與抑制劑相反,，MCE激動(dòng)劑（Mitochondrial Calcium Exchange Agonists）能夠增強(qiáng)線粒體鈣離子的攝取或釋放,，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣信號(hào)。這類化合物通過線粒體鈣通道（如MCU）或增加線粒體鈣敏感性,，促進(jìn)鈣離子進(jìn)入線粒體,，增強(qiáng)氧化磷酸化效率，提高ATP生成,。MCE激動(dòng)劑在線粒體功能障礙相關(guān)疾病中具有潛在應(yīng)用價(jià)值，例如在心肌缺血再灌注損傷中,，通過增強(qiáng)線粒體鈣攝取,，改善能量代謝，保護(hù)細(xì)胞免受損傷,。此外,，激動(dòng)劑還可用于研究線粒體鈣信號(hào)在中的作用。Pyrroloquinoline quinone 很初是從嗜甲基細(xì)菌的培養(yǎng)物中分離的,，也存在于哺乳動(dòng)物的組織,。東臺(tái)Sorafenib (索拉非尼)

MCE抑制劑（Mitochondrial Calcium Exchange Inhibitors）是一類能夠特異性抑制線粒體鈣離子交換的藥物或化合物。線粒體作為細(xì)胞的能量工廠,，其鈣離子穩(wěn)態(tài)對(duì)細(xì)胞代謝,、信號(hào)傳導(dǎo)及凋亡調(diào)控至關(guān)重要。MCE抑制劑通過阻斷線粒體鈣離子的攝取或釋放,，改變細(xì)胞內(nèi)鈣信號(hào),，從而影響細(xì)胞功能。例如,，抑制線粒體鈣單向轉(zhuǎn)運(yùn)體（MCU）可以減少鈣離子進(jìn)入線粒體,，降低線粒體膜電位，進(jìn)而抑制ATP生成,。這類抑制劑在研究中被廣泛應(yīng)用于探索線粒體鈣信號(hào)在疾病中的作用,，如神經(jīng)退行性疾病、心血管疾病和等,。Thymidine廠家直銷L-Ascorbic acid (L-Ascorbate),，一種電子供體，是一種內(nèi)源性抗氧化劑。

Napabucasin(BBI608)是STAT3的抑制劑,，抑制干細(xì)胞活性,。Ac-YVAD-cmk(Caspase-1InhibitorII)是一種選擇性caspase-1(IL-1β轉(zhuǎn)化酶，ICE)抑制劑,，具有神經(jīng)保護(hù)和作用,。Ac-YVAD-cmk能有效抑制IL-1β和IL-18的表達(dá)。Ac-YVAD-cmk可抑制多種疾病的細(xì)胞焦亡(pyroptosis),。BI-6C9是一種高特異性的BH3相互作用結(jié)構(gòu)域(Bid)抑制劑,，可阻止線粒體外膜電位(MOMP)和線粒體分裂，并保護(hù)細(xì)胞免受線粒體凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)釋放和不依賴caspase的細(xì)胞死亡,。Indomethacin(Indometacin)是一種有效的口服活性COX1/2抑制劑,，COX-1和COX-2的IC50值分別為18nM和26nM。Indomethacin具有和抗活性,。Indomethacin可用于,、炎癥和病毒的研究。

5-Ethynyl-2-deoxyuridine(EdU)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,，在細(xì)胞增殖時(shí)能夠插入正在復(fù)制的DNA分子中,，EdU與染料的共軛反應(yīng)可以進(jìn)行高效快速的細(xì)胞增殖檢測分析。5-Ethynyl-2-deoxyuridine是一種PROTAClinker,，屬于alkylchain類,。可用于合成PROTAC分子,。Leupeptinhemisulfate是一種廣譜的,、具有細(xì)胞膜滲透性的蛋白酶抑制劑。Leupeptinhemisulfate能有效抑制絲氨酸,、半胱氨酸和蘇氨酸蛋白酶,。Leupeptinhemisulfate能抑制Mpro(SARS-CoV-2的主要蛋白酶)，還具有活性,。Apelin-13 TFA 也可用于 2 型糖尿病及代謝綜合征的研究,。

Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一種抗氧化劑，用作食品防腐劑,。Butylhydroxyanisole能介導(dǎo)肝毒性,、生殖發(fā)育和學(xué)習(xí)遲緩以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole具有神經(jīng)毒性,，能導(dǎo)致大腦和神經(jīng)發(fā)育中斷,。Butylhydroxyanisole也是一個(gè)鐵死亡(ferroptosis)誘導(dǎo)劑。HGF蛋白,Human(HEK293,His)IGF-I/IGF-1蛋白,Human(70a.a)是一種促進(jìn)有絲分裂的細(xì)胞因子,，與IGF受體結(jié)合,，能夠調(diào)節(jié)多種組織的生長,，如神經(jīng)組織、淋巴組織,、生殖組織,、平滑肌、內(nèi)皮細(xì)胞和骨骼等,，同時(shí)具有調(diào)節(jié)神經(jīng)保護(hù)的作用,。Cytarabine是一種核苷類似物，可引起S期細(xì)胞周期停滯并抑制DNA聚合酶,。Cytarabine抑制DNA合成的IC50為16nM,。Cytarabine對(duì)HSV具有抗病毒作用。Cytarabine具有抗正痘活性,。TPEN 還抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis),。嵊州5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶）

2-Methoxyestradiol 也可破壞微管 (microtubules) 的穩(wěn)定。東臺(tái)Sorafenib (索拉非尼)

PF-04418948是一種有具有口服活性,，有效且選擇性的前列腺素EP2受體拮抗劑,，IC50為16nM。MCEProteinAAgarose以高度交聯(lián)的4%瓊脂糖凝膠為基質(zhì),，通過化學(xué)方法定向、高效偶聯(lián)了重組ProteinA,，可從動(dòng)物腹水、血清,、細(xì)胞分泌液上清等生物體液中一步分離、純化IgG等,。Sodiumcarboxymethylcellulose(Viscosity:5000-15000mPa.s)是羧甲基纖維素的鈉鹽，經(jīng)常用作粘稠劑,，糊劑和阻隔劑。2-Methoxyestradiol(2-ME2),，具有口服活性的17β-雌二醇(E2)的內(nèi)源性代謝產(chǎn)物，是凋亡(apoptosis)誘導(dǎo)劑和血管生成(angiogenesis)抑制劑,，具有有效的抗活性。2-Methoxyestradiol也可破壞微管(microtubules)的穩(wěn)定,。2-Methoxyestradiol是一種有效的超氧化物歧化酶(SOD)抑制劑和活性氧生成劑，可誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化細(xì)胞系HEK293、細(xì)胞系U87和HeLa的自噬(autophagy),。東臺(tái)Sorafenib (索拉非尼)