器官芯片是體外培養(yǎng)模型,，橋接傳統(tǒng)的體外2D模型和體內(nèi)模型之間的鴻溝。通過迷你化形成人為的微環(huán)境,，極盡可能地模擬人體內(nèi)的生理環(huán)境,，用于細(xì)胞生長，從而將細(xì)胞對藥物/化合物產(chǎn)生的反應(yīng)轉(zhuǎn)化成臨床數(shù)據(jù),。典型特征是在液流環(huán)境下對人源細(xì)胞進(jìn)行3D培養(yǎng),，復(fù)制自然的組織形態(tài)、細(xì)胞之間相互作用,；相比于細(xì)胞系更傾向于用原代細(xì)胞,，并且整合液流系統(tǒng)，從而提高營養(yǎng)的供給,、以及管理代謝的廢物,。一旦開始在其他人造器官芯片上測試病毒和細(xì)菌，下一步可能是在器官芯片環(huán)境中測試藥物與病原體的相互作用,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。器官芯片的制備還需考慮其對細(xì)胞外基質(zhì)的影響和調(diào)整.進(jìn)口器官芯片的所有信息

在ai癥研究中一直積極尋求使用類器guan，其中考慮患者間和患者內(nèi)的異質(zhì)性對zhi療的發(fā)展至關(guān)重要,。同樣,，通過使用來自同一個(gè)人的細(xì)胞創(chuàng)建器官芯片來研究多種劑量，藥物和時(shí)間點(diǎn),，可以減少某些環(huán)境下的變異性,。建立轉(zhuǎn)化相關(guān)性對于將器官芯片成功整合到臨床前研究中至關(guān)重要。開發(fā)人員和研究人員必須明確展現(xiàn)與現(xiàn)有模型相比的優(yōu)勢,，同時(shí)與其他利益相關(guān)者進(jìn)行有效溝通,，以識別和應(yīng)對挑戰(zhàn),，需求和驗(yàn)證方法。對個(gè)性化藥物的需求以及器官芯片在制藥行業(yè)之外的廣泛應(yīng)用是為市場參與者創(chuàng)造增長機(jī)會的主要因素,。一些主要參與者也在增加產(chǎn)品發(fā)布,，旨在擴(kuò)大其產(chǎn)品組合，預(yù)計(jì)未來將進(jìn)一步擴(kuò)大其市場,。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。進(jìn)口器官芯片的所有信息器官芯片的使用需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選擇適當(dāng)?shù)臋z測方法和信號放大方式。

現(xiàn)在我要講一下我們的器官芯片,，CN-Biophysiomimix,。技術(shù)誕生于2012年由DARPA資助的MIT和Harvard之間的技術(shù)競賽。在這期間,，開發(fā)的技術(shù)在20家前列藥企的8家中得以使用,，2016年MIT和CN因7和10qi guan的串聯(lián)研究，贏得競賽,。Physiomix系統(tǒng)在很多年前開發(fā),，并且在2年前實(shí)現(xiàn)了商業(yè)化。我們也和前列的學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)比如英國皇家學(xué)院合作,，這幾年我們和FDA的CDER合作也非常緊密,，評估我們的器官芯片在藥物研發(fā)以及臨床申報(bào)中的應(yīng)用。CN-Bio在研發(fā)第二臺設(shè)備,，基于從Vanderbilt大學(xué)獲得的IP,，可用于對藥代動力學(xué)和藥物劑量測試的精細(xì)體外建模。

器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測試提供更好的試驗(yàn)預(yù)測,，能避免由于2D細(xì)胞培養(yǎng)和動物實(shí)驗(yàn)等模型缺乏預(yù)測性而導(dǎo)致的失敗,。這些器官芯片幫助制藥公司更換動物細(xì)胞、人與動物的比較研究,、藥物和化妝品的毒性研究,、開發(fā)疫苗和藥物以應(yīng)對生物恐bu主義威脅等。對個(gè)性化藥物的需求以及器官芯片在制藥行業(yè)之外的廣泛應(yīng)用是為市場參與者創(chuàng)造增長機(jī)會的主要因素,。一些主要參與者也在增加產(chǎn)品發(fā)布,，旨在擴(kuò)大其產(chǎn)品組合，預(yù)計(jì)未來將進(jìn)一步擴(kuò)大其市場,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。器官芯片可用于評估藥物的毒性\副作用等潛在風(fēng)險(xiǎn).

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進(jìn)行先進(jìn)的長時(shí)間體外肝臟培養(yǎng)以及進(jìn)行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建。此生理相關(guān)的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭荚趲椭铀籴槍υ撀愿尾〉男炉煼ㄑ芯康倪M(jìn)程,。使用器官芯片，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細(xì)胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu),。細(xì)胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達(dá)四周,，以誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細(xì)胞的CYP酶活性變化,，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時(shí)的影響,。更多關(guān)于CN-BIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問題，歡迎咨詢上海曼博生物,！也歡迎關(guān)注我們的公眾號查看更多技術(shù)文章：Mine-bio器官芯片的制備還需考慮其對細(xì)胞增殖和凋亡等生理過程的影響.肺器官芯片

器官芯片可用于評估藥物的毒性,、副作用等潛在風(fēng)險(xiǎn)。進(jìn)口器官芯片的所有信息

技術(shù)的開發(fā)必須考慮到用戶,，并且其設(shè)計(jì)應(yīng)極大限度地提高可用性和可重復(fù)性,。提供與自動化兼容的高通量功能可以激勵研究人員，使他們受益于效率的提高和人工成本的降低,。在某些情況下,，器官芯片還可以減少動物試驗(yàn)，細(xì)胞和試劑的成本,，因?yàn)樵S多微流控設(shè)備需要更小的體積,。為了延長MPS模型的壽命，巨大的努力已經(jīng)導(dǎo)向?yàn)殚L期實(shí)驗(yàn)提供更大的窗口,，可以進(jìn)行復(fù)合劑量和疾病進(jìn)展的觀察,，腸道屏障功能的體外模型和肝病模型已經(jīng)可以維持?jǐn)?shù)周。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問題,，歡迎咨詢上海曼博生物！進(jìn)口器官芯片的所有信息