ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項研究,，發(fā)現(xiàn)在關(guān)節(jié)炎小鼠模型及強(qiáng)直性脊柱炎患者中發(fā)生炎性小體的活化,，后者與腸道菌群失調(diào)相關(guān)。而在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中,，炎性小體活化可驅(qū)動回腸炎的發(fā)生,。①HLA-B27轉(zhuǎn)基因小鼠的腸道NLRP3、NLRC4及AMI2表達(dá)增加,，***處理可降低,；②NLRP3抑制劑可預(yù)防凝膠多糖誘導(dǎo)的SKG小鼠的回腸炎，并延緩關(guān)節(jié)炎發(fā)??；③對比40名強(qiáng)直性脊柱炎（AS）患者及20名健康對照，AS患者回腸中的NLRP3,、NLRC4,、AIM2、Caspase-1、IL-1β及IL-18表達(dá)增加,，且Caspase-1活性增加,；④AS患者腸道菌群中的粘膜相關(guān)粘附侵襲細(xì)菌富集，并與PBMC中的炎性小體組分表達(dá)相關(guān),；⑤NLRP3表達(dá)與疾病活動度及IL-23A表達(dá)相關(guān),。腸道菌群檢測：對抗心血管疾病新武器。安徽腹瀉菌群檢測科研助力

針對心衰患者的隊列研究中發(fā)現(xiàn),，他們的腸道微生物多樣性降低,、丁酸鹽生產(chǎn)菌減少。心衰患者糞便中分離出的致病性細(xì)菌增多【如彎曲桿菌屬（Campylobacter）,、志賀氏菌屬（Shigella）,、沙門氏菌屬（Salmonella）】，直腸真桿菌（Eubacterium rectale）減少,。此外,，在部分左心室射血分?jǐn)?shù)明顯降低的心衰患者中，布勞特式菌屬（Blautia）,、柯林斯氏菌屬（Collinsella）,、丹毒絲菌（unidentified Erysipelotrichaceae）和糞桿菌屬（Faecalibacterium）等細(xì)菌豐度明顯降低。慢性心力衰竭患者的普拉梭菌（Faecalibacterium prausnitzii）減少,，活潑瘤胃球菌（Ruminococcus gnavus）數(shù)量增加,。心衰患者的腸道微生物態(tài)也因年齡而異。與年輕患者相比,，老年患者通常缺乏糞桿菌屬（Faecalibacterium）,，但乳酸菌屬（Lactobacillus）豐富。廣東腹瀉菌群檢測常用方法這些進(jìn)步使我們能更好地理解菌群在人體健康中的重要地位,，以及各種菌群失調(diào)可能引發(fā)的疾病,。

已知痛風(fēng)主要由尿酸異常增加和尿酸鈉（MSU）晶體結(jié)晶引起。在健康人群中,，有兩種途徑可以從體內(nèi)排泄尿酸：腎臟負(fù)責(zé)排出70%的尿酸,，腸負(fù)責(zé)排泄剩余的30%.近期的研究表明，腸道微生物群生態(tài)失調(diào)與關(guān)節(jié)炎疾病有關(guān),，包括強(qiáng)直性脊柱炎（AS）,，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）。然而,，腸道微生物群與痛風(fēng)之間的關(guān)聯(lián)仍然很差,。先前的一項研究顯示，痛風(fēng)患者中Caccae擬桿菌和木基尼醇文的豐度明顯增加,，而假性卡氏雙歧桿菌和假刺單胞菌的豐度則降低,。痛風(fēng)患者中包括嘌呤代謝在內(nèi)的腸道微生物功能也發(fā)生了變化.另一項結(jié)合微生物組和代謝組的研究表明,，擬桿菌、卟啉單胞菌科,、紅球菌,、紅球菌和厭氧菌科的機(jī)會原體增加，痛風(fēng)患者尿酸排泄和嘌呤代謝的代謝物也隨之改變,。

AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項新研究,，對比了強(qiáng)直性脊柱炎患者與健康人的糞便菌群組成差異，并發(fā)現(xiàn)患者糞便中潛在的交叉反應(yīng)性細(xì)菌表位的富集,，同時,，抗TNF改善與患者菌群的恢復(fù)、交叉性細(xì)菌表位的減少相關(guān),。①納入127名強(qiáng)直性脊柱炎（AS）患者與123名健康人,，對糞便菌群進(jìn)行宏基因組測序；②鑒定出7個菌種在AS患者與健康人中有明顯差異,，在菌株水平未發(fā)現(xiàn)AS患者與健康人的明顯差異,；③抗TNF改善與AS患者的菌群變化（患者失調(diào)的菌群更趨近于健康人，包括一些與AS相關(guān)的菌種）相關(guān),；④AS患者糞便中可檢測到特定細(xì)菌表位（與HLA-B27呈遞的表位相似）的富集,，抗TNF改善與這些潛在交叉反應(yīng)性細(xì)菌表位的減少相關(guān)。沃本生物--放心的腸道菌群檢測商,。

    腸道微生態(tài)對心血管系統(tǒng)具有潛在調(diào)節(jié)作用,，而血液循環(huán)中的短鏈脂肪酸能介導(dǎo)這一過程。大量研究表明,，腸道菌群產(chǎn)生的丁酸鈉和丙酸鈉,，與腎素受體介導(dǎo)的腎素-血管緊張素系統(tǒng)的功能呈負(fù)相關(guān),，且有助于****,。從功能上講，進(jìn)入血液的短鏈脂肪酸可通過G蛋白偶聯(lián)受體（GPCRs）介導(dǎo)血壓的改變,。嗅覺受體78（Olfr78）和G蛋白偶聯(lián)受體41（GPR41）就是這樣的兩種受體,。這兩種受體都定位于阻力血管，但對血管張力有著不同的作用,。在短鏈脂肪酸的刺激下,，GPR41作為一種降壓蛋白，通過內(nèi)皮依賴的方式擴(kuò)張阻力血管,，而Olfr78則可以對抗這種降壓作用,。Olfr78和GPR41這兩種受體為機(jī)體提供了必要的平衡，能防止健康狀態(tài)下血壓的過度改變,。此外,，微生物源的短鏈脂肪酸也被報道能夠在減輕氧化應(yīng)激和維持免疫系統(tǒng)功能方面發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用,。已有研究證明，在飲食中添加1%丁酸鹽,，可以通過其功能和增強(qiáng)斑塊穩(wěn)定性來減緩AS疾病的進(jìn)程,。通過T細(xì)胞依賴的方式，丙酸鹽可以減輕心肌細(xì)胞肥大和心肌纖維化~ 腸道菌群檢測與您健康息息相關(guān),！山東糞便菌群檢測預(yù)測疾病

腸道菌群檢測的臨床指導(dǎo)意義,；安徽腹瀉菌群檢測科研助力

自從引入了細(xì)菌的基因組學(xué)分析以來，針對微生物的研究已經(jīng)產(chǎn)生**性變化,。16SrDNA測序和宏基因組測序兩種測序方法,，常用于評估微生物組成機(jī)器相對豐度。16S測序可以以可變區(qū)域周圍的穩(wěn)定區(qū)域為八項來檢測細(xì)菌基因組中高變異度區(qū)域的差異,。這一技術(shù)的主要缺陷在于無法分辨種群之間的差異,，因為這種差異通常很小。相反地,，宏基因組測序能夠?qū)崟r檢測所有生物的全基因組,，這也造成針對意志和位置的微生物檢測的精度增加。本章闡述了與心血管疾病相關(guān)的腸道微生物組成的變化,。安徽腹瀉菌群檢測科研助力