhuǎn)染試劑均經(jīng)過轉(zhuǎn)染測試,。將eGFP表達(dá)質(zhì)粒（GeneCopoeiaCat.No.EX-EGFP-Lv01）用EndoFectinTM-Plus轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)入亞融合狀態(tài)的HEK-293細(xì)胞，轉(zhuǎn)染16h后,，超過95%的細(xì)胞表達(dá)eGFP,。更多關(guān)于PEI轉(zhuǎn)染試劑相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)問題，歡迎咨詢上海曼博生物,。????如想申請PEI試用裝,，請關(guān)注我們的公眾號：Mine-bio，回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請”,，即可參加,！?PEI MAX 是一款高度濃縮的粉劑，大量科學(xué)家選擇PEI MAX ,，在內(nèi)部自行制備低成本高效益的PEI轉(zhuǎn)染試劑,。

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使用PEI轉(zhuǎn)染時,，一般和DNA的比例是多少,？聚乙烯亞胺PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝高回報的選擇

注意事項(xiàng)質(zhì)粒質(zhì)量：請務(wù)必使用高質(zhì)量轉(zhuǎn)染級無內(nèi)質(zhì)粒（推薦使用QIAGEN或者M(jìn)N公司去內(nèi)質(zhì)粒提取試劑盒）。通過260nm光吸收測定DNA濃度,，260nm/280nm比值確定DNA純度（比值應(yīng)該在1.8~2.0的范圍之內(nèi)）,。如有可能，請通過瓊脂糖凝膠電泳檢測質(zhì)粒的完整性,。細(xì)胞條件：使用適當(dāng)保存和經(jīng)常傳代的健康細(xì)胞,。確保培養(yǎng)基沒有被細(xì)菌、或支原體污染,。如果細(xì)胞是近期復(fù)蘇的液氮凍存細(xì)胞，請在轉(zhuǎn)染前至少傳代兩次,。建議使用GIBCO或者78bio公司血清培養(yǎng)細(xì)胞,。近期還有PEIfree申請活動，歡迎咨詢上海曼博生物,！?如想申請PEI試用裝,，請關(guān)注我們的公眾號：Mine-bio，回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請”,，即可參加,！?聚乙烯亞胺PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝高回報的選擇