糖尿病患者的數(shù)量不斷增長,，凸顯了對生理相關(guān)且易于獲得的人類胰腺β細胞模型的需求，這些模型可以加速對疾病機制的理解和新藥的開發(fā),，在糖尿病研究方面具有巨大潛力,。EndoC-βH5細胞是EndoC-bH人類胰腺β細胞家族中較新一代的細胞，EndoC-βH5細胞聚集并形成球體,，這些球體是大小和形狀均質(zhì),。EndoC-βH5細胞可直接作為冷凍驗證的功能性人類β細胞使用,，因此可以隨時使用。EndoC-βH5細胞在迄今為止測試的所有功能測定中均表現(xiàn)良好,，且表現(xiàn)出強大的標準化和批次間的再現(xiàn)性,，可以進行可靠的數(shù)據(jù)解釋。細胞以劑量依賴性方式響應(yīng)葡萄糖而分泌胰島素,，并且腸jiang xue tang素進一步增強葡萄糖刺激的胰島素分泌,。表達 EndoC-BH5 細胞的修飾 HLA-A2 引發(fā)特異性 A2 同種異體反應(yīng)性 CD8 T 細胞。北京糖尿病細胞模型批量化生產(chǎn)且純度高

人源胰島B細胞模型對于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究,，包括糖尿病,，糖尿病炎癥， 針對GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發(fā)有重要作用,。通過干細胞誘導(dǎo)B細胞產(chǎn)生的胰島B細胞存在純度較低,，缺乏成熟胰島B細胞功能等問題。通過捐贈組織的胰腺B細胞提取,，存在供應(yīng)量較低,，明顯批次效應(yīng)，耗時較長等問題,。使用糖尿病動物模型進行研究會比糖尿病細胞模型成本更高昂,，周期更長。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細胞模型,。上海EndoC-BH5糖尿病細胞模型全球200+學(xué)術(shù)與制藥實驗室測試和批準了Huamn cell design(HCD)的糖尿病細胞模型。

EndoC-βH1細胞移植到小鼠體內(nèi)可以逆轉(zhuǎn)化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病,，EndoC-βH1細胞每百萬細胞含有0.48μg胰島素,，至少80代穩(wěn)定表達許多特異性β細胞標記物，沒有任何其他胰腺細胞類型標記物的大量表達,。EndoC-βH1有潛力成為深入研究人類β細胞和藥物篩選的獨特工具,，同時也是測試糖尿病替代細胞療法的有用臨床前模型。糖尿病細胞模型,，EndoC-βH1,、EndoC-βH3、EndoC-βH5等細胞dai biao了大規(guī)模藥物發(fā)現(xiàn)的獨特工具,，為糖尿病細胞替代療法提供了臨床前模型,。

Human Cell Design 的產(chǎn)品不僅限于人源胰島β細胞模型,，還包括各種配套的細胞培養(yǎng)試劑和實驗方案。這些產(chǎn)品經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制和驗證,，確保在各種實驗條件下都能表現(xiàn)出色,。通過與科研機構(gòu)和生物醫(yī)藥企業(yè)的緊密合作,，HCD 不斷改進其產(chǎn)品和服務(wù)，以滿足不斷變化的研究需求,，推動科學(xué)進步,?？偨Y(jié)來說，Human Cell Design 以其技術(shù)和創(chuàng)新能力,，在人源細胞模型領(lǐng)域樹立了榜樣,。其開發(fā)的人源胰島β細胞模型不僅為糖尿病研究提供了強有力的支持，還為藥物開發(fā)和細胞治療帶來了新的希望,。隨著技術(shù)的不斷進步和應(yīng)用的不斷擴展,，HCD 將繼續(xù)致力于推動人源細胞模型的前沿研究，為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻,。糖尿病細胞模型可用于類胰島構(gòu)建,、糖尿病細胞模型構(gòu)建。

HumanCellDesign在人源胰島β細胞模型的研發(fā)中不斷突破,，致力于提供更高效,、更可靠的細胞工具。通過多年的研究和實驗,，HCD的科學(xué)家們成功地開發(fā)出了一系列高質(zhì)量的細胞模型,，這些模型在糖尿病研究中表現(xiàn)出優(yōu)異的功能性和穩(wěn)定性。這些細胞不僅能夠模擬天然胰島β細胞的胰島素分泌功能,，還能夠在實驗室環(huán)境中穩(wěn)定生長和繁殖，為研究人員提供了寶貴的研究資源,。HumanCellDesign的人源胰島β細胞模型如EndoC-BH5,、EndoC-BH3等，在糖尿病研究領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值,。這些細胞模型不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出良好的胰島素分泌反應(yīng)，還能夠響應(yīng)各種胰島素刺激劑,，模擬人體胰島細胞的生理狀態(tài),。這些細胞模型已經(jīng)在全球多個實驗室和研究機構(gòu)中被使用，為糖尿病基礎(chǔ)研究和新藥開發(fā)提供了有力支持,。糖尿病細胞模型EndoC-BH1細胞檢測到B細胞轉(zhuǎn)錄因子PDX1, MAFA, NKX6-1和NEUROD1表達與人胰島細胞制備相似,。EndoC-bH細胞家族糖尿病細胞模型600+文獻驗證

接近生理學(xué)的人類胰腺B細胞模型，具有高度動態(tài)的葡萄糖刺激胰島素分泌和腸促胰島素調(diào)節(jié),。北京糖尿病細胞模型批量化生產(chǎn)且純度高

這些小鼠在 2 至 3 個月內(nèi)出現(xiàn)低血糖,，胰島素陽性細胞大量擴增。這種體內(nèi)擴增有助于維持大量增殖的胰島素細胞,，并允許定義允許的培養(yǎng)條件，在這種條件下,，可以在體外建立永生化細胞系。Human Cell Design（HCD）開發(fā)了一種用于在人類胎兒組織中使用靶向Zhong liu產(chǎn)生功能的人類β細胞系,。在胰島素啟動子的控制下,，用表達 SV40LT 的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)人類胎兒胰腺芽。Human Cell Design 開發(fā)了創(chuàng)新且安全的人類β細胞系生產(chǎn)方法,。首先，將每個轉(zhuǎn)導(dǎo)的人類胎兒胰腺芽移植到 2 或 3 只 SCID 小鼠的腎被膜下,，因為該部位是人類胰腺發(fā)育的允許部位,。在 6 到 8 個月內(nèi),，所有移植的小鼠都發(fā)生了原發(fā)性胰島素瘤，這導(dǎo)致它們的血糖水平下降,。與其他胰腺移植相比,，原發(fā)性胰島素瘤是高度血管化的,。然后將原發(fā)性胰島素瘤中這些高度血管化的區(qū)域分離，用在大鼠胰島素啟動子控制下表達 hTERT 的慢病毒進行轉(zhuǎn)導(dǎo),，并移植到其他 SCID 小鼠中,。北京糖尿病細胞模型批量化生產(chǎn)且純度高