盡管MCE抑制劑在疾病中具有廣闊前景,，但其臨床應用仍面臨諸多挑戰(zhàn),。首先，線粒體鈣信號在正常細胞中也發(fā)揮重要作用,，抑制其功能可能導致的副作用,，如肌肉無力、心臟功能異常等,。其次,，MCE抑制劑的靶向性和選擇性仍需優(yōu)化，以避免對非目標組織的影響,。此外,，不同細胞類型和疾病狀態(tài)下線粒體鈣信號的差異性也增加了藥物開發(fā)的復雜性。因此,，未來研究需要進一步探索MCE抑制劑的作用機制,，并開發(fā)更具選擇性和安全性的藥物。MCE激動劑與抑制劑在疾病中可能具有互補作用,。例如,，在缺血再灌注損傷中，激動劑可用于早期增強線粒體鈣攝取,，改善能量代謝,；而在晚期，抑制劑則可減少鈣超載引起的細胞損傷,。此外,，在中，激動劑與抑制劑的聯(lián)合使用可能通過調(diào)節(jié)不同細胞類型的鈣信號,，增果并減少副作用,。未來，隨著對線粒體鈣信號機制的深入理解,，MCE激動劑與抑制劑的聯(lián)合應用有望為多種疾病的提供新的策略,。Vancomycin hydrochloride 還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。溫州Y-27632 dihydrochloride （Y-27632二鹽酸鹽）

Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母細胞,，抑制人重組α7和α4β2神經(jīng)元煙堿性乙酰膽堿受體,。Imipenemmonohydrate,，噻吩霉素的穩(wěn)定結(jié)晶衍生物，是一種,，對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的需氧和厭氧細菌具有良好的抗性,。Imipenemmonohydrate可被用于碳青霉烯類非易感性和銅綠假單胞菌生物膜的研究。Vancomycinhydrochloride是用于研究細菌(bacterial)的,。它通過抑制易感細菌的細胞壁合成的第二階段起作用,。Vancomycinhydrochloride還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。Tamoxifen（他莫昔芬）售價Carvedilol 是一種多用途降壓劑,，有潛力用于心絞痛和充血性心力衰竭的研究,。

Antipaindihydrochloride是一種從Actinomycetes分離的蛋白酶(protease)抑制劑。Antipaindihydrochloride抑制N-甲基-N-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘導的轉(zhuǎn)化,，增加染色體畸變,。Antipaindihydrochloride限制小鼠中子宮DNA合成和功能。EGTA是一種特殊的鈣離子螯合劑,。EGTA在生理pH值(7.4)下,，Kd為60.5nM，對Ca2+比對Mg2+有很高的特異性,。EGTA抑制炎性巨噬細胞的底物粘附能力,。740Y-P(740YPDGFR;PDGFR740Y-P)是一個有效的，具有細胞滲透性的PI3K劑,。740Y-P很容易結(jié)合含有p85的N-和C-末端SH2結(jié)構(gòu)域的GST融合蛋白,，但不能單獨結(jié)合GST。

Napabucasin(BBI608)是STAT3的抑制劑,，抑制干細胞活性,。Ac-YVAD-cmk(Caspase-1InhibitorII)是一種選擇性caspase-1(IL-1β轉(zhuǎn)化酶，ICE)抑制劑,，具有神經(jīng)保護和作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制IL-1β和IL-18的表達,。Ac-YVAD-cmk可抑制多種疾病的細胞焦亡(pyroptosis),。BI-6C9是一種高特異性的BH3相互作用結(jié)構(gòu)域(Bid)抑制劑，可阻止線粒體外膜電位(MOMP)和線粒體分裂,，并保護細胞免受線粒體凋亡誘導因子(AIF)釋放和不依賴caspase的細胞死亡,。Indomethacin(Indometacin)是一種有效的口服活性COX1/2抑制劑，COX-1和COX-2的IC50值分別為18nM和26nM,。Indomethacin具有和抗活性,。Indomethacin可用于、炎癥和病毒的研究,。MCE抑制劑激動劑的化學結(jié)構(gòu)多樣,，為其設計和優(yōu)化提供了廣闊的空間,。

MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效、選擇性的和競爭性的白三烯D4(LTD4)受體拮抗劑,，在豚鼠和人肺膜中的Ki值分別為0.22和2.1nM,。MK-571sodium也是一種多藥耐藥相關(guān)蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制劑。MK-571sodium可抑制構(gòu)成性和抗原刺激的S1P釋放,。TJ-M2010-5是一種MyD88抑制劑,，可與MyD88的TIR結(jié)構(gòu)域結(jié)合以干擾其同源二聚化和TLR/MyD88信號通路。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注損傷（MIRI）的研究,。Sudoxicam是一種可逆的口服活性的COX拮抗劑,，是烯醇-羧酰胺類的非甾體藥(NSAID)。Sudoxicam具有有效的,，抗浮腫和退熱作用,。PF-04418948 是一種有具有口服活性，有效且選擇性的前列腺素 EP2 受體拮抗劑,，IC50 為 16 nM,。Tamoxifen（他莫昔芬）售價

Carvedilol是一種自噬 (autophagy) 誘導劑，可抑制 NLRP3 炎性體,。溫州Y-27632 dihydrochloride （Y-27632二鹽酸鹽）

Trastuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體,，其以高親和力與HER2選擇性結(jié)合。Trastuzumab可用于HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺和HER2陽性胃的研究,。TPEN(TPEDA)是一種特定的細胞可滲透的重金屬螯合劑,。TPEN對Zn2+具有高親和力，但對Mg2+和Ca2+具有較低的親和力,。TPEN誘導DNA損傷并增加細胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生,。TPEN還抑制細胞增殖并誘導凋亡(apoptosis)。L-Carnitine是一種高度極性的小兩性離子,，是線粒體β-氧化途徑的重要共因子,。L-Carnitine的作用是將長鏈脂肪酰基輔酶A轉(zhuǎn)運到線粒體中,，通過β-氧化降解,。L-Carnitine是一種抗氧化劑。L-Carnitine可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡,。溫州Y-27632 dihydrochloride （Y-27632二鹽酸鹽）