KN-62是一種選擇性的,、可逆的鈣調蛋白依賴性蛋白激酶II(CaMK-II)抑制劑,，對大鼠腦CaMK-II的IC50值為0.9μM。KN-62直接與CaMK-II酶的鈣調蛋白結合位點結合,。KN-62是非競爭性的P2X7受體拮抗劑,，IC50約為15nM,。Isoprenaline(Isoproterenol)hydrochloride是一種非選擇性的β-腎上腺素受體激動劑，具有口服活性,。Isoprenaline具有的外周血管擴張,、支氣管擴張和心臟刺性。Isoprenaline可用于心動過緩和支氣管的研究,。Flecainide是一種有效的具有口服活性的抗心律失常劑,。Flecainide阻斷心臟快速內向Na+電流(INa)和延遲整流器K+電流的快速成分。Flecainide可延長心室和心房肌纖維的動作電位持續(xù)時間(APD),。Flecainide具有研究胎兒心動過速的潛力,。Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 是一種廣存在的植物生長，具有緩解植物重金屬和農藥脅迫潛力,。2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖）供應商

腦源性神經營養(yǎng)因子(BrainDerivedNeurotrophicFactor,BDNF)是屬于NGF-β家族的神經營養(yǎng)因子,。BDNF可以與其受體TrkB結合，具有高親和力,，并信號轉導級聯(lián)反應(IRS1/2,、PI3K、Akt),。BDNF也可以與p75NTR結合,，但對p75NTR受體的親和力低于對TrkB的親和力。BDNF是一種神經遞質調節(jié)劑,，在發(fā)育過程中對神經元群的成熟,、存活和分化至關重要。BDNF還參與調節(jié)神經元可塑性,，這對學習和記憶功能至關重要,。BDNF表達于系統(tǒng)。BDNF蛋白,Mouse(R129A,R130A,HEK293,His)是一種由HEK293產生的重組小鼠BDNF(M1-R249,R129A,R130A),，C端帶His標簽,。Chloroquine（氯喹）廠商Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 在各種細胞中是一種潛在的凋亡誘導劑，而不影響非腫瘤細胞生長,。

MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效,、選擇性的和競爭性的白三烯D4(LTD4)受體拮抗劑，在豚鼠和人肺膜中的Ki值分別為0.22和2.1nM,。MK-571sodium也是一種多藥耐藥相關蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制劑,。MK-571sodium可抑制構成性和抗原刺激的S1P釋放。TJ-M2010-5是一種MyD88抑制劑，可與MyD88的TIR結構域結合以干擾其同源二聚化和TLR/MyD88信號通路,。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注損傷（MIRI）的研究,。Sudoxicam是一種可逆的口服活性的COX拮抗劑，是烯醇-羧酰胺類的非甾體藥(NSAID),。Sudoxicam具有有效的,，抗浮腫和退熱作用。

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物,，為AMPKα的劑,，具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介導PlatycodinD的抗成脂作用,。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細胞因子,，與受體CSF1R結合，參與單核/巨噬細胞的增殖,，破骨細胞的誘導,，在受損的軟骨及骨質疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑,，IC50為5nM,，對腫瘤細胞HSP90的親和性比正常細胞高100倍。Tanespimycin消耗細胞內STK38/NDR1,，并降低STK38激酶活性,。Tanespimycin還下調stk38基因表達。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑,。CCT020312可誘導細胞細胞中EIF2A的磷酸化,。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。

Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)是一種環(huán)庚糖,，對非極性物質有增溶作用,，廣泛應用于疏水物的釋放。Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)也用作降膽固醇劑,。Methyl-β-cyclodextrin可降低網格蛋白依賴性內吞作用,。Methyl-β-cyclodextrin可阻斷細胞遷移體的形成。TanshinoneI是一種IIA型人重組s2和兔重組c2抑制劑,，IC50分別為11μM和82μM,。Sulfo-SMCCsodium是一種常用的異雙官能交聯(lián)劑，是不可降解的ADClinker,，其帶有N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)酯和馬來酰亞胺基團,，分別與伯胺和巰基反應。SMCC是一種蛋白質交聯(lián)劑,。SMCC接合抗原耦合脾臟細胞來誘導抗原特異性免疫反應,。FITC (Fluorescein 5-isothiocyanate) 是一種用于胺標記的熒光探針,。無錫Forskolin（毛喉素）

TPEN 對 Zn2+ 具有高親和力，但對 Mg2+ 和 Ca2+ 具有較低的親和力,。2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖）供應商

ThiametG為有效,，選擇性的O-GlcNAcase抑制劑，抑制人OGA的Ki值為20nM,。O-GlcNAcase的作用是從修飾的蛋白質中去除O-GlcNAc。AUTAC4是一種靶向線粒體的自噬靶向嵌合體(AUTAC),。AUTAC4下調細胞質蛋白并通過線粒體自噬促進靶向線粒體更新,。Aldosterone是原發(fā)性鹽皮質。Aldosterone是一種類固醇,，通過腎上腺皮質的腎小球區(qū)(ZG)對腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)或高鉀飲食反應而合成和分泌,。Aldosterone活性在細胞水平上依賴于胞漿/核鹽皮質受體(MR)的結合和。Niclosamide(BAY2353)是一種具有口服活性的用于寄生蟲研究的抗蠕蟲化合物,。Niclosamide是STAT3抑制劑,，在HeLa細胞中的IC50為0.25μM。Niclosamide具有***的生物活性,，并能抑制VeroE6細胞的DNA復制,。2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖）供應商

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