Naringin是黃烷酮糖苷，有很多藥理作用,，例如抗氧化活性,，降血脂，,，抑制細胞色素P450酶。Quercetin是一種天然黃酮類化合物,，可或抑制許多蛋白質(zhì)的活性,。Quercetin可SIRT1，也可抑制PI3K,，抑制PI3Kγ,，PI3Kδ，PI3Kβ的IC50分別為2.4μM,3.0μM,5.4μM,。TP-10是一個選擇性的PDE10A抑制劑,，其IC50值為0.8nM。TP-10具有抗氧化活性,，對DPPH和CUPRAC的IC50值分別為31.72和16.04μg/ml,。TP-10可用于神經(jīng)疾病的研究。Propylpyrazoletriol(PPT)是一種選擇性的雌受體α(ERα)激動劑,。Propylpyrazoletriol(PPT)對ERα的相對結(jié)合親和力(ERα:49%)是雌受體β(ERβ:0.12%)的410倍,。WAY-200070是選擇性的雌受體激動劑，IC50值為2.3nM,。Gabazine是 GABAA 受體 的選擇性競爭性拮抗劑,，其對 GABA 受體的 IC50 值為 ~0.2 μM。常熟Thymidine

Metronidazole是一種硝基咪唑類,，具有口服活性,。Metronidazole能夠穿過血腦屏障。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究,。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類,，通過核30S核糖體亞單位的不可逆結(jié)合發(fā)揮活性(antibacterial),，從而阻斷細菌蛋白質(zhì)的合成。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑,。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉(zhuǎn)位和血管生成素誘導(dǎo)的細胞增殖和血管生成,。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑，是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制劑,。Verapamil能也抑制CYP3A4,，并可用于，心律不齊和心絞痛的研究,。溫州Y-27632 dihydrochloride （Y-27632二鹽酸鹽）D-Glucose (Glucose) 是一種單糖,，是生物學(xué)中的重要碳水化合物。

Nicotinamide是維生素B3或煙酸的一種形式,，可抑制SIRT2的體外活性,，其EC50值為2μM。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤細胞數(shù)量,，并增加細胞內(nèi)NAD+,、ATP、ROS水平,。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的腫瘤生長并提高生存率,，可用于黑色素瘤等皮膚相關(guān)的研究。N-Acetylcysteineamide是一種能透過細胞膜和血腦屏障的硫醇抗氧化劑和神經(jīng)保護劑,，可降低ROS的產(chǎn)生,。Pimonidazole是一種缺氧標記物，用于瘤內(nèi)缺氧和細胞增殖的補充性研究,。Pimonidazole通過與大分子的共價結(jié)合或通過被還原形成還原性代謝物后在缺氧細胞中積累，可用于定性和定量評估缺氧,。NBQX(FG9202)是高度選擇性,，競爭型的AMPA受體拮抗劑。NBQX具有神經(jīng)保護和抗驚厥活性,。

FGF-2/bFGF是成纖維細胞因子家族的成員,，參與骨的愈合、軟骨修復(fù),、骨修復(fù)和神經(jīng)再生,。FGF-2也是一種有絲分裂促進劑，能加速細胞增殖,。FGF-2通過特異性靶向酪氨酸激酶受體,，F(xiàn)GF/FGFR信號通路來調(diào)控免疫過程。例如,，F(xiàn)GF-2參與JAK-STAT信號通路來調(diào)控軟骨代謝,，也ERK信號促進軟骨再生,。FGF-2結(jié)合FGFR1/3分別促進關(guān)節(jié)軟骨的退化和修復(fù)。FGF-2還是GBM中已知的致因子,，有助于膠質(zhì)瘤生長,、血管化。重組人堿性FGF/bFGF蛋白(154a.a),，是由E.coli大腸桿菌產(chǎn)生的重組蛋白,，全長154個氨基酸，不帶標簽,。5-Aminolevulinicacidhydrochloride(5-ALAhydrochloride)是體內(nèi)血紅素生物合成的中間體,，為四吡咯的前體。Spermine(NSC268508)作為一個直接的自由基清除劑,，能夠保護DNA免受自由基的攻擊,。Spermine具有抗病毒作用。Ginsenoside Rh2 誘導(dǎo) caspase-8 和 caspase-9 活化,。

D-Glucose(Glucose)是一種單糖,，是生物學(xué)中的重要碳水化合物。D-Glucose是碳水化合物的甜味劑,，是一般代謝的關(guān)鍵組成部分,，并作為與細胞代謝狀態(tài)以及生物和非生物應(yīng)激反應(yīng)有關(guān)的關(guān)鍵信號分子。D-Glucose誘導(dǎo)細胞遷移體的分泌,。Necrosulfonamide,，一種necroptosis抑制劑，通過選擇性靶向(MLKL),。Necrosulfonamide阻止MLKL-RIP1-RIP3壞死小體復(fù)合體與其下游效應(yīng)子相互作用,。MLKL是誘導(dǎo)壞死過程中RIP3的重要底物。ATPγS(tetralithiumsalt)是真核生物翻譯起始因子eIF4A的核苷酸水解和RNA解鏈活性的底物,。PilocarpineHydrochloride是一種有效的M3型毒蕈堿乙酰膽堿受體(M3muscarinicreceptor)激動劑,。CCT020312 是選擇性的 EIF2AK3/PERK 的劑。DHEA (脫氫表雄酮）規(guī)格

Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性,。常熟Thymidine

Staurosporine是一種有效,，ATP競爭性的，非選擇性蛋白激酶抑制劑,，抑制PKC,，PKA，c-Fgr,，和Phosphorylasekinase的IC50分別為6nM,，15nM，2nM，3nM,。Staurosporine也抑制TAOK2,，IC50值3μM。Staurosporine是一個凋亡誘導(dǎo)劑,。Cornoil是從玉米胚芽中提取出來的一種油,，可作為藥物分子的載體。LP-533401hydrochloride是色氨酸羥化酶1(tryptophanhydroxylase1)抑制劑,，可以調(diào)節(jié)腸道中血清素的產(chǎn)生,。LY367385hydrochloride是一種高效且選擇性的mGluR1a拮抗劑，抑制喹喹啉誘導(dǎo)的磷酸肌醇水解的IC50值為8.8μM,，而對mGlu5a的IC50值大于100μM,。LY367385hydrochloride具有神經(jīng)保護，抗驚厥和抗癲癇作用,。常熟Thymidine

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