對于某些類型的細胞如HEK-293,、HEK293T,、NIH/3T3和COS細胞,，在轉染前兩天鋪板可顯著提高轉入基因的表達水平,。如果選擇轉染前兩天鋪板，可適當降低鋪板密度,，以確保轉染時細胞的匯合度仍為70~80%,。2.對于接觸抑制敏感的細胞，可適當降低鋪板密度,。3.即使在有蛋白（如10%的血清）存在的情況下,，DNA-PEI復合物仍能轉染細胞，但是DNA-PEI復合物必須在無蛋白存在的條件下形成,。我們推薦使用Opti-MEMITM培養(yǎng)基以達到*轉染效率,。其他的無蛋白培養(yǎng)基則需測試與線性PEI轉染試劑的兼容性。更多Polysciences PEI轉染試劑等相關產品信息,，歡迎咨詢上海曼博生物,！如想申請試用裝，可關注我們的公眾號：Mine-bio,，后臺回復關鍵詞“PEI申請”參加活動用PEI轉染時,，一般和DNA的比例是?高質量PEI轉染試劑官方代理

對于某些類型的細胞如HEK-293、HEK293T,、NIH/3T3和COS細胞,，在轉染前兩天鋪板可顯著提高轉入基因的表達水平。如果選擇轉染前兩天鋪板,，可適當降低鋪板密度,，以確保轉染時細胞的匯合度仍為70~80%。2.對于接觸抑制敏感的細胞,，可適當降低鋪板密度,。3.即使在有蛋白（如10%的血清）存在的情況下，DNA-PEI復合物仍能轉染細胞,，但是DNA-PEI復合物必須在無蛋白存在的條件下形成,。我們推薦使用Opti-MEMITM培養(yǎng)基以達到*轉染效率。其他的無蛋白培養(yǎng)基則需測試與線性PEI轉染試劑的兼容性,。更多關于PEI轉染試劑相關產品技術問題,，歡迎咨詢上海曼博生物！江蘇細胞擴增PEI轉染試劑PEI轉染試劑如何做殘留檢測,？

1.對于某些類型的細胞如HEK-293,、HEK293T、NIH/3T3和COS細胞,，在轉染前兩天鋪板可顯著提高轉入基因的表達水平,。如果選擇轉染前兩天鋪板，可適當降低鋪板密度,，以確保轉染時細胞的匯合度仍為70~80%,。2.對于接觸抑制敏感的細胞,，可適當降低鋪板密度。3.即使在有蛋白（如10%的血清）存在的情況下,，DNA-PEI復合物仍能轉染細胞,，但是DNA-PEI復合物必須在無蛋白存在的條件下形成。我們推薦使用Opti-MEMITM培養(yǎng)基以達到*轉染效率,。其他的無蛋白培養(yǎng)基則需測試與線性PEI轉染試劑的兼容性,。4.對大多數細胞來而言，每1μgDNA使用3.0μLEndoFectinTM試劑都能獲得較高轉染效率,。使用者也可嘗試每1μgDNA使用1~4μL體積線性PEI轉染試劑進行優(yōu)化,。若有更多關于Polysciences 轉染試劑相關技術問題，歡迎咨詢上海曼博生物,。歡迎關注曼博生物公眾號：Mine-bio

注意事項質粒質量：請務必使用高質量轉染級無內質粒（推薦使用QIAGEN或者MN公司去內質粒提取試劑盒）,。通過260nm光吸收測定DNA濃度，260nm/280nm比值確定DNA純度（比值應該在1.8~2.0的范圍之內）,。如有可能，請通過瓊脂糖凝膠電泳檢測質粒的完整性,。細胞條件：使用適當保存和經常傳代的健康細胞,。確保培養(yǎng)基沒有被細菌、或支原體污染,。如果細胞是近期復蘇的液氮凍存細胞,，請在轉染前至少傳代兩次。建議使用GIBCO或者78bio公司血清培養(yǎng)細胞,。如有更多關于PolysciencesPEI轉染試劑相關問題,，歡迎咨詢上海曼博生物！PEI MAX 是一款高度濃縮的粉劑,，大量科學家選擇PEI MAX ,，在內部自行制備低成本高效益的PEI轉染試劑。

瞬時轉染方法：1.接種細胞：轉染前一晚,，用膠原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化細胞并計數（不建議用胰酶）,。調整細胞濃度，將細胞鋪入細胞培養(yǎng)的器皿,，每個孔置入的細胞量應能使轉染時細胞匯合度達到70~80%,。2.準備DNA-PEI復合物：DNA、PEI試劑和稀釋劑在進行以下步驟前需先使其升至室溫,。,，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑,。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉染試劑,。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,，一邊將稀釋的線性PEI轉染試劑滴加至試管中（注意：請勿顛倒添加順序）。充分混勻后,，室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復合物,。當溶液體積較大時，請用圓底聚丙烯管,，例如NEST5mL/14mL離心管,。3.轉染細胞：直接向每個孔中加入DNA-PEI復合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿。在無血清條件下轉染時,，去除生長培養(yǎng)基,，替換成無血清培養(yǎng)基，然后滴DNA-PEI復合物,。轉染1.5h后,，添加?體積的包含30%血清的生長培養(yǎng)基。4.孵育細胞和分析結果：在CO2培養(yǎng)箱中37℃下孵育細胞至可以分析檢測,。轉染后5h即可檢測到轉入基因的表達,。請自行確定適合檢測時間。更多關于PEI轉染試劑相關產品信息,，歡迎咨詢上海曼博生物,！PEI轉染試劑能用于體內轉染么？安徽細胞擴增PEI轉染試劑官方代理

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