HumanCellDesign在人源胰島β細(xì)胞模型的研發(fā)中不斷突破，致力于提供更高效,、更可靠的細(xì)胞工具,。通過(guò)多年的研究和實(shí)驗(yàn)，HCD的科學(xué)家們成功地開(kāi)發(fā)出了一系列高質(zhì)量的細(xì)胞模型,，這些模型在糖尿病研究中表現(xiàn)出優(yōu)異的功能性和穩(wěn)定性,。這些細(xì)胞不僅能夠模擬天然胰島β細(xì)胞的胰島素分泌功能，還能夠在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中穩(wěn)定生長(zhǎng)和繁殖,，為研究人員提供了寶貴的研究資源,。HCD 的 EndoC-BH5 細(xì)胞系在糖尿病研究中具有廣泛應(yīng)用,，其在高葡萄糖環(huán)境下能夠表現(xiàn)出明顯的胰島素分泌反應(yīng)，為研究胰島素調(diào)節(jié)機(jī)制和開(kāi)發(fā)新型抗糖尿病藥物提供了重要支持,。這些細(xì)胞模型的高穩(wěn)定性和可重復(fù)性,，使得研究結(jié)果更加可靠，為科學(xué)家們提供了寶貴的研究平臺(tái),。更多關(guān)于Human Cell Design的相關(guān)問(wèn)題可以咨詢(xún)官網(wǎng)代理商AlibioBuy,！EndoC-BH1 和增殖的 EndoC-BH5 細(xì)胞分別在 Opti-B1 和 Ulti-b1 培養(yǎng)基中的 BCoat涂層塑料板上培養(yǎng)。EndoC-BH3糖尿病細(xì)胞模型高度穩(wěn)健且可重復(fù)

HCD利用人胎兒胰腺組織中的靶向ZhongLiu發(fā)生開(kāi)發(fā)了永生化人β細(xì)胞系,，其中使用慢病毒載體整合了兩個(gè)轉(zhuǎn)基因,，SV40大T抗原(SV40-LT)和人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)兩種轉(zhuǎn)基因均在β細(xì)胞特異性大鼠胰島素啟動(dòng)子(RIP)的控制下表達(dá)。***代細(xì)胞,，名為EndoC-βH1，以組成型方式表達(dá)SV40LT和hTERT,，而在第二代EndoC-βH2和EndoC-βH3中,，這些轉(zhuǎn)基因可在loxP介導(dǎo)的CRE重組后被切除，位點(diǎn)位于慢病毒骨架的3LTR,。EndoC-βH5細(xì)胞是通過(guò)使用表達(dá)可切除的SV40LT和hTERT的慢病毒載體對(duì)人胎兒胰腺進(jìn)行靶向ZhongLiu發(fā)生而獲得的.人源胰島B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型胰島素分泌性強(qiáng)全球200+學(xué)術(shù)與制藥實(shí)驗(yàn)室測(cè)試和批準(zhǔn)了Huamn cell design(HCD)的糖尿病細(xì)胞模型,。

Humancelldesign（HCD）開(kāi)發(fā)了一種用于在人類(lèi)胎兒組織中使用靶向Zhong Liu產(chǎn)生功能的人類(lèi)β細(xì)胞系。在胰島素啟動(dòng)子的控制下,，用表達(dá)SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)人類(lèi)胎兒胰腺芽,。然后將轉(zhuǎn)導(dǎo)的芽移植到SCID小鼠體內(nèi)，使其發(fā)育成成熟的胰腺組織,。分化后,，新形成的表達(dá)sv40lt的β細(xì)胞增殖并形成胰島素瘤。然后用人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)轉(zhuǎn)導(dǎo)β細(xì)胞,，移植到其他SCID小鼠體內(nèi),，在體外擴(kuò)增生成細(xì)胞系。其中一種細(xì)胞系,，EndoC-βH1,，表達(dá)了許多β細(xì)胞特異性標(biāo)記，而沒(méi)有任何其他胰腺細(xì)胞類(lèi)型標(biāo)記的實(shí)質(zhì)性表達(dá),。在葡萄糖或其他胰島素分泌劑的刺激下,，細(xì)胞分泌胰島素，細(xì)胞移植逆轉(zhuǎn)了化學(xué)誘導(dǎo)的小鼠糖尿病,。更多關(guān)于Human Cell Design胰島B細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢(xún)AlibioBuy！

根據(jù)嚙齒動(dòng)物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),，葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC2A2被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素,，而后來(lái)的研究表明,，葡萄糖激酶(GLK)是主要決定因素。在人類(lèi)β細(xì)胞中,，GLK被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素,。為了克服這些限制，在HumanCellDesign中生成了新的β細(xì)胞系,。EndoC-βH1是通過(guò)將表達(dá)SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)到人類(lèi)胎兒胰腺芽中來(lái)開(kāi)發(fā)的,。隨后將轉(zhuǎn)導(dǎo)的芽移植到SCID小鼠體內(nèi)，生成的表達(dá)SV40LT的細(xì)胞增殖并形成胰島素瘤,。人源胰島B細(xì)胞模型對(duì)于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究,，包括糖尿病，糖尿病炎癥,， 針對(duì)GLP-1R的Exendin4等類(lèi)似藥物開(kāi)發(fā)有重要作用,。通過(guò)干細(xì)胞誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生的胰島B細(xì)胞存在純度較低，缺乏成熟胰島B細(xì)胞功能等問(wèn)題,。通過(guò)捐贈(zèng)組織的胰腺B細(xì)胞提取,，存在供應(yīng)量較低，明顯批次效應(yīng),，耗時(shí)較長(zhǎng)等問(wèn)題,。使用糖尿病動(dòng)物模型進(jìn)行研究會(huì)比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂，周期更長(zhǎng),。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息可以咨詢(xún)官網(wǎng)代理商AlibioBuy!EndoC-B h1和EndoC-B h5的區(qū)別或者異同點(diǎn),？

Human Cell Design 的細(xì)胞模型不僅在基礎(chǔ)研究中發(fā)揮重要作用，還在新藥開(kāi)發(fā)和臨床前研究中具有重要應(yīng)用價(jià)值,。通過(guò)這些高質(zhì)量的細(xì)胞模型,，科學(xué)家們能夠更好地理解糖尿病的病理機(jī)制，篩選出具有潛力的新藥物,，并驗(yàn)證其在細(xì)胞水平上的療效,。這些細(xì)胞模型為糖尿病zhi liao的創(chuàng)新提供了新的希望。HCD 的科學(xué)家們通過(guò)不斷的實(shí)驗(yàn)和優(yōu)化,，成功開(kāi)發(fā)出了一系列高效的人源胰島β細(xì)胞模型,。這些模型不僅在胰島素分泌方面表現(xiàn)出色，還能夠在不同的實(shí)驗(yàn)條件下穩(wěn)定生長(zhǎng),，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)工具,。Human Cell Design 的細(xì)胞模型已經(jīng)在全球多個(gè)實(shí)驗(yàn)室中被廣泛應(yīng)用，為糖尿病研究和治療帶來(lái)了新的可能,。更多關(guān)于Human Cell Design 的細(xì)胞模型相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢(xún)AlibioBuy！曼聯(lián)是Human cell design在中國(guó)區(qū)的官方代理。胰島素啟動(dòng)子糖尿病細(xì)胞模型品質(zhì)保障

在糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH5 細(xì)胞中檢測(cè)到所有對(duì) B 細(xì)胞身份和功能重要的轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá).EndoC-BH3糖尿病細(xì)胞模型高度穩(wěn)健且可重復(fù)

Human Cell Design 的產(chǎn)品不僅限于人源胰島β細(xì)胞模型,，還包括各種配套的細(xì)胞培養(yǎng)試劑和實(shí)驗(yàn)方案。這些產(chǎn)品經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制和驗(yàn)證,，確保在各種實(shí)驗(yàn)條件下都能表現(xiàn)出色,。通過(guò)與科研機(jī)構(gòu)和生物醫(yī)藥企業(yè)的緊密合作，HCD 不斷改進(jìn)其產(chǎn)品和服務(wù),，以滿(mǎn)足不斷變化的研究需求,，推動(dòng)科學(xué)進(jìn)步?？偨Y(jié)來(lái)說(shuō),，Human Cell Design 以其技術(shù)和創(chuàng)新能力，在人源細(xì)胞模型領(lǐng)域樹(shù)立了榜樣,。其開(kāi)發(fā)的人源胰島β細(xì)胞模型不僅為糖尿病研究提供了強(qiáng)有力的支持,，還為藥物開(kāi)發(fā)和細(xì)胞治療帶來(lái)了新的希望。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用的不斷擴(kuò)展,，HCD 將繼續(xù)致力于推動(dòng)人源細(xì)胞模型的前沿研究,，為人類(lèi)健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。更多詳細(xì)信息,，歡迎咨詢(xún)AlibioBuy！EndoC-BH3糖尿病細(xì)胞模型高度穩(wěn)健且可重復(fù)