5-Ethynyl-2-deoxyuridine(EdU)是一種胸腺嘧啶核苷類(lèi)似物，在細(xì)胞增殖時(shí)能夠插入正在復(fù)制的DNA分子中,，EdU與染料的共軛反應(yīng)可以進(jìn)行高效快速的細(xì)胞增殖檢測(cè)分析,。5-Ethynyl-2-deoxyuridine是一種PROTAClinker，屬于alkylchain類(lèi),。可用于合成PROTAC分子,。Leupeptinhemisulfate是一種廣譜的,、具有細(xì)胞膜滲透性的蛋白酶抑制劑。Leupeptinhemisulfate能有效抑制絲氨酸,、半胱氨酸和蘇氨酸蛋白酶,。Leupeptinhemisulfate能抑制Mpro(SARS-CoV-2的主要蛋白酶)，還具有活性,。Estradiol 可用于,、神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)組織工程的相關(guān)研究。句容Doxorubicin hydrochloride（鹽酸阿霉素）

8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類(lèi)似物,，是一種環(huán)AMP依賴(lài)性蛋白激酶(PKA)劑,。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑，抑制PDE3,，PDE4和PDE5,，IC50分別為6.5，26.3和31.7μM,。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑,，IC50為0.13nM。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲(chóng)劑,，具有高效,、低宿主毒性的特點(diǎn)，可用于人類(lèi)和動(dòng)物胃腸道寄生蟲(chóng)的研究,。Albendazole可誘導(dǎo)細(xì)胞的凋亡和自噬,，并抗細(xì)胞增殖和抑制細(xì)胞周期進(jìn)程。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α,、VEGF的表達(dá),，具有抗氧化活性，能抑制細(xì)胞的糖酵解過(guò)程,。興化MCC950 sodiumMCE抑制劑激動(dòng)劑對(duì)G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）的作用機(jī)制研究為其藥物設(shè)計(jì)和優(yōu)化提供了重要依據(jù),。

Nimesulide是一種有選擇性的COX-2抑制劑，對(duì)其抑制具有時(shí)間依賴(lài)性,，IC50值為70nM-70μM,，但對(duì)COX-1的作用弱，IC50值>100μM；Nimesulide具有,、止痛,、解熱的作用。GemcitabineHydrochloride(LY188011Hydrochloride)是一種嘧啶核苷類(lèi)似物抗代謝藥(nucleosideantimetabolite/analog)和抗劑,。Gemcitabine抑制DNA合成(DNAsynthesis)和修復(fù),，導(dǎo)致細(xì)胞自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis)。LeptomycinB(CI940;LMB)是一種蛋白出核轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑,。Leptomycin通過(guò)半胱氨酸殘基處的共價(jià)修飾使CRM1/exportin1失活。LeptomycinB是一種有效的抗,，可阻斷真核細(xì)胞周期,。

Napabucasin(BBI608)是STAT3的抑制劑，抑制干細(xì)胞活性,。Ac-YVAD-cmk(Caspase-1InhibitorII)是一種選擇性caspase-1(IL-1β轉(zhuǎn)化酶,，ICE)抑制劑，具有神經(jīng)保護(hù)和作用,。Ac-YVAD-cmk能有效抑制IL-1β和IL-18的表達(dá),。Ac-YVAD-cmk可抑制多種疾病的細(xì)胞焦亡(pyroptosis)。BI-6C9是一種高特異性的BH3相互作用結(jié)構(gòu)域(Bid)抑制劑,，可阻止線(xiàn)粒體外膜電位(MOMP)和線(xiàn)粒體分裂,，并保護(hù)細(xì)胞免受線(xiàn)粒體凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)釋放和不依賴(lài)caspase的細(xì)胞死亡。Indomethacin(Indometacin)是一種有效的口服活性COX1/2抑制劑,，COX-1和COX-2的IC50值分別為18nM和26nM,。Indomethacin具有和抗活性。Indomethacin可用于,、炎癥和病毒的研究,。CCT020312 是選擇性的 EIF2AK3/PERK 的劑。

未來(lái),，MCE抑制劑的研究將集中在多個(gè)方面,。首先，深入探討MCE抑制劑的作用機(jī)制,，以便更好地理解其在不同疾病中的作用,。其次，開(kāi)發(fā)新型MCE抑制劑,，以提高其選擇性和有效性,，減少副作用。此外,，結(jié)合其他手段,，如免疫療法和靶向，可能會(huì)進(jìn)一步提高M(jìn)CE抑制劑的療效。,，隨著個(gè)體化醫(yī)學(xué)的發(fā)展,，基于患者的基因組信息制定個(gè)性化的MCE抑制劑方案，將成為未來(lái)研究的重要方向,。通過(guò)這些努力,，MCE抑制劑有望在臨床中發(fā)揮更大的作用，為患者帶來(lái)新的希望,。復(fù)制重新生成Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化還原輔助因子,，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌。句容Doxorubicin hydrochloride（鹽酸阿霉素）

Ginsenoside Rh2 誘導(dǎo) caspase-8 和 caspase-9 活化,。句容Doxorubicin hydrochloride（鹽酸阿霉素）

SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑,，抑制125I-IL-8和CXCR2結(jié)合的IC50為22nM。Oligomycin是一種抗,，是H+-ATP合成酶的抑制劑,。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細(xì)胞HIF-1alpha表達(dá),。Mevastatin(Compactin)是個(gè)屬于他汀類(lèi)的HMG-CoA還原酶抑制劑,。Mevastatin是一種降脂藥，可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,，將*細(xì)胞阻滯在G0/G1期,。Mevastatin還可以增加內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白質(zhì)水平。Mevastatin具有抗活性,，并可用于心血管疾病的研究,。Methoprene是一種昆蟲(chóng)幼年生長(zhǎng)的模擬物，是一種生長(zhǎng)調(diào)節(jié)殺蟲(chóng)劑,，通過(guò)作為幼年(juvenilehormone)激動(dòng)劑來(lái)顯示其對(duì)靶生物的毒性,。句容Doxorubicin hydrochloride（鹽酸阿霉素）