Human Cell Design 的細(xì)胞模型不僅在基礎(chǔ)研究中發(fā)揮重要作用，還在新藥開發(fā)和臨床前研究中具有重要應(yīng)用價值,。通過這些高質(zhì)量的細(xì)胞模型,，科學(xué)家們能夠更好地理解糖尿病的病理機(jī)制，篩選出具有潛力的新藥物,，并驗(yàn)證其在細(xì)胞水平上的療效,。這些細(xì)胞模型為糖尿病zhi liao的創(chuàng)新提供了新的希望。HCD 的科學(xué)家們通過不斷的實(shí)驗(yàn)和優(yōu)化,，成功開發(fā)出了一系列高效的人源胰島β細(xì)胞模型,。這些模型不僅在胰島素分泌方面表現(xiàn)出色，還能夠在不同的實(shí)驗(yàn)條件下穩(wěn)定生長,，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)工具,。Human Cell Design 的細(xì)胞模型已經(jīng)在全球多個實(shí)驗(yàn)室中被廣泛應(yīng)用,，為糖尿病研究和治療帶來了新的可能。更多關(guān)于Human Cell Design 的細(xì)胞模型相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy,！曼聯(lián)是Human cell design在中國區(qū)的官方代理。促胰島素分泌藥物篩選糖尿病細(xì)胞模型批量化生產(chǎn)且純度高

根據(jù)嚙齒動物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),，葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC2A2被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素,，而后來的研究表明，葡萄糖激酶(GLK)是主要決定因素,。在人類β細(xì)胞中,，GLK被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素。為了克服這些限制,，在HumanCellDesign中生成了新的β細(xì)胞系,。EndoC-βH1是通過將表達(dá)SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)到人類胎兒胰腺芽中來開發(fā)的。隨后將轉(zhuǎn)導(dǎo)的芽移植到SCID小鼠體內(nèi),，生成的表達(dá)SV40LT的細(xì)胞增殖并形成胰島素瘤,。人源胰島B細(xì)胞模型對于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究，包括糖尿病,，糖尿病炎癥,， 針對GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發(fā)有重要作用。通過干細(xì)胞誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生的胰島B細(xì)胞存在純度較低,，缺乏成熟胰島B細(xì)胞功能等問題,。通過捐贈組織的胰腺B細(xì)胞提取，存在供應(yīng)量較低,，明顯批次效應(yīng),，耗時較長等問題。使用糖尿病動物模型進(jìn)行研究會比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂,，周期更長,。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息，歡迎咨詢AlibioBuy,！均質(zhì)胰島細(xì)胞系糖尿病細(xì)胞模型中國區(qū)總代理商糖尿病細(xì)胞模型可用于胰島B細(xì)胞增殖、分化,、去分化,、凋亡研究。

Human Cell Design 以其技術(shù)和創(chuàng)新能力,，在人源細(xì)胞模型領(lǐng)域樹立了榜樣,。其開發(fā)的人源胰島β細(xì)胞模型不僅為糖尿病研究提供了強(qiáng)有力的支持，還為藥物開發(fā)和細(xì)胞治療帶來了新的希望,。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用的不斷擴(kuò)展,，HCD 將繼續(xù)致力于推動人源細(xì)胞模型的前沿研究,，為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。HumanCellDesign的EndoC-BH5細(xì)胞系通過先進(jìn)的基因編輯技術(shù),，成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu),。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出明顯的胰島素分泌反應(yīng)，還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑,，模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài),。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源，推動了糖尿病研究的進(jìn)展,。更多Human Cell Desgin相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy！

人原代β細(xì)胞的可用性有限,，從人胰島制劑中純化β細(xì)胞具有挑戰(zhàn)性,。在嚙齒類動物中，β細(xì)胞系自20世紀(jì)70年代初以來就已經(jīng)可用,，并且在研究β細(xì)胞功能方面非常有用,。然而，嚙齒動物的β細(xì)胞并不是研究人類β細(xì)胞的理想選擇,，因?yàn)槿祟惡蛧X動物的β細(xì)胞在許多方面彼此不同,。例如，在嚙齒類動物中,，胰島素由2個基因編碼,，而在人類中，只有1個基因編碼,。嚙齒動物和人類β細(xì)胞的功能差異是由于葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)和磷酸化在葡萄糖感知中的相對作用不同,。糖尿病細(xì)胞模型即用型 EndoC-BH5 細(xì)胞的生產(chǎn)和免疫標(biāo)記表征.

EndoC-βH1細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)可以逆轉(zhuǎn)化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病，EndoC-βH1細(xì)胞每百萬細(xì)胞含有0.48μg胰島素,，至少80代穩(wěn)定表達(dá)許多特異性β細(xì)胞標(biāo)記物,，沒有任何其他胰腺細(xì)胞類型標(biāo)記物的大量表達(dá)。EndoC-βH1有潛力成為深入研究人類β細(xì)胞和藥物篩選的獨(dú)特工具,，同時也是測試糖尿病替代細(xì)胞療法的有用臨床前模型,。糖尿病細(xì)胞模型，EndoC-βH1,、EndoC-βH3,、EndoC-βH5等細(xì)胞dai biao了大規(guī)模藥物發(fā)現(xiàn)的獨(dú)特工具，為糖尿病細(xì)胞替代療法提供了臨床前模型,，當(dāng)細(xì)胞類型特異性啟動子可用時,，該技術(shù)可推廣到產(chǎn)生其他人類細(xì)胞系。流式細(xì)胞術(shù)分析表明所有糖尿病細(xì)胞模型 EndoC-BH5 細(xì)胞均呈胰島素陽性,。人源胰島B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型糖尿病研究新靶點(diǎn)

EndoC-BH1細(xì)胞每百萬細(xì)胞含有0.48 μg胰島素,。促胰島素分泌藥物篩選糖尿病細(xì)胞模型批量化生產(chǎn)且純度高

Humancelldesign（HCD）開發(fā)了一種用于在人類胎兒組織中使用靶向Zhong Liu產(chǎn)生功能的人類β細(xì)胞系,。在胰島素啟動子的控制下，用表達(dá)SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)人類胎兒胰腺芽,。然后將轉(zhuǎn)導(dǎo)的芽移植到SCID小鼠體內(nèi),，使其發(fā)育成成熟的胰腺組織。分化后,，新形成的表達(dá)sv40lt的β細(xì)胞增殖并形成胰島素瘤,。然后用人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)轉(zhuǎn)導(dǎo)β細(xì)胞，移植到其他SCID小鼠體內(nèi),，在體外擴(kuò)增生成細(xì)胞系,。其中一種細(xì)胞系，EndoC-βH1,，表達(dá)了許多β細(xì)胞特異性標(biāo)記,，而沒有任何其他胰腺細(xì)胞類型標(biāo)記的實(shí)質(zhì)性表達(dá)。在葡萄糖或其他胰島素分泌劑的刺激下,，細(xì)胞分泌胰島素,，細(xì)胞移植逆轉(zhuǎn)了化學(xué)誘導(dǎo)的小鼠糖尿病。更多關(guān)于Human Cell Design胰島B細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy,！促胰島素分泌藥物篩選糖尿病細(xì)胞模型批量化生產(chǎn)且純度高