HumanCellDesign在人源胰島β細(xì)胞模型的研發(fā)中不斷突破,,致力于提供更高效,、更可靠的細(xì)胞工具,。通過多年的研究和實驗,,HCD的科學(xué)家們成功地開發(fā)出了一系列高質(zhì)量的細(xì)胞模型,,這些模型在糖尿病研究中表現(xiàn)出優(yōu)異的功能性和穩(wěn)定性,。這些細(xì)胞不僅能夠模擬天然胰島β細(xì)胞的胰島素分泌功能,,還能夠在實驗室環(huán)境中穩(wěn)定生長和繁殖,為研究人員提供了寶貴的研究資源,。HCD 的 EndoC-BH5 細(xì)胞系在糖尿病研究中具有廣泛應(yīng)用,,其在高葡萄糖環(huán)境下能夠表現(xiàn)出明顯的胰島素分泌反應(yīng),為研究胰島素調(diào)節(jié)機制和開發(fā)新型抗糖尿病藥物提供了重要支持,。這些細(xì)胞模型的高穩(wěn)定性和可重復(fù)性,,使得研究結(jié)果更加可靠,為科學(xué)家們提供了寶貴的研究平臺,。更多關(guān)于Human Cell Design的相關(guān)問題可以咨詢官網(wǎng)代理商AlibioBuy,!糖尿病細(xì)胞模型人源胰島B細(xì)胞已經(jīng)進行了功能性驗證。山東糖尿病細(xì)胞模型節(jié)省成本大量現(xiàn)貨
EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等細(xì)胞可在體外在葡萄糖劑量刺激下產(chǎn)生正常的胰島素分泌反應(yīng),,對GLP-1R/GLP-1等胰島素刺激因子產(chǎn)生正常響應(yīng),,可以響應(yīng)細(xì)胞因子刺激,表達(dá)HLA-A2等T細(xì)胞受體,,因此可用于糖尿病炎癥相關(guān)等多種藥物開發(fā)實驗,。EndoC-BH5細(xì)胞可批量穩(wěn)定生產(chǎn),因此可以進行基于siRNA的高通量篩選研究中,,用于鑒定出潛在的2型糖尿病藥物靶點,。另外,Humancelldesign根據(jù)法國生物倫理立法收集人類胎兒組織,,獲得法國生物醫(yī)學(xué)局(巴黎)的批準(zhǔn),,批準(zhǔn)號為PFS08-005。山東糖尿病細(xì)胞模型開展葡萄糖脂毒性研究糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH5 細(xì)胞以 1e2 105 細(xì)胞/孔接種到 BCoat包被的8 孔 IBIDI 室載玻片上,。
在 Human Cell Design 的研發(fā)過程中,,科學(xué)家們采用了細(xì)胞工程技術(shù),通過基因編輯和細(xì)胞培養(yǎng)等手段,,成功構(gòu)建了多個高質(zhì)量的人源胰島β細(xì)胞模型,。這些細(xì)胞模型不僅在結(jié)構(gòu)上與天然胰島細(xì)胞高度相似,還能夠在功能上模擬胰島細(xì)胞的生理行為,,為糖尿病研究提供了可靠的實驗工具。HCD 的 EndoC-BH5 細(xì)胞系在糖尿病研究中具有廣泛應(yīng)用,,其在高葡萄糖環(huán)境下能夠表現(xiàn)出胰島素分泌反應(yīng),,為研究胰島素調(diào)節(jié)機制和開發(fā)新型抗糖尿病藥物提供了重要支持。這些細(xì)胞模型的高穩(wěn)定性和可重復(fù)性,,使得研究結(jié)果更加可靠,,為科學(xué)家們提供了寶貴的研究平臺。更多Human Cell Desgin相關(guān)產(chǎn)品信息,,歡迎咨詢AlibioBuy,!
EndoC-βH1細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)可以逆轉(zhuǎn)化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病,,EndoC-βH1細(xì)胞每百萬細(xì)胞含有0.48μg胰島素,至少80代穩(wěn)定表達(dá)許多特異性β細(xì)胞標(biāo)記物,,沒有任何其他胰腺細(xì)胞類型標(biāo)記物的大量表達(dá),。EndoC-βH1有潛力成為深入研究人類β細(xì)胞和藥物篩選的獨特工具,同時也是測試糖尿病替代細(xì)胞療法的有用臨床前模型,。糖尿病細(xì)胞模型,,EndoC-βH1、EndoC-βH3,、EndoC-βH5等細(xì)胞dai biao了大規(guī)模藥物發(fā)現(xiàn)的獨特工具,,為糖尿病細(xì)胞替代療法提供了臨床前模型。AlibioBuy代理Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品,,如有更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息,,歡迎咨詢AlibioBuy!怎么開展糖尿病研究,?
在胰島細(xì)胞刺激中,,基礎(chǔ)和高D-葡萄糖條件之間的刺激指數(shù)為11.6±1.8。通過應(yīng)用不引起胰島素分泌的L-葡萄糖(20mM)或完全阻斷D-葡萄糖誘導(dǎo)的鉀通道開放劑二氮嗪(100mM),,驗證了胰島素分泌對D-葡萄糖的特異性,。胰島素分泌以D-葡萄糖濃度依賴性方式增加,從0mMD-葡萄糖時的68.827.3增加到16.7mMD-葡萄糖時的679.2±39.5ng/h/106細(xì)胞,。胰島素分泌增加Zui快的是5.5至8mMD-葡萄糖,,分別有204.7±51.3和414.9±94.8ng/h/106細(xì)胞。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型,。通過多輪次優(yōu)化改良,,獲得的功能胰腺B細(xì)胞,無限接近天然人源胰島B細(xì)胞,,其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似,,基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上(左圖),在2.8 mM and 11 mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng)(右圖),,對GLP-1R激動劑,, Exendin4刺激產(chǎn)生明細(xì)那反饋, 且可實現(xiàn)批量化生成,,實現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng),。
更多產(chǎn)品信息,歡迎咨詢AlibioBuy,。表達(dá) EndoC-BH5 的 HLA-A2 重新利用抗yan藥物或發(fā)現(xiàn) I 類抗原肽加工和呈遞的抑制劑,其細(xì)胞因子反應(yīng)與原發(fā)性類似,。云南Human cell design(HCD)糖尿病細(xì)胞模型
接近生理學(xué)的人類胰腺B細(xì)胞模型,具有高度動態(tài)的葡萄糖刺激胰島素分泌和腸促胰島素調(diào)節(jié)。山東糖尿病細(xì)胞模型節(jié)省成本大量現(xiàn)貨
EndoC-βH1細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)可以逆轉(zhuǎn)化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病,,EndoC-βH1細(xì)胞每百萬細(xì)胞含有0.48μg胰島素,,至少80代穩(wěn)定表達(dá)許多特異性β細(xì)胞標(biāo)記物,沒有任何其他胰腺細(xì)胞類型標(biāo)記物的大量表達(dá),。EndoC-βH1有潛力成為深入研究人類β細(xì)胞和藥物篩選的獨特工具,,同時也是測試糖尿病替代細(xì)胞療法的有用臨床前模型。糖尿病細(xì)胞模型,,EndoC-βH1,、EndoC-βH3、EndoC-βH5等細(xì)胞dai biao了大規(guī)模藥物發(fā)現(xiàn)的獨特工具,,為糖尿病細(xì)胞替代療法提供了臨床前模型,。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息,歡迎咨詢AlibioBuy,!山東糖尿病細(xì)胞模型節(jié)省成本大量現(xiàn)貨