菌群在風(fēng)濕病及其它自身免疫疾病的發(fā)***展中發(fā)揮重要作用。AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一篇綜述文章，介紹了一些在風(fēng)濕病及自身免疫疾病領(lǐng)域中的標(biāo)志性菌群研究，并討論了風(fēng)濕病相關(guān)菌群研究中存在的機(jī)會(huì)與挑戰(zhàn)，展望了將菌群研究應(yīng)用于風(fēng)濕病診療中的未來可能,。①腸道菌群是觸發(fā)和驅(qū)動(dòng)自身免疫疾病必需的，自身免疫疾病患者的腸道菌群多樣性降低,，擬桿菌屬等減少,，共生致病菌（梭桿菌屬等）升高；②藥物微生物組學(xué)可改善風(fēng)濕病藥物的選擇,；③通過飲食,、益生菌/元等間接調(diào)節(jié)菌群或可改善風(fēng)濕病，例如地中海飲食可能對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎有益,，益生元可能緩解脊柱關(guān)節(jié)炎,；④通過糞菌移植直接調(diào)節(jié)菌群也可能改善風(fēng)濕病，但目前還缺乏決定性證據(jù),；⑤菌群研究有助于風(fēng)濕病和自身免疫性疾病的精細(xì)調(diào)節(jié),。腸道菌群檢測：對抗代謝性疾病新武器！山東神經(jīng)類疾病菌群檢測私人定制

GenomeMedicine近期發(fā)表的文章,，通過對RA病人的糞便菌群進(jìn)行宏基因組測序分析,，發(fā)現(xiàn)RA患者中存在與疾病活動(dòng)指數(shù)——MCII相關(guān)的腸道菌群的分類和功能特征，且利用腸道菌群特征進(jìn)行AI訓(xùn)練預(yù)測哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變,，效果明顯,。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來改善的希望。①對1988年-2014年間診斷為RA的患者進(jìn)行回顧性,、觀察性隊(duì)列研究,，收集64份糞便樣本進(jìn)行宏基因組測序；②年齡是導(dǎo)致腸道菌群組成差異的比較大決定因素,，其次是疾病活動(dòng)指數(shù)——MCII狀態(tài),，且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征、功能性生化途徑都存在明顯差異,；③基線檢查和隨訪中,，取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高；④神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)利用腸道菌群預(yù)測哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變,，被證明是非常有效的,，證明了腸道菌群的潛在臨床實(shí)用性,。安徽腫瘤術(shù)后菌群檢測私人定制腸道菌群檢測目前的主要研究方向？

2015年9月24日,，萬眾矚目的“引文桂冠獎(jiǎng)”由湯森路透出版集團(tuán)正式發(fā)布,。這個(gè)獎(jiǎng)項(xiàng)之所以如此出名，是因?yàn)楂@此殊榮的科學(xué)家,，有很大機(jī)會(huì)摘得諾貝爾獎(jiǎng)的王冠,。今年的“引文桂冠獎(jiǎng)”授予了18位科學(xué)家，他們都是諾貝爾獎(jiǎng)的有力競爭者,，其中醫(yī)學(xué)組高居早期的是美國圣路易斯華盛頓大學(xué)的JeffreyI.Gordon教授,。他和他的團(tuán)隊(duì)，通過對腸道菌群的長期和細(xì)致研究,，揭示了人與腸道微生物間的復(fù)雜關(guān)系,，發(fā)現(xiàn)腸道菌群失調(diào)與營養(yǎng)不良、肥胖癥,、糖尿病等疾病息息相關(guān),。Gordon教授的研究成果，為我們理解腸道菌群與人體健康之間的微妙關(guān)系,，提供了全新的視野,。

自從引入了細(xì)菌的基因組學(xué)分析以來，針對微生物的研究已經(jīng)產(chǎn)生**性變化,。16SrDNA測序和宏基因組測序兩種測序方法,，常用于評估微生物組成機(jī)器相對豐度。16S測序可以以可變區(qū)域周圍的穩(wěn)定區(qū)域?yàn)榘隧?xiàng)來檢測細(xì)菌基因組中高變異度區(qū)域的差異,。這一技術(shù)的主要缺陷在于無法分辨種群之間的差異,，因?yàn)檫@種差異通常很小。相反地,，宏基因組測序能夠?qū)崟r(shí)檢測所有生物的全基因組,，這也造成針對意志和位置的微生物檢測的精度增加。本章闡述了與心血管疾病相關(guān)的腸道微生物組成的變化,。上海沃本,，腸道菌群檢測更專業(yè)。

    腸道微生態(tài)對心血管系統(tǒng)具有潛在調(diào)節(jié)作用,，而血液循環(huán)中的短鏈脂肪酸能介導(dǎo)這一過程,。大量研究表明，腸道菌群產(chǎn)生的丁酸鈉和丙酸鈉,，與腎素受體介導(dǎo)的腎素-血管緊張素系統(tǒng)的功能呈負(fù)相關(guān),，且有助于****。從功能上講,，進(jìn)入血液的短鏈脂肪酸可通過G蛋白偶聯(lián)受體（GPCRs）介導(dǎo)血壓的改變,。嗅覺受體78（Olfr78）和G蛋白偶聯(lián)受體41（GPR41）就是這樣的兩種受體,。這兩種受體都定位于阻力血管，但對血管張力有著不同的作用,。在短鏈脂肪酸的刺激下,，GPR41作為一種降壓蛋白，通過內(nèi)皮依賴的方式擴(kuò)張阻力血管,，而Olfr78則可以對抗這種降壓作用,。Olfr78和GPR41這兩種受體為機(jī)體提供了必要的平衡，能防止健康狀態(tài)下血壓的過度改變,。此外,，微生物源的短鏈脂肪酸也被報(bào)道能夠在減輕氧化應(yīng)激和維持免疫系統(tǒng)功能方面發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用。已有研究證明,，在飲食中添加1%丁酸鹽,，可以通過其功能和增強(qiáng)斑塊穩(wěn)定性來減緩AS疾病的進(jìn)程。通過T細(xì)胞依賴的方式,，丙酸鹽可以減輕心肌細(xì)胞肥大和心肌纖維化~ 腸道菌群怎么檢測,？--選擇上海沃本,。陜西神經(jīng)類疾病菌群檢測常用方法

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約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答，但缺乏可預(yù)測患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物,。Arthritis and Rheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)研究,，對比分析了對甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測患者對甲氨蝶呤改善的應(yīng)答,。另外,，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果,。①納入26名新發(fā)RA患者,，16名對甲氨蝶呤改善不應(yīng)答；②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性,、組成及功能存在差異,；③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加,，廣古菌門豐度升高,，MAPK信號、DNA復(fù)制,、脂肪酸降解,、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集；④在另外21名新發(fā)RA患者中,，基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測對甲氨蝶呤改善的應(yīng)答（AUC=0.84）,；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤,，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān)。山東神經(jīng)類疾病菌群檢測私人定制