在領(lǐng)域,，MCE抑制劑的應(yīng)用前景十分廣闊。許多研究表明,，細(xì)胞中常常存在異常的DNA甲基化模式,，這些異常的甲基化不僅導(dǎo)致抑制基因的沉默，還促進(jìn)了的發(fā)生和發(fā)展,。通過使用MCE抑制劑,，可以有效逆轉(zhuǎn)這些異常甲基化狀態(tài)，恢復(fù)抑制基因的表達(dá),，從而抑制的生長和轉(zhuǎn)移,。此外，MCE抑制劑還可以增強(qiáng)化療和放療的效果,，提高患者的生存率,。當(dāng)前,，多個(gè)臨床試驗(yàn)正在評估MCE抑制劑在不同類型中的療效，初步結(jié)果顯示出良好的前景,。除了,，MCE抑制劑在神經(jīng)退行性疾病的中也展現(xiàn)出潛力。研究發(fā)現(xiàn),，阿爾茨海默病,、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病與異常的DNA甲基化密切相關(guān)。MCE抑制劑能夠通過調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá),，改善神經(jīng)細(xì)胞的功能,，減緩疾病的進(jìn)程。例如,，MCE抑制劑可以促進(jìn)神經(jīng)生長因子的表達(dá),，增強(qiáng)神經(jīng)元的存活和再生能力。此外,，MCE抑制劑還可能通過抑制炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激,，進(jìn)一步保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞。盡管目前仍處于研究階段,，但MCE抑制劑在神經(jīng)退行性疾病中的應(yīng)用前景令人期待,。SB-431542 是 TGF-β 受體激酶抑制劑 (TRKI)。Rosiglitazone (羅格列酮）廠商

8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類似物,，是一種環(huán)AMP依賴性蛋白激酶(PKA)劑,。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑，抑制PDE3,，PDE4和PDE5,，IC50分別為6.5，26.3和31.7μM,。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑,，IC50為0.13nM。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑,，具有高效,、低宿主毒性的特點(diǎn)，可用于人類和動物胃腸道寄生蟲的研究,。Albendazole可誘導(dǎo)細(xì)胞的凋亡和自噬,，并抗細(xì)胞增殖和抑制細(xì)胞周期進(jìn)程,。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α,、VEGF的表達(dá)，具有抗氧化活性,，能抑制細(xì)胞的糖酵解過程,。樂清5-BrdU (5-溴脫氧尿嘧啶核苷）Melatonin 是一種新型的選擇性 ATF-6 抑制劑,，可通過 COX-2 下調(diào)誘導(dǎo)人肝細(xì)胞凋亡。

Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內(nèi)源性配體,，G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM,。Apelin-13TFA具有擴(kuò)張血管和降壓作用。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究,。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標(biāo)記的熒光探針,。FITC是對pH和Cu2+敏感的熒光染料。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長,，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細(xì)胞中是一種潛在的凋亡誘導(dǎo)劑，而不影響非腫瘤細(xì)胞生長,。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護(hù)劑,。Rebamipide通過誘導(dǎo)COX-2的表達(dá)來增強(qiáng)內(nèi)源性PGs的產(chǎn)生(特別是胃內(nèi)PGE2)，從而保護(hù)胃粘膜免受傷害,。Rebamipide還具有抗胃*細(xì)胞增殖活性,。Rebamipide可用于粘膜保護(hù)、胃十二指腸潰瘍,，胃炎和胃*的研究,。

MCE抑制劑的作用機(jī)制主要涉及對DNA甲基化的調(diào)控。DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳修飾,，能夠影響基因的表達(dá)和細(xì)胞的命運(yùn),。MCE抑制劑通過與特定的甲基化位點(diǎn)結(jié)合，阻止甲基轉(zhuǎn)移酶的作用,，從而降低DNA的甲基化水平,。這一過程不僅能夠沉默基因的表達(dá)，還可能導(dǎo)致細(xì)胞的凋亡和正常細(xì)胞的功能恢復(fù),。此外,，MCE抑制劑還可能通過影響其他表觀遺傳修飾，如組蛋白修飾,，進(jìn)一步調(diào)節(jié)基因表達(dá),。這種多重作用機(jī)制使得MCE抑制劑在各種疾病中展現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用潛力。TPEN 對 Zn2+ 具有高親和力,，但對 Mg2+ 和 Ca2+ 具有較低的親和力,。

Antipaindihydrochloride是一種從Actinomycetes分離的蛋白酶(protease)抑制劑。Antipaindihydrochloride抑制N-甲基-N-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)化,，增加染色體畸變,。Antipaindihydrochloride限制小鼠中子宮DNA合成和功能。EGTA是一種特殊的鈣離子螯合劑,。EGTA在生理pH值(7.4)下,，Kd為60.5nM,，對Ca2+比對Mg2+有很高的特異性。EGTA抑制炎性巨噬細(xì)胞的底物粘附能力,。740Y-P(740YPDGFR;PDGFR740Y-P)是一個(gè)有效的,，具有細(xì)胞滲透性的PI3K劑。740Y-P很容易結(jié)合含有p85的N-和C-末端SH2結(jié)構(gòu)域的GST融合蛋白,，但不能單獨(dú)結(jié)合GST,。Estradiol 可用于、神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)組織工程的相關(guān)研究,。樂清GW4869

Ginsenoside Rh2 誘導(dǎo) caspase-8 和 caspase-9 活化,。Rosiglitazone (羅格列酮）廠商

SHP099hydrochloride是有效，選擇性,，有口服活性的SHP2抑制劑,，IC50值為70nM。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑,，IC50為0.25nM,。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制劑。Nocodazole與β-微管蛋白結(jié)合并破壞微管組裝/拆卸動力學(xué),，從而防止有絲分裂并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,。Nocodazole抑制Bcr-Abl，增強(qiáng)CRISPR/Cas9的活性,。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一種氨基核苷類,，為嘌呤霉素類似物。Puromycinaminonucleoside誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡(apoptosis),。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞漿丙氨酸氨基肽酶,。Puromycinaminonucleoside誘導(dǎo)細(xì)胞遷移小體的分泌。Rosiglitazone (羅格列酮）廠商