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直發(fā)器CE認證-咨詢熱線：4008-3008-95
直發(fā)器又叫電夾板，通俗的叫夾板,，是通過電流加熱直發(fā)器的發(fā)熱體MCH或PTC或發(fā)熱絲,，傳導到鋁板或陶瓷板發(fā)熱。
CE認證,，即只限于產(chǎn)品不危及人類,、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求,，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志,。是構(gòu)成歐洲指令的"主要要求",。深圳阿爾法商品檢驗，國際認證
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通,，就必須加貼“CE”標志,，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求,。深圳阿爾法商品檢驗,，國際認證
對于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說，指令通常會給制造商提供出幾種CE認證（Conformity Assessment Procedures）的模,，制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣,，選擇適合自已的模式。一般地說,， CE認證模式可分為以下9種基本模式,，
1. 模式 A：內(nèi)部生產(chǎn)控制 （自我聲明）
2. 模式 Aa：內(nèi)部生產(chǎn)控制，加第三方檢測
3. 模式 B：EC 型式試驗
4. 模式 C：符合型式
5. 模式 D：生產(chǎn)質(zhì)量保證
6. 模式 E：產(chǎn)品質(zhì)量保證
7. 模式 F：產(chǎn)品驗證
8. 模式 G：單元驗證
9.模式 H：質(zhì)量保證
基于以上幾種基本模式的不同組合,，又可能衍生出其它若干種不同的模式,。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之,，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產(chǎn)品進行CE認證,。
歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后,，其技術文件必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查,。技術文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術文件也應及時地更新,。
技術文件通常應包括下列內(nèi)容：
a . 制造商（歐盟授權(quán)(歐盟授權(quán)代理)AR）的名稱,，商號，地址,。
b . 產(chǎn)品的型號,，編號。
c . 產(chǎn)品使用說明書,。
d . 安全設計文件（關鍵結(jié)構(gòu)圖,，即能反映爬申距離、間隙,、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖）,。
e . 產(chǎn)品技術條件（或企業(yè)標準）。
f . 產(chǎn)品電原理圖,。
g . 產(chǎn)品線路圖,。
h . 關鍵元部件或原材料清單。
i . 測試報告 ,。
j . 歐盟授權(quán)認證機構(gòu)NB出具的相關證書（對于模式A以外的其它模式）,。
k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）,。
l . CE符合聲明（DOC）,。
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