三氟乙酸主要在中國,,北美,歐洲和印度消費(fèi),。中國的公司近期開始生產(chǎn)TFA,。全球范圍內(nèi)有9家主要供應(yīng)商,,包括蘇威,,Halocarbon,SRF,,中化,,藍(lán)星,山東興福,,振富新材料,,南通寶開和萬興達(dá)等。2016年,,這9家公司的總銷售份額為90.95%,,反映出這個(gè)行業(yè)的市場集中度很高。2012年全球TFA消費(fèi)量約為20959噸,。2017年將為26290噸,。平均增長率為每年4.64%。中國的消費(fèi)量也從2012年的6808噸增加到2017年的9680噸,。TFA主要用于醫(yī)療中間體和農(nóng)藥中間體,。在醫(yī)療行業(yè)中,TFA是賴諾普利和依非韋倫的主要原料,。農(nóng)藥中間體是TFA的主要應(yīng)用領(lǐng)域,,2016年的消費(fèi)量為14616 MT。在該領(lǐng)域,,TFA用于生產(chǎn)氯苯那吡和氟苯乙酰胺,。三氟乙酸可以用于溶解和提取有機(jī)物,促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行,,并且在溶液中具有較高的穩(wěn)定性,。華北農(nóng)藥中間體三氟乙酸電子級沸點(diǎn)
在HPLC中的應(yīng)用:在反相色譜分離多肽和蛋白質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中,使用三氟乙酸(TFA)作為離子對試劑是常見的手段,。流動相中的三氟乙酸通過與疏水鍵合相和殘留的極性表面以多種模式相互作用,,來改善峰形、克服峰展寬和拖尾問題,。三氟乙酸與多肽上的正電荷及極性基團(tuán)相結(jié)合以減少極性保留,并把多肽帶回到疏水的反相表面,。以同樣的方式,,三氟乙酸屏蔽了固定相上殘留的極性表面。三氟乙酸的行為可以理解為它滯留在反相固定相的表面,,同時(shí)與多肽及柱床作用,。上海脂肪含氟中間體三氟乙酸電子級沸點(diǎn)三氟乙酸也可用乙酸或乙酸酐進(jìn)行電化學(xué)氟化制得。
三氟乙酸優(yōu)于其他離子修飾劑的原因是它容易揮發(fā),,可以方便地從制備樣品中除去,。另一方面,三氟乙酸的紫外比較大吸收峰低于200nm ,對多肽在低波長處的檢測干擾很小,。改變?nèi)宜岬臐舛?,可以?xì)微地調(diào)整多肽在反相色譜上的選擇性。這一影響對于優(yōu)化分離條件,、增大復(fù)雜色譜分析(如多肽的指紋圖譜)的信息量是非常有益的,。三氟乙酸添加在流動相中的濃度一般為 0.1% ,在這個(gè)濃度下,,大部分的反相色譜柱都可以產(chǎn)生良好的峰形,,當(dāng)三氟乙酸濃度低于這個(gè)水平時(shí),峰的展寬和拖尾就變得十分明顯,。三氟乙酸在分離蛋白等大分子的時(shí)候效果很好,在實(shí)際使用中,,大家對于三氟乙酸的濃度都很難控制好,因?yàn)樗菗]發(fā)性的物質(zhì),,如果配置時(shí)間長了,,就會揮發(fā)一些,改變了濃度,。配制好以后一定要封閉好,,防止揮發(fā)。
在反相色譜分離多肽和蛋白質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中,,使用三氟乙酸(TFA)作為離子對試劑是常見手段,。流動相中的三氟乙酸通過與疏水鍵合相和殘留的極性表面以多種模式相互作用,來改善峰形,、克服峰展寬和拖尾問題,。三氟乙酸與多肽上的正電荷及極性集團(tuán)相結(jié)合以減少極性保留,并把多肽帶回到疏水的反相表面,。以同樣的方式,,三氟乙酸屏蔽了固定相上的殘留的極性表面。三氟乙酸的行為可以理解為它滯留在反相固定相的表面,,同時(shí)與多肽及柱床作用,,這已在之前有所報(bào)導(dǎo)。三氟乙酸還可以用于有機(jī)合成中的氧化反應(yīng)和脫水反應(yīng),。
本方法提供了三氟乙酸作為電解水制氫增效劑的應(yīng)用,、一種電解水制氫用電解液,屬于電解水技術(shù)領(lǐng)域,。本發(fā)明以三氟乙酸作為電解水制氫增效劑,,可以促進(jìn)電解水過程中電化學(xué)析氫反應(yīng)的進(jìn)行,較大程度地增加電化學(xué)反應(yīng)的電流,,且可以改變起峰電位,,使其起峰提前,,從而提高整個(gè)電化學(xué)反應(yīng)的效率;且三氟乙酸作為電解水制氫增效劑,,在酸性,、中性和堿性電解質(zhì)體系中均適用。實(shí)施結(jié)果表明,,以三氟乙酸作為電解水制氫增效劑,,在不同pH條件下,均會使HER效率提高,,并可以使起峰電位提**氟乙酸的沸點(diǎn)比較低,,揮發(fā)性好,并且酸性強(qiáng),,因此它可以催化很多酸催化的化學(xué)反應(yīng),。嘉定農(nóng)藥中間體三氟乙酸電子級
三氟乙酸可用作醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體,、生化試劑,、有機(jī)合成試劑。華北農(nóng)藥中間體三氟乙酸電子級沸點(diǎn)
1941年,,美國教授開始研究利用電化學(xué)對有機(jī)物進(jìn)行氟化,,并與1949年申請了專利,由此揭開了有機(jī)氟化物快速發(fā)展的大幕,。1961年,,利用三氟乙烷為原料,水為介質(zhì),,氧氣作為氧源,,利用電解的方法得到了三氟乙酸,這種方法原料比較廉價(jià)易得,,反應(yīng)的選擇性比較好,,不會發(fā)生副反應(yīng),產(chǎn)品的收率達(dá)到了50%,,但是需要在高電壓下才能發(fā)生反應(yīng),,安全性比較差。后來美國3M公司受電解氧化法的啟發(fā),,開發(fā)出了生產(chǎn)三氟乙酸的新工藝,,一乙酸酐貨乙酰鹵為原料,經(jīng)過電解氟化,、水解成鹽、硫酸酸化后,,蒸出三氟乙酸成品,。華北農(nóng)藥中間體三氟乙酸電子級沸點(diǎn)