惟精環(huán)境藻類智能分析監(jiān)測(cè)系統(tǒng),,為水源安全貢獻(xiàn)科技力量,!
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攜手共進(jìn),,惟精環(huán)境共探環(huán)保行業(yè)發(fā)展新路徑
惟精環(huán)境:科技賦能,守護(hù)綠水青山
南京市南陽商會(huì)新春聯(lián)會(huì)成功召開
惟精環(huán)境順利通過“江蘇省民營(yíng)科技企業(yè)”復(fù)評(píng)復(fù)審
“自動(dòng)?化監(jiān)測(cè)技術(shù)在水質(zhì)檢測(cè)中的實(shí)施與應(yīng)用”在《科學(xué)家》發(fā)表
熱烈祝賀武漢市概念驗(yàn)證中心(武漢科技大學(xué))南京分中心掛牌成立
解鎖流域水質(zhì)密碼,,“三維熒光水質(zhì)指紋”鎖定排污嫌疑人,!
重磅政策,重點(diǎn)流域水環(huán)境綜合治理資金支持可達(dá)總投資的80%
一個(gè)人大約有1萬億個(gè)人體細(xì)胞,,而他體內(nèi)的細(xì)菌數(shù)量卻可以多達(dá)10萬億個(gè),。所以某種意義上,當(dāng)我們看到一個(gè)人在大街上行走的時(shí)候,,其實(shí)“看到”的90%是細(xì)菌,!而它們大多數(shù)又存在于消化系統(tǒng),尤其是大腸里,。這些細(xì)菌參與食物消化代謝,、幫助我們抵御外敵,對(duì)人體健康有著重要意義,,所以有人把它們稱為“被遺忘的***”,。正是因?yàn)樗鼘?duì)人體健康存在著至關(guān)重要的影響,所以,,它成為繼“人體基因組計(jì)劃”后的又一項(xiàng)引發(fā)世界關(guān)注的重大科研課題,。美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)投入1.5億美元開啟“人體微生物組計(jì)劃(HMP)”,歐盟也建立了“人腸道宏基因組計(jì)劃(MetaHIT)”,,這一項(xiàng)目共有8個(gè)國(guó)家的13個(gè)科研及工業(yè)機(jī)構(gòu)參與研究,。隨著科學(xué)家們研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)微生物會(huì)釋放出化學(xué)物質(zhì)來干擾食物的消化,,藥物的吸收利用,,甚至是疾病的進(jìn)展過程,。中國(guó)古人曾提出“上醫(yī)治未病,中醫(yī)治欲病,,下醫(yī)治已病”,。醫(yī)術(shù)比較高明的醫(yī)生并不是擅長(zhǎng)治病的人,而是在疾病出現(xiàn)之前就能夠預(yù)防疾病的人,,而腸道菌群檢測(cè),,就可以讓你提前了解自身健康情況。菌群檢測(cè)可以通過對(duì)微生物群落的種類,、數(shù)量,、活性等進(jìn)行分析,提供關(guān)于個(gè)體健康狀況的重要信息,。浙江自閉癥患者菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用
強(qiáng)直性脊柱炎患者的腸道菌群組成及細(xì)菌表位變化:①納入127名強(qiáng)直性脊柱炎(AS)患者與123名健康人,,對(duì)糞便菌群進(jìn)行宏基因組測(cè)序;②鑒定出7個(gè)菌種在AS患者與健康人中有明顯差異,,在菌株水平未發(fā)現(xiàn)AS患者與健康人的明顯差異,;③抗TNF改善與AS患者的菌群變化(患者失調(diào)的菌群更趨近于健康人,包括一些與AS相關(guān)的菌種)相關(guān),;④AS患者糞便中可檢測(cè)到特定細(xì)菌表位(與HLA-B27呈遞的表位相似)的富集,,抗TNF改善與這些潛在交叉反應(yīng)性細(xì)菌表位的減少相關(guān)! 河南腸道菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高腸道菌群檢測(cè)的方法,?
NatureReviewsRheumatology近日發(fā)表了一篇關(guān)于“腸-關(guān)節(jié)”軸的綜述文章,,總結(jié)了目前對(duì)于“菌群-關(guān)節(jié)炎”的大量研究。文章指出,,腸道菌群組成的改變?cè)谠S多類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者以及處于潛伏期的患者中都存在,;“菌群-關(guān)節(jié)炎”致病假說指出,關(guān)節(jié)炎由腸道黏膜免疫和異常的局部菌群相互作用,,進(jìn)而過渡到滑膜及關(guān)節(jié)部位所引起,,同時(shí),RA患者以及關(guān)節(jié)炎小鼠模型都伴隨著腸道通透性增加,、炎癥細(xì)胞增加,、有益菌豐度降低、腸-肌腱細(xì)胞的遷移等表型,,抗風(fēng)濕藥能明顯改善RA患者腸道菌群的失衡,。因此,靶向腸道,、菌群及代謝物,,改善腸黏膜通透性和調(diào)控炎癥細(xì)胞的遷移都可能成為有潛力的治療方案。
ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)研究,發(fā)現(xiàn)在關(guān)節(jié)炎小鼠模型及強(qiáng)直性脊柱炎患者中發(fā)生炎性小體的活化,,后者與腸道菌群失調(diào)相關(guān),。而在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中,炎性小體活化可驅(qū)動(dòng)回腸炎的發(fā)生,。①HLA-B27轉(zhuǎn)基因小鼠的腸道NLRP3,、NLRC4及AMI2表達(dá)增加,***處理可降低,;②NLRP3抑制劑可預(yù)防凝膠多糖誘導(dǎo)的SKG小鼠的回腸炎,,并延緩關(guān)節(jié)炎發(fā)病,;③對(duì)比40名強(qiáng)直性脊柱炎(AS)患者及20名健康對(duì)照,,AS患者回腸中的NLRP3、NLRC4,、AIM2,、Caspase-1、IL-1β及IL-18表達(dá)增加,,且Caspase-1活性增加,;④AS患者腸道菌群中的粘膜相關(guān)粘附侵襲細(xì)菌富集,并與PBMC中的炎性小體組分表達(dá)相關(guān),;⑤NLRP3表達(dá)與疾病活動(dòng)度及IL-23A表達(dá)相關(guān),。自閉癥患者的菌群檢測(cè)與正常人存在較大差異,。
腸道微生物組主要有四大類組成厚壁菌門,、擬桿菌門、放線菌門和變形菌門,。人體腸道微生態(tài)物中大多數(shù)為擬桿菌和厚壁菌,,厚壁菌/擬桿菌也被視為衡量腸道微生物健康的一項(xiàng)指標(biāo)。但是,,腸道微生物組成存在個(gè)體差異,,而且對(duì)于宿主和環(huán)境參數(shù)的變化十分敏感。有趣的是,,宿主中條件致病菌(如大腸桿菌,、梭狀芽孢桿菌、糞便擬桿菌和遲緩埃格特菌)的豐度增加以及細(xì)菌源(羅氏菌,、柔嫩梭菌,、的短鏈脂肪酸的豐度減少,都與心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān),。因此,,微生物的種類及其相對(duì)豐度都是影響心血管疾病發(fā)生的重要因素。 如何檢測(cè)腸道菌群的差異性!上海腫瘤術(shù)后菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病
腸道菌群檢測(cè)--科研前沿的應(yīng)用,。浙江自閉癥患者菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用
腸道菌群通過短鏈脂肪酸(SCFAs)的變化來影響糖代謝除膽汁酸途徑外,,腸道菌群還可能通過SCFAs來影響糖尿病的進(jìn)展。SCFAs是腸道菌群發(fā)酵食物產(chǎn)生多種代謝產(chǎn)物之一,,包括乙酸,、丙酸、丁酸等,。既往研究已發(fā)現(xiàn)不同SCFAs對(duì)糖尿病的影響存在差異,,2019年荷蘭千人代謝健康專項(xiàng)研究再次證實(shí)了這一點(diǎn)。該研究應(yīng)用孟德爾隨機(jī)化分析方法證實(shí)了腸道菌群導(dǎo)致糖代謝功能障礙的因果關(guān)系,,并提出了腸道微生物產(chǎn)生SCFAs的變化是重要機(jī)制,。其結(jié)果表明,糞便中丁酸鹽含量越高,,預(yù)示著胰島素反應(yīng)越好,;另一方面,糞便中丙酸含量升高則會(huì)增加T2DM風(fēng)險(xiǎn),,而這些均與基因有一定關(guān)系,。以上新研究讓我們?cè)谀c道菌群如何導(dǎo)致T2DM的認(rèn)知路上又更深入了一步,也為臨床以腸道菌群為靶點(diǎn)的糖尿病診療策略提供了更多思路,。浙江自閉癥患者菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用