SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑,，抑制125I-IL-8和CXCR2結合的IC50為22nM,。Oligomycin是一種抗，是H+-ATP合成酶的抑制劑,。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細胞HIF-1alpha表達,。Mevastatin(Compactin)是個屬于他汀類的HMG-CoA還原酶抑制劑,。Mevastatin是一種降脂藥，可誘導細胞凋亡,，將*細胞阻滯在G0/G1期,。Mevastatin還可以增加內皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白質水平。Mevastatin具有抗活性,，并可用于心血管疾病的研究,。Methoprene是一種昆蟲幼年生長的模擬物，是一種生長調節(jié)殺蟲劑,，通過作為幼年(juvenilehormone)激動劑來顯示其對靶生物的毒性,。Pyrroloquinoline quinone 很初是從嗜甲基細菌的培養(yǎng)物中分離的，也存在于哺乳動物的組織,。江陰Venetoclax (維奈妥拉）

8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類似物,，是一種環(huán)AMP依賴性蛋白激酶(PKA)劑。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,，抑制PDE3,，PDE4和PDE5，IC50分別為6.5,，26.3和31.7μM,。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑，IC50為0.13nM,。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑,，具有高效、低宿主毒性的特點,，可用于人類和動物胃腸道寄生蟲的研究,。Albendazole可誘導細胞的凋亡和自噬，并抗細胞增殖和抑制細胞周期進程,。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α,、VEGF的表達，具有抗氧化活性,，能抑制細胞的糖酵解過程,。江陰Venetoclax (維奈妥拉）Fluoxetine (LY-110140 free base) 是選擇性 5-羥色胺再吸收抑制劑 (SSRI)。

GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽,，選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽離子可滲透的機械敏感性通道(MSCs),。GsMTx4還可阻斷陽離子選擇性的拉伸通道(SAC),，減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導的星形膠質細胞毒性和小膠質細胞反應性。GsMTx4是一種重要的藥理學工具,，可用于鑒定興奮性MSCs在正常生理學和病理學中的作用,。Berberinechloride是一種生物堿，常用作,。Berberinechloride誘導活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓撲異構酶(topoisomerase),。抗特性,。GastrinI,human是胃中產(chǎn)生的內源性肽,，通過CCK2受體增加胃酸的分泌。

在領域,，MCE抑制劑的應用前景十分廣闊,。許多研究表明，細胞中常常存在異常的DNA甲基化模式,，這些異常的甲基化不僅導致抑制基因的沉默,，還促進了的發(fā)生和發(fā)展。通過使用MCE抑制劑,，可以有效逆轉這些異常甲基化狀態(tài),，恢復抑制基因的表達，從而抑制的生長和轉移,。此外,，MCE抑制劑還可以增強化療和放療的效果，提高患者的生存率,。當前,，多個臨床試驗正在評估MCE抑制劑在不同類型中的療效，初步結果顯示出良好的前景,。除了,，MCE抑制劑在神經(jīng)退行性疾病的中也展現(xiàn)出潛力。研究發(fā)現(xiàn),，阿爾茨海默病,、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病與異常的DNA甲基化密切相關。MCE抑制劑能夠通過調節(jié)相關基因的表達,，改善神經(jīng)細胞的功能,，減緩疾病的進程。例如,，MCE抑制劑可以促進神經(jīng)生長因子的表達,，增強神經(jīng)元的存活和再生能力。此外，MCE抑制劑還可能通過抑制炎癥反應和氧化應激,，進一步保護神經(jīng)細胞。盡管目前仍處于研究階段,，但MCE抑制劑在神經(jīng)退行性疾病中的應用前景令人期待,。Wortmannin (SL-2052) 是一種有效的，不可逆的,，選擇性PI3K 抑制劑,，IC50 值為 3 nM。

Napabucasin(BBI608)是STAT3的抑制劑,，抑制干細胞活性,。Ac-YVAD-cmk(Caspase-1InhibitorII)是一種選擇性caspase-1(IL-1β轉化酶，ICE)抑制劑,，具有神經(jīng)保護和作用,。Ac-YVAD-cmk能有效抑制IL-1β和IL-18的表達。Ac-YVAD-cmk可抑制多種疾病的細胞焦亡(pyroptosis),。BI-6C9是一種高特異性的BH3相互作用結構域(Bid)抑制劑,，可阻止線粒體外膜電位(MOMP)和線粒體分裂，并保護細胞免受線粒體凋亡誘導因子(AIF)釋放和不依賴caspase的細胞死亡,。Indomethacin(Indometacin)是一種有效的口服活性COX1/2抑制劑,，COX-1和COX-2的IC50值分別為18nM和26nM。Indomethacin具有和抗活性,。Indomethacin可用于,、炎癥和病毒的研究。Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化還原輔助因子,，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌,。句容LY294002

Ginsenoside Rh2 誘導 caspase-8 和 caspase-9 活化。江陰Venetoclax (維奈妥拉）

SHP099hydrochloride是有效,，選擇性,，有口服活性的SHP2抑制劑，IC50值為70nM,。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑,，IC50為0.25nM。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制劑,。Nocodazole與β-微管蛋白結合并破壞微管組裝/拆卸動力學,，從而防止有絲分裂并誘導腫瘤細胞凋亡。Nocodazole抑制Bcr-Abl,，增強CRISPR/Cas9的活性,。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一種氨基核苷類，為嘌呤霉素類似物。Puromycinaminonucleoside誘導細胞凋亡(apoptosis),。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞漿丙氨酸氨基肽酶,。Puromycinaminonucleoside誘導細胞遷移小體的分泌。江陰Venetoclax (維奈妥拉）