ThiametG為有效,選擇性的O-GlcNAcase抑制劑,,抑制人OGA的Ki值為20nM,。O-GlcNAcase的作用是從修飾的蛋白質(zhì)中去除O-GlcNAc,。AUTAC4是一種靶向線粒體的自噬靶向嵌合體(AUTAC),。AUTAC4下調(diào)細胞質(zhì)蛋白并通過線粒體自噬促進靶向線粒體更新,。Aldosterone是原發(fā)性鹽皮質(zhì),。Aldosterone是一種類固醇,,通過腎上腺皮質(zhì)的腎小球區(qū)(ZG)對腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)或高鉀飲食反應而合成和分泌,。Aldosterone活性在細胞水平上依賴于胞漿/核鹽皮質(zhì)受體(MR)的結(jié)合和,。Niclosamide(BAY2353)是一種具有口服活性的用于寄生蟲研究的抗蠕蟲化合物。Niclosamide是STAT3抑制劑,,在HeLa細胞中的IC50為0.25μM,。Niclosamide具有***的生物活性,并能抑制VeroE6細胞的DNA復制,。MCE抑制劑激動劑是一種能夠有效抑制MCE活性并促進細胞增殖的化合物,。Protein A/G Magnetic Beads (蛋白質(zhì)A/G磁珠)規(guī)格
Antipaindihydrochloride是一種從Actinomycetes分離的蛋白酶(protease)抑制劑。Antipaindihydrochloride抑制N-甲基-N-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘導的轉(zhuǎn)化,,增加染色體畸變,。Antipaindihydrochloride限制小鼠中子宮DNA合成和功能。EGTA是一種特殊的鈣離子螯合劑,。EGTA在生理pH值(7.4)下,,Kd為60.5nM,對Ca2+比對Mg2+有很高的特異性,。EGTA抑制炎性巨噬細胞的底物粘附能力,。740Y-P(740YPDGFR;PDGFR740Y-P)是一個有效的,具有細胞滲透性的PI3K劑,。740Y-P很容易結(jié)合含有p85的N-和C-末端SH2結(jié)構(gòu)域的GST融合蛋白,,但不能單獨結(jié)合GST。Ferrostatin-1(鐵抑素-1)廠家MCE抑制劑激動劑可以有效地調(diào)節(jié)MCE信號通路,。
KN-62是一種選擇性的,、可逆的鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶II(CaMK-II)抑制劑,對大鼠腦CaMK-II的IC50值為0.9μM,。KN-62直接與CaMK-II酶的鈣調(diào)蛋白結(jié)合位點結(jié)合,。KN-62是非競爭性的P2X7受體拮抗劑,IC50約為15nM,。Isoprenaline(Isoproterenol)hydrochloride是一種非選擇性的β-腎上腺素受體激動劑,,具有口服活性。Isoprenaline具有的外周血管擴張,、支氣管擴張和心臟刺性,。Isoprenaline可用于心動過緩和支氣管的研究。Flecainide是一種有效的具有口服活性的抗心律失常劑,。Flecainide阻斷心臟快速內(nèi)向Na+電流(INa)和延遲整流器K+電流的快速成分,。Flecainide可延長心室和心房肌纖維的動作電位持續(xù)時間(APD),。Flecainide具有研究胎兒心動過速的潛力。
FGF-2/bFGF是成纖維細胞因子家族的成員,,參與骨的愈合,、軟骨修復、骨修復和神經(jīng)再生,。FGF-2也是一種有絲分裂促進劑,能加速細胞增殖,。FGF-2通過特異性靶向酪氨酸激酶受體,,F(xiàn)GF/FGFR信號通路來調(diào)控免疫過程。例如,,F(xiàn)GF-2參與JAK-STAT信號通路來調(diào)控軟骨代謝,,也ERK信號促進軟骨再生。FGF-2結(jié)合FGFR1/3分別促進關(guān)節(jié)軟骨的退化和修復,。FGF-2還是GBM中已知的致因子,,有助于膠質(zhì)瘤生長、血管化,。重組人堿性FGF/bFGF蛋白(154a.a),,是由E.coli大腸桿菌產(chǎn)生的重組蛋白,全長154個氨基酸,,不帶標簽,。5-Aminolevulinicacidhydrochloride(5-ALAhydrochloride)是體內(nèi)血紅素生物合成的中間體,為四吡咯的前體,。Spermine(NSC268508)作為一個直接的自由基清除劑,,能夠保護DNA免受自由基的攻擊。Spermine具有抗病毒作用,。MCE抑制劑激動劑可用于治理炎癥性疾病,。
GSK2606414是可滲透細胞且有口服活性的蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)激酶(PERK)抑制劑,IC50值為0.4nM,。ML228(CID-46742353)是一種有效的HIF信號通路劑,,EC50為1μM。ML228可HIF以及下游EGFR,。Hesperetin是一種天然黃烷酮類物質(zhì),,為有效的,廣譜的人UGT抑制劑,。Hesperetin可調(diào)節(jié)凋亡途徑,。Hesperidin(Hesperetin7-rutinoside)是一種存在于柑橘類水果中黃烷酮糖苷。Hesperidin具有多種生物學特性,,例如減少炎癥介質(zhì)并發(fā)揮重要的抗氧化作用,。Hesperidin還表現(xiàn)出抗和抗過敏活性,。Luteolin(Luteoline),一種黃酮類化合物,也是一種有效的Nrf2抑制劑,。Luteolin具有和特性,,可在人類多種細胞系(包括非小肺細胞)中誘導細胞凋亡和細胞周期停滯,并抑制細胞轉(zhuǎn)移和血管生成,。MCE抑制劑激動劑可以改善認知能力和記憶力,。Lipopolysaccharides ( 脂多糖)供貨商
MCE抑制劑激動劑能夠調(diào)節(jié)細胞周期,促進細胞凋亡,,對多種疾病具有潛在的作用,。Protein A/G Magnetic Beads (蛋白質(zhì)A/G磁珠)規(guī)格
Nimesulide是一種有選擇性的COX-2抑制劑,對其抑制具有時間依賴性,,IC50值為70nM-70μM,,但對COX-1的作用弱,IC50值>100μM,;Nimesulide具有,、止痛、解熱的作用,。GemcitabineHydrochloride(LY188011Hydrochloride)是一種嘧啶核苷類似物抗代謝藥(nucleosideantimetabolite/analog)和抗劑,。Gemcitabine抑制DNA合成(DNAsynthesis)和修復,導致細胞自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis),。LeptomycinB(CI940;LMB)是一種蛋白出核轉(zhuǎn)運抑制劑,。Leptomycin通過半胱氨酸殘基處的共價修飾使CRM1/exportin1失活。LeptomycinB是一種有效的抗,,可阻斷真核細胞周期,。Protein A/G Magnetic Beads (蛋白質(zhì)A/G磁珠)規(guī)格