在抗體藥物及核酸藥物領(lǐng)域，倍篤生物產(chǎn)品線涵蓋藥物研發(fā)的全流程,，主要用——RNA轉(zhuǎn)染試劑,、生物活性物質(zhì)純化分離用填料產(chǎn)品、ADC的payload抗體（如anti-DXD,、anti-Eribulin,、anti-MMAE等）、動物造模用陽性及陰性抗體,、泊洛沙姆P 188 Bio,、工藝雜質(zhì)及外源污染物殘留檢測產(chǎn)品,、抗體結(jié)構(gòu)域分析蛋白酶、蛋白聚糖分析水解酶等,，品牌有德國Genovis,、德國BASF、中國君研生物,、中國金傳生物,、中國毫厘科技、中國再帆生物等,。這些國產(chǎn)品牌都具有國內(nèi)自研,、自產(chǎn)能力，批次生產(chǎn)穩(wěn)定可靠,、品質(zhì)可控,，為行業(yè)發(fā)展提供更多國產(chǎn)選擇。M-SAN HQ中鹽核酸酶不含動物源成份,，無蛋白酶活性,；廣東培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-202

核酸酶活性受到很多因素影響，如鹽濃度,、pH,、底物、溫度等,。因此,，不同客戶、不同項目中核酸酶的使用條件都不一,。目前,，生物制藥行業(yè)對Benonase全能核酸酶的使用比較熟悉，如生理鹽或低鹽濃度,、脫鹽操作等,。對于大部分使用Benzonase的項目，使用M-SAN HQ中鹽核酸酶可以完全替代,，而且溫度,、Mg2+濃度等條件不用做任何調(diào)整，同樣酶量的M-SAN HQ對宿主細胞DNA（HCD）的去除效果更好,、病毒載體得率更高,。經(jīng)過工藝優(yōu)化后，可以將M-SAN HQ中鹽核酸酶的用量減少到原來的1/3-1/2,，且HCD去除效果及產(chǎn)品得率更高。云南等滲條件中鹽核酸酶70950中鹽核酸酶的生產(chǎn)在符合ISO13485:2016體系基礎(chǔ)上,，增加了cGMP相應要求,。

ArcticZymes產(chǎn)品廣泛應用于藥物生產(chǎn),、分子研究、體外診斷等領(lǐng)域,。例如,，在藥物生產(chǎn)領(lǐng)域，鹽活性核酸酶（SANs）系列產(chǎn)品用于細胞基因藥物及Vaccine的virus載體生產(chǎn)過程,。在分子研究領(lǐng)域,，蝦堿酶（SAP）、DNA酶（Dnase）,、蛋白酶（AZ Proteinase）,、連接酶（R2D Ligase）等用于頭部Life Science品牌的科研kit中。在體外診斷領(lǐng)域,，等溫擴增酶,、UNG酶、蛋白酶等產(chǎn)品應用于國際TOP診斷公司的生產(chǎn)流程中,。此外,，ArcticZymes專注于開發(fā)更好的解決方案，不斷超越合作伙伴的期待,，從而與合作伙伴建立牢固可靠的關(guān)系,。

在干細胞醫(yī)治領(lǐng)域， 某些疾病靠單純的細胞替代并不能取得滿意效果,。利用逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒將外源目的基因整合到干細胞基因組,，對基因功能缺失的遺傳病具有良好療效，但也存在一定致瘤風險,。相比之下,，CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)能夠精確實現(xiàn)基因敲入、敲除及堿基修復,。因此,， 采用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)對干細胞進行基因改造，不僅能夠增加干細胞醫(yī)治的疾病范圍,，也能更大程度地保證療效的安全性,。目前，CRISPR/Cas9在干細胞醫(yī)治領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用,，同時更多由CRISPR/Cas9編輯的干細胞藥物正在開發(fā)中,。中鹽核酸酶能夠?qū)捂溂半p鏈的DNA及RNA，消化成5個堿基為主的寡核苷酸oligos,。

ArcticZymes Technologies成立于20世紀80年代后期,，致力于從海洋生物中識別新的冷適應酶。ArcticZymes目標明確,，推進分子研究,、診斷和therapeutics領(lǐng)域的發(fā)展,。30多年來，ArcticZymes只專注于酶學研究,，匯集一批志同道合的科學家,，在酶學領(lǐng)域追求zhuoyue、勇于創(chuàng)新,。ArcticZymes開發(fā)創(chuàng)新解決方案,，與客戶緊密協(xié)作，提升產(chǎn)品品質(zhì),，從高質(zhì)量到zhuoyue,，達成他們的目標，重新定義生物藥生產(chǎn)的邊界,。在ArcticZymes,，我們精心設(shè)計解決方案，以從未出現(xiàn)的方式推動行業(yè)向前發(fā)展,。瓊脂糖膠結(jié)果顯示,，M-SAN HQ中鹽核酸酶能將HCD消化成小于8nt的片段。遼寧M-SAN中鹽核酸酶70950-150

M-SAN HQ ELISA kit檢測產(chǎn)品靈敏度高,，定量范圍為0.12-7.5ng/ml,。廣東培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-202

病毒載體作為細胞藥物生產(chǎn)的關(guān)鍵原材料，直接關(guān)系到細胞產(chǎn)品質(zhì)量,。載體質(zhì)量的控制和工藝穩(wěn)定性和批間一致性都是關(guān)系到產(chǎn)品能否產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵,。在生產(chǎn)純化過程中，需要去除上游過程中的培養(yǎng)基成分,、誘導劑,、宿主蛋白和核酸等雜質(zhì)，但是由于逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒比較大,，高異質(zhì)表面糖蛋白,，而且活性易于受剪切影響，對下游純化提出了巨大的挑戰(zhàn),。目前病毒載體純化方法包括超速離心,、離子交換層析、分子排阻層析,、親和層析,、滲濾等。各種方法各有利弊,，就產(chǎn)業(yè)化而言,，離子交換純化效果比較好，條件易于摸索,，易于規(guī)模放大,。廣東培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-202