Humancelldesign開發(fā)了創(chuàng)新且安全的人類β細(xì)胞系生產(chǎn)方法。首先,,將每個轉(zhuǎn)導(dǎo)的人類胎兒胰腺芽移植到2或3只SCID小鼠的腎被膜下,,因為該部位是人類胰腺發(fā)育的允許部位。在6到8個月內(nèi),,所有移植的小鼠都發(fā)生了原發(fā)性胰島素瘤,,這導(dǎo)致它們的血糖水平下降。與其他胰腺移植相比,,原發(fā)性胰島素瘤是高度血管化的,。然后將原發(fā)性胰島素瘤中這些高度血管化的區(qū)域分離,用在大鼠胰島素啟動子控制下表達(dá)hTERT的慢病毒進行轉(zhuǎn)導(dǎo),,并移植到其他SCID小鼠中,。這些小鼠在2至3個月內(nèi)出現(xiàn)低血糖,胰島素陽性細(xì)胞大量擴增,。這種體內(nèi)擴增有助于維持大量增殖的胰島素細(xì)胞,,并允許定義允許的培養(yǎng)條件,在這種條件下,,可以在體外建立永生化細(xì)胞系,。表達(dá) EndoC-BH5 的 HLA-A2 重新利用抗yan藥物或發(fā)現(xiàn) I 類抗原肽加工和呈遞的抑制劑,其細(xì)胞因子反應(yīng)與原發(fā)性類似。人源胰島B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型高效的葡萄糖依賴性胰島素分泌
根據(jù)嚙齒動物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),,葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白SLC2A2被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素,,而后來的研究表明,葡萄糖激酶(GLK)是主要決定因素,。在人類β細(xì)胞中,,GLK被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素。為了克服這些限制,,在HumanCellDesign中生成了新的β細(xì)胞系,。EndoC-βH1是通過將表達(dá)SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)到人類胎兒胰腺芽中來開發(fā)的。隨后將轉(zhuǎn)導(dǎo)的芽移植到SCID小鼠體內(nèi),,生成的表達(dá)SV40LT的細(xì)胞增殖并形成胰島素瘤,。人源胰島B細(xì)胞模型對于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究,包括糖尿病,,糖尿病炎癥,, 針對GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發(fā)有重要作用,。通過干細(xì)胞誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生的胰島B細(xì)胞存在純度較低,,缺乏成熟胰島B細(xì)胞功能等問題,。通過捐贈組織的胰腺B細(xì)胞提取,存在供應(yīng)量較低,,明顯批次效應(yīng),,耗時較長等問題。使用糖尿病動物模型進行研究會比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂,,周期更長,。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息,歡迎咨詢AlibioBuy,!人源胰島B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型600+文獻驗證糖尿病細(xì)胞模型如何進行病毒載體構(gòu)建,?
EndoC-βH5細(xì)胞是一種新型人類胰腺β細(xì)胞解決方案,可用于開發(fā)人類糖尿病模型以及藥物篩選和驗證平臺,,產(chǎn)生流程為:DNA構(gòu)建,,慢病毒載體產(chǎn)生,人胎兒胰腺外植體與pTRIPDU3loxP-pY-TK-RIP405-SV40-LT和pTRIPDU3loxPpY-TK-RIP405-hTERT慢病毒載體共轉(zhuǎn)導(dǎo),,移植到SCID小鼠的腎囊下,,導(dǎo)致八個月后形成胰島素瘤,從而獲得EndoC-βH5,。EndoC-βH1和增殖的EndoC-βH5細(xì)胞分別在Opti-β1和Ulti-b1培養(yǎng)基中的βCoat涂層塑料板上培養(yǎng),。使用胰蛋白酶(0.05%)每7天繁殖一次細(xì)胞。流式細(xì)胞術(shù)分析表明所有EndoC-βH5細(xì)胞均呈胰島素陽性,,并且在絕大多數(shù)細(xì)胞中檢測到PDX1和NK6.1表達(dá)(分別為92.3%和90%),。EndoC-βH5細(xì)胞在涂層塑料上形成小的貼壁簇.
EndoC-βH1細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)可以逆轉(zhuǎn)化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病,EndoC-βH1細(xì)胞每百萬細(xì)胞含有0.48μg胰島素,,至少80代穩(wěn)定表達(dá)許多特異性β細(xì)胞標(biāo)記物,,沒有任何其他胰腺細(xì)胞類型標(biāo)記物的大量表達(dá)。EndoC-βH1有潛力成為深入研究人類β細(xì)胞和藥物篩選的獨特工具,,同時也是測試糖尿病替代細(xì)胞療法的有用臨床前模型,。糖尿病細(xì)胞模型,EndoC-βH1,、EndoC-βH3,、EndoC-βH5等細(xì)胞dai biao了大規(guī)模藥物發(fā)現(xiàn)的獨特工具,為糖尿病細(xì)胞替代療法提供了臨床前模型,。AlibioBuy代理Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品,,如有更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息,歡迎咨詢AlibioBuy,!糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH5 細(xì)胞作為模型來在基因組篩選中鑒定胰島素分泌調(diào)節(jié)劑,。
Human Cell Design 的細(xì)胞模型不僅在基礎(chǔ)研究中發(fā)揮重要作用,還在新藥開發(fā)和臨床前研究中具有重要應(yīng)用價值。通過這些高質(zhì)量的細(xì)胞模型,,科學(xué)家們能夠更好地理解糖尿病的病理機制,,篩選出具有潛力的新藥物,并驗證其在細(xì)胞水平上的療效,。這些細(xì)胞模型為糖尿病zhi liao的創(chuàng)新提供了新的希望,。HCD 的科學(xué)家們通過不斷的實驗和優(yōu)化,成功開發(fā)出了一系列高效的人源胰島β細(xì)胞模型,。這些模型不僅在胰島素分泌方面表現(xiàn)出色,,還能夠在不同的實驗條件下穩(wěn)定生長,為研究人員提供了可靠的實驗工具,。HCD 的細(xì)胞模型已經(jīng)在全球多個實驗室中被廣泛應(yīng)用,,為糖尿病研究和治療帶來了新的可能。更多關(guān)于Human Cell Design 的細(xì)胞模型相關(guān)產(chǎn)品信息,,歡迎咨詢AlibioBuy,!糖尿病細(xì)胞模型可用于脂毒性胰島B細(xì)胞測試。藥物開發(fā)使用糖尿病細(xì)胞模型
Human cell design為客戶提供多種胰島B細(xì)胞類型的操作手冊,。人源胰島B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型高效的葡萄糖依賴性胰島素分泌
Human Cell Design 的細(xì)胞模型不僅在基礎(chǔ)研究中發(fā)揮重要作用,,還在新藥開發(fā)和臨床前研究中具有重要應(yīng)用價值。通過這些高質(zhì)量的細(xì)胞模型,,科學(xué)家們能夠更好地理解糖尿病的病理機制,,篩選出具有潛力的新藥物,并驗證其在細(xì)胞水平上的療效,。這些細(xì)胞模型為糖尿病zhi liao的創(chuàng)新提供了新的希望,。HCD 的科學(xué)家們通過不斷的實驗和優(yōu)化,成功開發(fā)出了一系列高效的人源胰島β細(xì)胞模型,。這些模型不僅在胰島素分泌方面表現(xiàn)出色,,還能夠在不同的實驗條件下穩(wěn)定生長,為研究人員提供了可靠的實驗工具,。HCD 的細(xì)胞模型已經(jīng)在全球多個實驗室中被廣泛應(yīng)用,,為糖尿病研究和治療帶來了新的可能。更多關(guān)于Human Cell Design 的細(xì)胞模型相關(guān)產(chǎn)品信息,,歡迎咨詢AlibioBuy!也可關(guān)注AlibioBuy公眾號,,查看更多技術(shù)文章!人源胰島B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型高效的葡萄糖依賴性胰島素分泌