SOST蛋白,Human(HEK293,His)DDR1-IN-1是DDR1受體酪氨酸激酶抑制劑，IC50值為105nM,，而對DDR2的IC5050為413nM,。Asiaticoside是從積雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞中,，通過活化Smad7,，抑制TGF-βRI和TGF-βRII，抑制TGF-β/Smad信號通路,；Asiaticoside具有抗氧化,、、抗?jié)兊裙π?。ProteindeglycaseDJ-1against-1是DJ-1結(jié)合化合物,，依賴地靶向DJ1。ProteindeglycaseDJ-1against-1可以穿透血腦屏障(BBB),。ProteindeglycaseDJ-1against-1是神經(jīng)保護(hù)劑,，具有用于帕金森病研究的潛力。AS1842856是一種特異性的Foxo1抑制劑,，IC50為30nM，AS1842856有效抑制自噬(autophagy),。AS1842856通過與FoxO1結(jié)合而降低FoxO1的活性,，而不影響其轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)表達(dá)。MCE抑制劑激動劑能夠抑制細(xì)胞內(nèi)的脂質(zhì)代謝,，對肥胖癥等代謝性疾病具有潛在的作用,。臨海MCE緩聚劑

PCI-34051是一種有效的選擇性的HDAC8抑制劑,，IC50為10nM。Chloramphenicol是一種口服有效的廣譜(antibiotic),。Chloramphenicol具有(antibacterial)活性,。Chloramphenicol抑制缺氧A549和H1299細(xì)胞中氧不穩(wěn)定轉(zhuǎn)錄因子和缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)。Chloramphenicol可抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(glucosetransporter1)的mRNA水平,，終降低VEGF的釋放,。Chloramphenicol可用于厭氧菌和肺研究。3-TYP是一種選擇性的SIRT3抑制劑,，IC50值為16nM,比對SIRT1和SIRT2的選擇性強(qiáng),，IC50值分別為88nM和92nM。Deferoxamine mesylate（甲磺酸去鐵胺）廠家MCE抑制劑激動劑是一種能夠抑制多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體的藥物,。

CD24蛋白,Human(HEK293,Fc)ADDA5hydrochloride是一種部分非競爭性的細(xì)胞色素c氧化酶(cytochromecoxidase(CcO))抑制劑,，可抑制從人膠質(zhì)瘤細(xì)胞和牛心肌細(xì)胞中分離純化的CcO的活性，IC50值分別為18.93μM和31.82μM,。Glycyrrhizicacid是甘草里面的活性成分三萜皂苷,，為HMGB1的拮抗劑，有用于,、糖尿病等研究的潛力,。SLIGRL-NH2(Protease-ActivatedReceptor-2ActivatingPeptide)是一種蛋白酶受體-2(PAR-2)激動劑。TexasRed(Sulforhodamine101)是一種兩性羅丹明紅色熒光染料(excitation/emission:586/605nm),。TexasRed被用于研究神經(jīng)元形態(tài),，并作為星形膠質(zhì)細(xì)胞的細(xì)胞類型選擇性熒光標(biāo)記物，在體內(nèi)和切片制備中都有應(yīng)用,。儲存方式：避光,。

腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BrainDerivedNeurotrophicFactor,BDNF)是屬于NGF-β家族的神經(jīng)營養(yǎng)因子。BDNF可以與其受體TrkB結(jié)合,，具有高親和力,，并信號轉(zhuǎn)導(dǎo)級聯(lián)反應(yīng)(IRS1/2、PI3K,、Akt),。BDNF也可以與p75NTR結(jié)合，但對p75NTR受體的親和力低于對TrkB的親和力,。BDNF是一種神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)節(jié)劑,，在發(fā)育過程中對神經(jīng)元群的成熟、存活和分化至關(guān)重要,。BDNF還參與調(diào)節(jié)神經(jīng)元可塑性,，這對學(xué)習(xí)和記憶功能至關(guān)重要。BDNF表達(dá)于系統(tǒng),。BDNF蛋白,Mouse(R129A,R130A,HEK293,His)是一種由HEK293產(chǎn)生的重組小鼠BDNF(M1-R249,R129A,R130A),，C端帶His標(biāo)簽,。MCE抑制劑激動劑可能對心血管疾病具有保護(hù)作用。

Staurosporine是一種有效,，ATP競爭性的,，非選擇性蛋白激酶抑制劑，抑制PKC,，PKA,，c-Fgr，和Phosphorylasekinase的IC50分別為6nM,，15nM,，2nM，3nM,。Staurosporine也抑制TAOK2,，IC50值3μM。Staurosporine是一個(gè)凋亡誘導(dǎo)劑,。Cornoil是從玉米胚芽中提取出來的一種油,，可作為藥物分子的載體。LP-533401hydrochloride是色氨酸羥化酶1(tryptophanhydroxylase1)抑制劑,，可以調(diào)節(jié)腸道中血清素的產(chǎn)生,。LY367385hydrochloride是一種高效且選擇性的mGluR1a拮抗劑，抑制喹喹啉誘導(dǎo)的磷酸肌醇水解的IC50值為8.8μM,，而對mGlu5a的IC50值大于100μM,。LY367385hydrochloride具有神經(jīng)保護(hù)，抗驚厥和抗癲癇作用,。MCE抑制劑激動劑可能對代謝性疾病具有治理效果,。Deferoxamine mesylate（甲磺酸去鐵胺）廠家

MCE抑制劑激動劑可通過調(diào)節(jié)膽固醇代謝來改善血脂水平。臨海MCE緩聚劑

6-Aminocaproicacid(EACA),，一種單氨基羧酸,，是有效和具有口服活性的纖溶酶和纖溶酶原的抑制劑。6-Aminocaproicacid是一種有效的抗纖溶劑,。6-Aminocaproicacid通過競爭性結(jié)合纖溶酶原上的賴氨酸殘基來防止血塊溶解,，抑制纖溶酶的形成并減少纖維蛋白溶解。6-Aminocaproicacid可用于研究出血性疾病,。VEGF165蛋白,Rat(CHO)是一個(gè)有效的血管生成調(diào)節(jié)劑,，并能與信號蛋白受體neuropilin1結(jié)合。VEGF165蛋白,Human(HEK293)是血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A)的亞型,。VEGF是血管內(nèi)皮細(xì)胞特異性的肝素結(jié)合生長因子,，能夠誘導(dǎo)血管生成。Alda-1是有效的，選擇性的ALDH2激動劑,，其野生型ALDH2并恢復(fù)近似野生型活性至ALDH2*2。臨海MCE緩聚劑