現(xiàn)在我要講一下我們的器官芯片，CN-Biophysiomimix,。技術(shù)誕生于2012年由DARPA資助的MIT和Harvard之間的技術(shù)競(jìng)賽,。在這期間，開(kāi)發(fā)的技術(shù)在20家前列藥企的8家中得以使用,，2016年MIT和CN因7和10qi guan的串聯(lián)研究,，贏得競(jìng)賽。Physiomix系統(tǒng)在很多年前開(kāi)發(fā),，并且在2年前實(shí)現(xiàn)了商業(yè)化,。我們也和前列的學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)比如英國(guó)皇家學(xué)院合作，這幾年我們和FDA的CDER合作也非常緊密,，評(píng)估我們的器官芯片在藥物研發(fā)以及臨床申報(bào)中的應(yīng)用,。CN-Bio在研發(fā)第二臺(tái)設(shè)備，基于從Vanderbilt大學(xué)獲得的IP,，可用于對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)和藥物劑量測(cè)試的精細(xì)體外建模,。器官芯片的制備過(guò)程主要包括細(xì)胞培養(yǎng)\微加工\打印等步驟.微流控器官芯片發(fā)展前景

我們?cè)u(píng)估了一種英國(guó)CN-Bio的微生理系統(tǒng)（MPS），也稱(chēng)為器官芯片（OOC）,，其體外肝臟模型是否可用于了解肝臟毒性的詳細(xì)機(jī)制方面,。MPS先前已被證明可在液流狀態(tài)下維持高度功能性的3D肝臟微組織長(zhǎng)達(dá)4周，這可能使其非常適合評(píng)估DILI,。我們使用了兩種抗糖尿病的噻唑烷二酮類(lèi)藥物,，曲格列酮（獲得市場(chǎng)批準(zhǔn)，但后來(lái)因DILI而撤銷(xiāo)）和吡格列酮（批準(zhǔn)的藥物,，但已知具備DILI風(fēng)險(xiǎn)）以評(píng)估MPS是否可檢測(cè)急性和慢性毒性,。這兩種化合物的DILI通常很難使用標(biāo)準(zhǔn)的體外肝臟分析實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)臨床前模型進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)于每種化合物,，進(jìn)行一系列功能性肝臟特異性終點(diǎn)（包括臨床生物標(biāo)記物）的濃度反應(yīng)分析,，以生成EC50曲線(xiàn)。對(duì)功能性肝臟特異性終點(diǎn)進(jìn)行分析,，以從MPS中創(chuàng)建一個(gè)獨(dú)特的機(jī)理的“肝毒性特征”，以證明其評(píng)估新型藥物的人類(lèi)DILI風(fēng)險(xiǎn)的能力,。OOC器官芯片價(jià)格器官芯片系統(tǒng)有哪些品牌呢,？

器官芯片應(yīng)用的機(jī)會(huì)在于疾病建模和表型篩選，以幫助識(shí)別和排序新的和已知的（包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物）化合物候選物。正在尋求改進(jìn)的模型來(lái)解決動(dòng)物模型不能很好滿(mǎn)足的條件（例如,，乙型肝炎）,，并能夠進(jìn)行宿主遺傳研究，藥物治療反應(yīng)的建模以及鑒定可用于監(jiān)測(cè)藥物治療的生物標(biāo)記物,。英國(guó)CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術(shù)產(chǎn)品Physiomimix系統(tǒng)上開(kāi)發(fā)先進(jìn)的體外模型,，以支持對(duì)高度流行的疾病的研究，這些疾病已對(duì)公共健康產(chǎn)生了公認(rèn)的影響,，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）,。人類(lèi)NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標(biāo)志，提供了在細(xì)胞水平上闡明病理生理機(jī)制的機(jī)會(huì).更多關(guān)于器官芯片相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢(xún)上海曼博生物,！

CN-Bio使得器官芯片在藥物研發(fā)的一系列流程中得以應(yīng)用，從早期的靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)一直到支持臨床前開(kāi)發(fā),。比如可以用于疾病建模,，早期研發(fā)，鑒定新的藥靶,，理解疾病進(jìn)展的機(jī)制,。同樣的疾病模型還可用于支持臨床開(kāi)發(fā)以及非正式的臨床設(shè)計(jì)。在CN-Bio,，我們研發(fā)了先進(jìn)的HBV和代謝性肝臟疾病模型,。在DMPK中，CN-Bio的器官芯片被用于鑒定化合物的代謝,，并且在未來(lái)多器g系統(tǒng),，比如器g間交流，比如肝腸模型,，將被用于更高等級(jí)的轉(zhuǎn)化,。我們很快今年年初除了一款肝-腸模型芯片TL6，后面我們將討論相關(guān)細(xì)節(jié),。器官芯片在藥物研發(fā)中可用于提高篩選效率和預(yù)測(cè)藥效.

在ai癥研究中一直積極尋求使用類(lèi)器guan,，其中考慮患者間和患者內(nèi)的異質(zhì)性對(duì)zhi療的發(fā)展至關(guān)重要。同樣,，通過(guò)使用來(lái)自同一個(gè)人的細(xì)胞創(chuàng)建器官芯片來(lái)研究多種劑量,，藥物和時(shí)間點(diǎn)，可以減少某些環(huán)境下的變異性,。建立轉(zhuǎn)化相關(guān)性對(duì)于將器官芯片成功整合到臨床前研究中至關(guān)重要,。開(kāi)發(fā)人員和研究人員必須明確展現(xiàn)與現(xiàn)有模型相比的優(yōu)勢(shì)，同時(shí)與其他利益相關(guān)者進(jìn)行有效溝通,，以識(shí)別和應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn),，需求和驗(yàn)證方法,。對(duì)個(gè)性化藥物的需求以及器官芯片在制藥行業(yè)之外的廣泛應(yīng)用是為市場(chǎng)參與者創(chuàng)造增長(zhǎng)機(jī)會(huì)的主要因素。一些主要參與者也在增加產(chǎn)品發(fā)布,，旨在擴(kuò)大其產(chǎn)品組合,，預(yù)計(jì)未來(lái)將進(jìn)一步擴(kuò)大其市場(chǎng)。英國(guó)CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。有哪些比較好的器官芯片公司,？腸道類(lèi)器官芯片生產(chǎn)商

器官芯片的使用還需考慮其對(duì)樣品的數(shù)量和類(lèi)型的限制。微流控器官芯片發(fā)展前景

英國(guó)CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進(jìn)行先進(jìn)的長(zhǎng)時(shí)間體外肝臟培養(yǎng)以及進(jìn)行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建,。此生理相關(guān)的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭荚趲椭铀籴槍?duì)該慢性肝病的新療法研究的進(jìn)程,。使用器官芯片，我們已經(jīng)開(kāi)發(fā)出了一種完整的人類(lèi)灌注體外NAFLD模型,，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細(xì)胞（PHH）來(lái)模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu),。細(xì)胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長(zhǎng)達(dá)四周，以誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性,。研究了該模型中細(xì)胞的CYP酶活性變化,，以及對(duì)已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時(shí)的影響。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問(wèn)題,，歡迎咨詢(xún)上海曼博生物,！微流控器官芯片發(fā)展前景