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鼠標(biāo)CE認(rèn)證-可咨詢深圳阿爾法商品檢驗(yàn)
CE認(rèn)證,，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求,，而不是一般質(zhì)量要求,，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù),。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志,。是構(gòu)成歐洲指令的"主要要求"。深圳阿爾法商品檢驗(yàn),，國(guó)際認(rèn)證
在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求,。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求,。深圳阿爾法商品檢驗(yàn)，國(guó)際認(rèn)證
對(duì)于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說,，指令通常會(huì)給制造商提供出幾種CE認(rèn)證（Conformity Assessment Procedures）的模,，制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式,。一般地說,， CE認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式，
1. 模式 A：內(nèi)部生產(chǎn)控制 （自我聲明）
2. 模式 Aa：內(nèi)部生產(chǎn)控制,，加第三方檢測(cè)
3. 模式 B：EC 型式試驗(yàn)
4. 模式 C：符合型式
5. 模式 D：生產(chǎn)質(zhì)量保證
6. 模式 E：產(chǎn)品質(zhì)量保證
7. 模式 F：產(chǎn)品驗(yàn)證
8. 模式 G：?jiǎn)卧?yàn)證
9.模式 H：質(zhì)量保證
基于以上幾種基本模式的不同組合,，又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說,，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品,。換言之,，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行CE認(rèn)證。
歐盟法律要求,，加貼了CE標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)后,，其技術(shù)文件必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化,，技術(shù)文件也應(yīng)及時(shí)地更新,。
技術(shù)文件通常應(yīng)包括下列內(nèi)容：
a . 制造商（歐盟授權(quán)(歐盟授權(quán)代理)AR）的名稱，商號(hào),，地址,。
b . 產(chǎn)品的型號(hào)，編號(hào),。
c . 產(chǎn)品使用說明書,。
d . 安全設(shè)計(jì)文件（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離,、間隙,、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖）。
e . 產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）,。
f . 產(chǎn)品電原理圖,。
g . 產(chǎn)品線路圖。
h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單,。
i . 測(cè)試報(bào)告 ,。
j . 歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對(duì)于模式A以外的其它模式）。
k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書 （對(duì)于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械,，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）,。
l . CE符合聲明（DOC）。
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