英國CNBio的器官芯片系統(tǒng),，包括PhysioMimix實驗室臺式儀器，使研究人員能夠通過快速且預測性的基于人體組織的研究在實驗室中對人體生物學進行建模,。該技術(shù)彌補了傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)與人類研究之間的空白,，并朝著模擬人類生物學條件前進，以支持新療法的加速發(fā)展,，應(yīng)用范圍包括傳染病,，新陳代謝和炎癥。利用器官芯片平臺PhysioMimix,，我們生成了NAFLD的人源體外模型,。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該培養(yǎng)基誘導了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征,，包括細胞內(nèi)脂肪負載,，白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因）。更多關(guān)于器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問題,，歡迎咨詢上海曼博生物,！也可了解由上海曼博生物代理的CN-BIO微流控器官芯片產(chǎn)品，更多技術(shù)文章歡迎關(guān)注公眾號：Mine-bio器官芯片的制備過程主要包括細胞培養(yǎng),、微加工,、打印等步驟,。肺器官芯片發(fā)展前景

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英國CN-Bio的器官芯片系統(tǒng),，包括PhysioMimix實驗室臺式儀器，使研究人員能夠通過快速且預測性的基于人體組織的研究在實驗室中對人體生物學進行建模,。該技術(shù)彌補了傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)與人類研究之間的空白,，并朝著模擬人類生物學條件前進，以支持新療法的加速發(fā)展,，應(yīng)用范圍包括傳染病,，新陳代謝和炎癥。利用器官芯片平臺PhysioMimix,，我們生成了NAFLD的人源體外模型,。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該培養(yǎng)基誘導了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征,，包括細胞內(nèi)脂肪負載,，白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因）。更多關(guān)于器官芯片相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢上海曼博生物,！也歡迎關(guān)注我們的公眾號查看更多技術(shù)文章：Mine-bio

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機制提供了大量機會，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,，因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境,。盡管芯片上器guan模型存在局限性，但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分,。模型類型包括肝芯片模型,，肺芯片模型，心臟芯片模型,，腎芯片模型，定制和多器官芯片模型等,，用戶包括制藥公司,，研究機構(gòu)等。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測試提供更好的試驗預測,，能避免由于2D細胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應(yīng)運而生,。更多關(guān)于器官芯片相關(guān)問題,，歡迎咨詢上海曼博生物！也歡迎關(guān)注我們的公眾號:Mine-bio器官芯片的使用需要根據(jù)實驗要求選擇適當?shù)臋z測方法和信號放大方式.

器官芯片應(yīng)用的機會在于疾病建模和表型篩選,，以幫助識別和排序新的和已知的（包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物）化合物候選物,。正在尋求改進的模型來解決動物模型不能很好滿足的條件（例如，乙型肝炎）,，并能夠進行宿主遺傳研究,，藥物治療反應(yīng)的建模以及鑒定可用于監(jiān)測藥物治療的生物標記物。英國CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術(shù)產(chǎn)品Physiomimix系統(tǒng)上開發(fā)先進的體外模型,，以支持對高度流行的疾病的研究,，這些疾病已對公共健康產(chǎn)生了公認的影響，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）,。人類NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標志,，提供了在細胞水平上闡明病理生理機制的機會。更多關(guān)于器官芯片的問題歡迎咨詢上海曼博生物,，也歡迎關(guān)注我們的公眾號：Mine-bio國內(nèi)有哪些好的做器官芯片的公司,？肺器官芯片發(fā)展前景

器官芯片的制備還需考慮其對細胞增殖和凋亡等生理過程的影響。肺器官芯片發(fā)展前景

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進行先進的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建,。此生理相關(guān)的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程,。使用器官芯片，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu),。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達四周，以誘導細胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性,。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化,，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響. 肺器官芯片發(fā)展前景