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云南人胎兒胰腺組織糖尿病細(xì)胞模型

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-04-01

這些小鼠在2至3個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)低血糖,,胰島素陽(yáng)性細(xì)胞大量擴(kuò)增。這種體內(nèi)擴(kuò)增有助于維持大量增殖的胰島素細(xì)胞,,并允許定義允許的培養(yǎng)條件,,在這種條件下,可以在體外建立永生化細(xì)胞系,。HumanCellDesign(HCD)開發(fā)了一種用于在人類胎兒組織中使用靶向Zhongliu產(chǎn)生功能的人類β細(xì)胞系,。在胰島素啟動(dòng)子的控制下,用表達(dá)SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)人類胎兒胰腺芽,。HumanCellDesign開發(fā)了創(chuàng)新且安全的人類β細(xì)胞系生產(chǎn)方法,。首先,,將每個(gè)轉(zhuǎn)導(dǎo)的人類胎兒胰腺芽移植到2或3只SCID小鼠的腎被膜下,因?yàn)樵摬课皇侨祟愐认侔l(fā)育的允許部位,。在6到8個(gè)月內(nèi),,所有移植的小鼠都發(fā)生了原發(fā)性胰島素瘤,這導(dǎo)致它們的血糖水平下降,。與其他胰腺移植相比,,原發(fā)性胰島素瘤是高度血管化的。然后將原發(fā)性胰島素瘤中這些高度血管化的區(qū)域分離,,用在大鼠胰島素啟動(dòng)子控制下表達(dá)hTERT的慢病毒進(jìn)行轉(zhuǎn)導(dǎo),,并移植到其他SCID小鼠中。更多關(guān)于HumanCellDesign的產(chǎn)品信息,,歡迎咨詢AlibioBuy,。糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH5 細(xì)胞以穩(wěn)健且可重復(fù)的方式分泌胰島素以響應(yīng)葡萄糖刺激。云南人胎兒胰腺組織糖尿病細(xì)胞模型

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EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等細(xì)胞可在體外在葡萄糖劑量刺激下產(chǎn)生正常的胰島素分泌反應(yīng),,對(duì)GLP-1R/GLP-1等胰島素刺激因子產(chǎn)生正常響應(yīng),,可以響應(yīng)細(xì)胞因子刺激,表達(dá)HLA-A2等T細(xì)胞受體,,因此可用于糖尿病炎癥相關(guān)等多種藥物開發(fā)實(shí)驗(yàn),。EndoC-BH5細(xì)胞可批量穩(wěn)定生產(chǎn),因此可以進(jìn)行基于siRNA的高通量篩選研究中,,用于鑒定出潛在的2型糖尿病藥物靶點(diǎn),。另外,Humancelldesign根據(jù)法國(guó)生物倫理立法收集人類胎兒組織,,獲得法國(guó)生物醫(yī)學(xué)局(巴黎)的批準(zhǔn),,批準(zhǔn)號(hào)為PFS08-005。河南糖尿病細(xì)胞模型廠家技術(shù)指導(dǎo)糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH5 細(xì)胞聚集并形成球體,,這些球體是大小和形狀均質(zhì),。

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根據(jù)嚙齒動(dòng)物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC2A2被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素,,而后來(lái)的研究表明,,葡萄糖激酶(GLK)是主要決定因素。在人類β細(xì)胞中,,GLK被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素,。為了克服這些限制,在HumanCellDesign中生成了新的β細(xì)胞系,。EndoC-βH1是通過(guò)將表達(dá)SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)到人類胎兒胰腺芽中來(lái)開發(fā)的,。隨后將轉(zhuǎn)導(dǎo)的芽移植到SCID小鼠體內(nèi),生成的表達(dá)SV40LT的細(xì)胞增殖并形成胰島素瘤。人源胰島B細(xì)胞模型對(duì)于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究,,包括糖尿病,,糖尿病炎癥, 針對(duì)GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發(fā)有重要作用,。通過(guò)干細(xì)胞誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生的胰島B細(xì)胞存在純度較低,,缺乏成熟胰島B細(xì)胞功能等問題。通過(guò)捐贈(zèng)組織的胰腺B細(xì)胞提取,,存在供應(yīng)量較低,,明顯批次效應(yīng),耗時(shí)較長(zhǎng)等問題,。使用糖尿病動(dòng)物模型進(jìn)行研究會(huì)比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂,,周期更長(zhǎng)。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息可以咨詢官網(wǎng)代理商AlibioBuy!

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法國(guó)Human cell design專注于糖尿病細(xì)胞模型研究,,提供接近于天然胰島細(xì)胞的胰島細(xì)胞系,。云南人胎兒胰腺組織糖尿病細(xì)胞模型

人源胰島 B 細(xì)胞模型對(duì)于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究,包括糖尿病,、糖尿病炎癥,、針對(duì) GLP-1R 的 Exendin-4 等類似藥物開發(fā)有重要作用。通過(guò)干細(xì)胞誘導(dǎo) B 細(xì)胞產(chǎn)生的胰島 B 細(xì)胞存在純度較低,,缺乏成熟胰島 B 細(xì)胞功能等問題,。通過(guò)捐贈(zèng)組織的胰腺 B 細(xì)胞提取,存在供應(yīng)量較低,,明顯批次效應(yīng),,耗時(shí)較長(zhǎng)等問題。使用糖尿病動(dòng)物模型進(jìn)行研究會(huì)比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂,,周期更長(zhǎng),。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型。通過(guò)多輪次優(yōu)化改良,,獲得的功能胰腺B細(xì)胞,,無(wú)限接近天然人源胰島B細(xì)胞,其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似,基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗(yàn)證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上(左圖),,在2.8 mM and 11 mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng)(右圖),,對(duì)GLP-1R激動(dòng)劑, Exendin4刺激產(chǎn)生明細(xì)那反饋,, 且可實(shí)現(xiàn)批量化生成,,實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng)。更多產(chǎn)品信息,,歡迎咨詢AlibioBuy,!云南人胎兒胰腺組織糖尿病細(xì)胞模型