英國(guó)CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進(jìn)行先進(jìn)的長(zhǎng)時(shí)間體外肝臟培養(yǎng)以及進(jìn)行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建。此生理相關(guān)的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭荚趲椭铀籴槍?duì)該慢性肝病的新療法研究的進(jìn)程,。使用器官芯片,，我們已經(jīng)開(kāi)發(fā)出了一種完整的人類(lèi)灌注體外NAFLD模型，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細(xì)胞（PHH）來(lái)模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu),。細(xì)胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長(zhǎng)達(dá)四周,，以誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細(xì)胞的CYP酶活性變化,，以及對(duì)已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時(shí)的影響. 哪個(gè)品牌的國(guó)產(chǎn)器官芯片比較好呢,？腸類(lèi)器官芯片市場(chǎng)現(xiàn)狀

器官芯片應(yīng)用的機(jī)會(huì)在于疾病建模和表型篩選,，以幫助識(shí)別和排序新的和已知的（包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物）化合物候選物。正在尋求改進(jìn)的模型來(lái)解決動(dòng)物模型不能很好滿(mǎn)足的條件（例如,，乙型肝炎）,，并能夠進(jìn)行宿主遺傳研究，藥物治療反應(yīng)的建模以及鑒定可用于監(jiān)測(cè)藥物治療的生物標(biāo)記物,。英國(guó)CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術(shù)產(chǎn)品Physiomimix系統(tǒng)上開(kāi)發(fā)先進(jìn)的體外模型,，以支持對(duì)高度流行的疾病的研究，這些疾病已對(duì)公共健康產(chǎn)生了公認(rèn)的影響,，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）,。人類(lèi)NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標(biāo)志，提供了在細(xì)胞水平上闡明病理生理機(jī)制的機(jī)會(huì).國(guó)產(chǎn)類(lèi)器官芯片價(jià)格器官芯片的優(yōu)化和改進(jìn)還需結(jié)合納米技術(shù)等新興領(lǐng)域進(jìn)行創(chuàng)新和拓展.

OOC器官芯片模型和其他MPS的應(yīng)用程序多種多樣-就像它們的制造和設(shè)計(jì)方法一樣,。已為大多數(shù)組織類(lèi)型開(kāi)發(fā)了Organoid,，器官芯片模型和其他MPS，并提供了前所未有的進(jìn)行毒性測(cè)試,，個(gè)性化藥物以及PK/PD和疾病機(jī)制研究的機(jī)會(huì),。考慮到它們?cè)谒幬镩_(kāi)發(fā)中的重要性,，已大力致力于開(kāi)發(fā)吸收和代謝模型,。腸道藥物吸收的測(cè)定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結(jié)腸腺ai細(xì)胞（Caco-2）。盡管它們很受歡迎,，但Caco-2分析存在固有的局限性,，導(dǎo)致對(duì)細(xì)胞瓶藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的嚴(yán)重預(yù)測(cè)不足。創(chuàng)新的器官芯片技術(shù)為克服這一問(wèn)題提供了機(jī)會(huì),，因?yàn)榭梢愿_地復(fù)制體內(nèi)條件,。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當(dāng)務(wù)之急，這可以通過(guò)測(cè)量跨上皮電阻來(lái)評(píng)估,。為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),，在英國(guó)CN-Bio的Physiomimix平臺(tái)上已經(jīng)將Caco-2細(xì)胞與其他腸細(xì)胞（如杯狀粘膜細(xì)胞）共培養(yǎng)，以提供進(jìn)一步的復(fù)雜性并補(bǔ)充動(dòng)態(tài)灌注模型,。更多器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問(wèn)題,，歡迎咨詢(xún)上海曼博生物！

器官芯片,，也叫微生理系統(tǒng),，是在體外模擬構(gòu)建的3D人體器guan模型，包括多種活ti細(xì)胞,，功能組織界面,，生物流體等，具有接近人體水平的生理功能,，同時(shí)還能精確地控制多個(gè)系統(tǒng)參數(shù),，研究人員可更加直觀地研究機(jī)體行為,，預(yù)測(cè)或再現(xiàn)藥物、毒物,、輻射,、香yan、煙霧,、病原體和正常生物給人體帶來(lái)的影響,。器官芯片系統(tǒng)旨在利用微流控芯片對(duì)微流體、細(xì)胞及其微環(huán)境的控制能力,，構(gòu)建集成微系統(tǒng)來(lái)模擬人體組織和器guan功能,，為評(píng)估藥物和疫苗的有效性和生物安全性以及生物醫(yī)學(xué)研究提供接近體內(nèi)生理和病理?xiàng)l件的低成本篩選和研究模型。英國(guó)CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。器官芯片的制備還需要考慮其對(duì)細(xì)胞穩(wěn)定性和活性的影響,。

器官芯片技術(shù)被提出來(lái)模擬心血管系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)條件,，特別是心臟和一般血管系統(tǒng),。這些系統(tǒng)特別注意模仿結(jié)構(gòu)組織、剪切應(yīng)力,、跨壁壓力,、機(jī)械拉伸和電刺激。心臟和血管芯片平臺(tái)已經(jīng)成功生成,，用于研究各種生理現(xiàn)象,、疾病模型和探索藥物的作用。器官芯片在生理,、機(jī)械和結(jié)構(gòu)上與模擬器guan相似的支架上容納活ti人體細(xì)胞,。藥物或病毒通過(guò)模擬體內(nèi)血液流動(dòng)的管子通過(guò)細(xì)胞。測(cè)試中使用的活細(xì)胞在芯片上的壽命比傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室方法長(zhǎng)得多,，并且與傳統(tǒng)使用的模型系統(tǒng)相比,，需要更低的感ran劑量。器官芯片的使用還需考慮其對(duì)樣品的數(shù)量和類(lèi)型的限制,。腸類(lèi)器官芯片市場(chǎng)現(xiàn)狀

器官芯片的使用需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選擇適當(dāng)?shù)臋z測(cè)方法和信號(hào)放大方式,。腸類(lèi)器官芯片市場(chǎng)現(xiàn)狀

作為微流控芯片中的重要分支--器官芯片在2016年被世界經(jīng)濟(jì)論壇--達(dá)沃斯論壇評(píng)為shida新興技術(shù)之一，與無(wú)人駕駛汽車(chē)及石墨烯等二維材料并列,。器官芯片是繼細(xì)胞芯片和組織芯片之后一種更接近仿生體系的模式,。它的基本設(shè)計(jì)是一種結(jié)構(gòu)、可包含人體細(xì)胞,、組織,、血液、脈管,、組織-組織界面,、器guan以及器guan的微環(huán)境,。這里，器guan微環(huán)境指的是器guan周邊的其他細(xì)胞,，各種介質(zhì),，以及不同的物理力。微流控器官芯片有望部分替代小鼠等動(dòng)物模型,，用于驗(yàn)證候選藥物,，開(kāi)展藥物毒理學(xué)和藥理作用研究。英國(guó)CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。更多CN-BIO微流控器官芯片相關(guān)信息,，歡迎咨詢(xún)上海曼博生物！腸類(lèi)器官芯片市場(chǎng)現(xiàn)狀