Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母細(xì)胞,，抑制人重組α7和α4β2神經(jīng)元煙堿性乙酰膽堿受體,。Imipenemmonohydrate，噻吩霉素的穩(wěn)定結(jié)晶衍生物,，是一種,，對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的需氧和厭氧細(xì)菌具有良好的抗性。Imipenemmonohydrate可被用于碳青霉烯類非易感性和銅綠假單胞菌生物膜的研究,。Vancomycinhydrochloride是用于研究細(xì)菌(bacterial)的,。它通過抑制易感細(xì)菌的細(xì)胞壁合成的第二階段起作用。Vancomycinhydrochloride還改變細(xì)胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成,。MCE抑制劑激動(dòng)劑的發(fā)現(xiàn)和研究為藥物設(shè)計(jì)和開發(fā)提供了新的思路和方法,。連云港Bortezomib ( 硼替佐米）

Navitoclax(ABT-263)是一種口服有效的Bcl-2抑制劑，可與Bcl-xL,，Bcl-2,，Bcl-w等多種Bcl-2家族蛋白結(jié)合，Ki值小于1nM,。IL-6蛋白,Human有效誘導(dǎo)肝細(xì)胞合成急性期蛋白,，參與炎癥反應(yīng)。iFSP1是FSP1(AIFM2)的選擇性有效抑制劑,，EC50值為103nM,。iFSP1可選擇性地誘導(dǎo)過表達(dá)FSP1的GPX4敲除細(xì)胞發(fā)生鐵死亡(ferroptosis)。iFSP1可增強(qiáng)多種人細(xì)胞系對鐵死亡誘導(dǎo)劑的敏感度,，如:(1S,3R)-RSL3(HY-100218A),。ML-210是一種選擇性，共價(jià)的谷胱甘肽過氧化物酶4(GPX4)抑制劑，EC50為30nM,。ML-210結(jié)合GPX4硒代半胱氨酸殘基,。ML210具有活性,。2-Aminoethyldiphenylborinate(2-APB)是一種細(xì)胞通透性IP3R抑制劑,。2-Aminoethyldiphenylborinate抑制store-operatedCa2+(SOC)通道，并一些TRP通道(V1,、V2和V3),。3-Methyladenine（3-甲基腺嘌呤）現(xiàn)貨蛋白酶抑制劑Cocktail（mini片劑）可以用于細(xì)胞或組織提取物用來增加蛋白穩(wěn)定性。

MCE抑制劑（Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors）是一類針對線粒體鈣通道的藥物,，主要用于調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣離子的濃度,。線粒體在細(xì)胞能量代謝和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中扮演著重要角色，而鈣離子作為一種重要的第二信使,，參與了多種生理過程,。MCE抑制劑通過抑制線粒體鈣通道的活性，能夠降低線粒體內(nèi)鈣的積累,，從而影響細(xì)胞的代謝狀態(tài)和生存環(huán)境,。這類藥物在研究中顯示出對多種疾病的潛在效果，包括心血管疾病,、神經(jīng)退行性疾病以及某些類型的,。通過調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣的動(dòng)態(tài)平衡，MCE抑制劑為相關(guān)疾病提供了新的思路,。

MCE抑制劑的作用機(jī)制主要涉及對DNA甲基化的調(diào)控,。DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳修飾，能夠影響基因的表達(dá)和細(xì)胞的命運(yùn),。MCE抑制劑通過與特定的甲基化位點(diǎn)結(jié)合,，阻止甲基轉(zhuǎn)移酶的作用，從而降低DNA的甲基化水平,。這一過程不僅能夠沉默基因的表達(dá),，還可能導(dǎo)致細(xì)胞的凋亡和正常細(xì)胞的功能恢復(fù)。此外,，MCE抑制劑還可能通過影響其他表觀遺傳修飾,，如組蛋白修飾，進(jìn)一步調(diào)節(jié)基因表達(dá),。這種多重作用機(jī)制使得MCE抑制劑在各種疾病中展現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用潛力,。Vancomycin hydrochloride 還改變細(xì)胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。

Saponins(Saponin)是一類多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類的化合物,。Saponins可保護(hù)植物免受微生物和的破壞,。Bumetanide(Ro10-6338;PF1593)是一種高效的劑，是Na+-K+-Cl+協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(NKCC)的阻斷劑。Bumetanide是選擇性的NKCC1抑制劑,，但對NKCC2也有抑制作用,，對hNKCC1A和hNKCC2A作用的IC50值分別為0.68μM和4.0μM。Fluoxetine(LY-110140freebase)是選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRI),。IL-17A是一種同型二聚體細(xì)胞因子,，在宿主防御機(jī)制中對許多細(xì)菌和病原體以及過敏和自身免疫反應(yīng)起著關(guān)鍵作用。IL-17A誘導(dǎo)肽,、細(xì)胞因子,、趨化因子和基質(zhì)金屬蛋白酶的產(chǎn)生。IL-17A蛋白,Human(HEK293,His)是一種重組人IL-17A蛋白,，在HEK293細(xì)胞中表達(dá),，C末端帶有His標(biāo)簽，由132個(gè)氨基酸組成(G24-A155),。PF-04418948 是一種有具有口服活性,，有效且選擇性的前列腺素 EP2 受體拮抗劑，IC50 為 16 nM,。溫嶺Sorafenib (索拉非尼)

Apelin-13 TFA 具有擴(kuò)張血管和降壓作用,。連云港Bortezomib ( 硼替佐米）

Arglabin((+)-Arglabin)，從亮綠蒿中分離出的天然產(chǎn)物,，是一種NLRP3炎癥小體(NLRP3inflammasome)抑制劑,。Arglabin具有和抗活性。Arglabin的抗活性是通過抑制farnesyl轉(zhuǎn)移酶而RAS原基因來實(shí)現(xiàn)的,。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂質(zhì)體陽離子聚合物為主要成分,，可高效地對DNA、RNA進(jìn)行轉(zhuǎn)染,。Estradiol(β-Estradiol)是一種類固醇和主要的女性性,。Estradiol可上調(diào)人子宮內(nèi)膜干細(xì)胞(hEnSCs)神經(jīng)標(biāo)志物的表達(dá)并促進(jìn)其神經(jīng)分化。Estradiol可用于,、神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)組織工程的相關(guān)研究,。Progesterone是一種類固醇，可調(diào)節(jié)月經(jīng)周期,，對懷孕很重要,。連云港Bortezomib ( 硼替佐米）