L-Ascorbicacid(L-Ascorbate),，一種電子供體,，是一種內(nèi)源性抗氧化劑。L-Ascorbicacid選擇性抑制Cav3.2通道(Cav3.2channels),，IC50為6.5μM,。L-Ascorbicacid還是一種膠原沉積促進劑和彈性生成抑制劑。L-Ascorbicacid通過產(chǎn)生活性氧(ROS)和選擇性損傷細胞表現(xiàn)出作用,。SU14813是多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑,，抑制VEGFR2，VEGFR1,，PDGFRβandKIT的IC50值分別為50,，2，4,，15nM,。Zenidolol(ICI-118551)hydrochloride是一種高度選擇性的β2adrenergicreceptor拮抗劑，結(jié)合β2,，β1和β3腎上腺素能受體的Ki值分別為0.7,，49.5和611nM。Pyrroloquinolinequinone(PQQ)是氧化還原輔助因子,，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌,。Pyrroloquinolinequinone初是從嗜甲基細菌的培養(yǎng)物中分離的，也存在于哺乳動物的組織,。Pyrroloquinolinequinone是哺乳動物的必需營養(yǎng)素,，對免疫功能很重要,。TPEN 誘導 DNA 損傷并增加細胞內(nèi) ROS 的產(chǎn)生。蘭溪PD98059

MCE抑制劑的作用機制主要涉及對DNA甲基化的調(diào)控,。DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳修飾，能夠影響基因的表達和細胞的命運,。MCE抑制劑通過與特定的甲基化位點結(jié)合,，阻止甲基轉(zhuǎn)移酶的作用，從而降低DNA的甲基化水平,。這一過程不僅能夠沉默基因的表達,，還可能導致細胞的凋亡和正常細胞的功能恢復。此外,，MCE抑制劑還可能通過影響其他表觀遺傳修飾,，如組蛋白修飾，進一步調(diào)節(jié)基因表達,。這種多重作用機制使得MCE抑制劑在各種疾病中展現(xiàn)出廣泛的應用潛力,。Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag（磁珠）廠商MCE抑制劑激動劑的化學結(jié)構(gòu)多樣，為其設計和優(yōu)化提供了廣闊的空間,。

Nicotinamide是維生素B3或煙酸的一種形式,，可抑制SIRT2的體外活性，其EC50值為2μM,。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤細胞數(shù)量,，并增加細胞內(nèi)NAD+、ATP,、ROS水平,。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的腫瘤生長并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮膚相關的研究,。N-Acetylcysteineamide是一種能透過細胞膜和血腦屏障的硫醇抗氧化劑和神經(jīng)保護劑,，可降低ROS的產(chǎn)生。Pimonidazole是一種缺氧標記物,，用于瘤內(nèi)缺氧和細胞增殖的補充性研究,。Pimonidazole通過與大分子的共價結(jié)合或通過被還原形成還原性代謝物后在缺氧細胞中積累，可用于定性和定量評估缺氧,。NBQX(FG9202)是高度選擇性,，競爭型的AMPA受體拮抗劑。NBQX具有神經(jīng)保護和抗驚厥活性,。

Napabucasin(BBI608)是STAT3的抑制劑,，抑制干細胞活性。Ac-YVAD-cmk(Caspase-1InhibitorII)是一種選擇性caspase-1(IL-1β轉(zhuǎn)化酶,，ICE)抑制劑,，具有神經(jīng)保護和作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制IL-1β和IL-18的表達。Ac-YVAD-cmk可抑制多種疾病的細胞焦亡(pyroptosis),。BI-6C9是一種高特異性的BH3相互作用結(jié)構(gòu)域(Bid)抑制劑,，可阻止線粒體外膜電位(MOMP)和線粒體分裂，并保護細胞免受線粒體凋亡誘導因子(AIF)釋放和不依賴caspase的細胞死亡,。Indomethacin(Indometacin)是一種有效的口服活性COX1/2抑制劑,，COX-1和COX-2的IC50值分別為18nM和26nM。Indomethacin具有和抗活性,。Indomethacin可用于,、炎癥和病毒的研究。Ginsenoside Rh2 以多途徑方式誘導細胞凋亡,。

6-Aminocaproicacid(EACA),，一種單氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纖溶酶和纖溶酶原的抑制劑,。6-Aminocaproicacid是一種有效的抗纖溶劑,。6-Aminocaproicacid通過競爭性結(jié)合纖溶酶原上的賴氨酸殘基來防止血塊溶解，抑制纖溶酶的形成并減少纖維蛋白溶解,。6-Aminocaproicacid可用于研究出血性疾病,。VEGF165蛋白,Rat(CHO)是一個有效的血管生成調(diào)節(jié)劑，并能與信號蛋白受體neuropilin1結(jié)合,。VEGF165蛋白,Human(HEK293)是血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A)的亞型,。VEGF是血管內(nèi)皮細胞特異性的肝素結(jié)合生長因子，能夠誘導血管生成,。Alda-1是有效的,，選擇性的ALDH2激動劑，其野生型ALDH2并恢復近似野生型活性至ALDH2*2,。MCE抑制劑激動劑對G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）的作用機制研究為其藥物設計和優(yōu)化提供了重要依據(jù),。諸暨Magnetic Stand（磁力架）

Pyrroloquinoline quinone 很初是從嗜甲基細菌的培養(yǎng)物中分離的，也存在于哺乳動物的組織,。蘭溪PD98059

Saponins(Saponin)是一類多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類的化合物,。Saponins可保護植物免受微生物和的破壞。Bumetanide(Ro10-6338;PF1593)是一種高效的劑,，是Na+-K+-Cl+協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白(NKCC)的阻斷劑,。Bumetanide是選擇性的NKCC1抑制劑，但對NKCC2也有抑制作用,，對hNKCC1A和hNKCC2A作用的IC50值分別為0.68μM和4.0μM,。Fluoxetine(LY-110140freebase)是選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRI)。IL-17A是一種同型二聚體細胞因子,，在宿主防御機制中對許多細菌和病原體以及過敏和自身免疫反應起著關鍵作用,。IL-17A誘導肽,、細胞因子、趨化因子和基質(zhì)金屬蛋白酶的產(chǎn)生,。IL-17A蛋白,Human(HEK293,His)是一種重組人IL-17A蛋白,，在HEK293細胞中表達，C末端帶有His標簽,，由132個氨基酸組成(G24-A155),。蘭溪PD98059