跟其他類型的核酸酶一樣,，SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶的滅活方法有很多,，分為可逆滅活及不可逆滅活,。金屬離子螯合劑如EDTA會可逆抑制兩者的活性，加入的EDTA濃度一般是溶液中Mg2+濃度的2倍左右即可完全抑制活性,；后續(xù)補加過量的Mg2+即可恢復(fù)核酸酶活性。加熱,、還原劑（如DTT）,、咪唑、甘油及表面活性劑（如高于15%濃度的Triton X-100,、SDS,、尿素等）等都可以使其不可逆失活,。在生物工藝流程，需要結(jié)合上下游應(yīng)用需要選擇合適的方法去除或滅活核酸酶,。M-SAN HQ中鹽核酸酶更適合細(xì)胞基因drug（如AAV,、LVV、RV及OV等）的生產(chǎn),。江西M-SAN中鹽核酸酶70950-202

在抗體藥物及核酸藥物領(lǐng)域,，倍篤生物產(chǎn)品線涵蓋藥物研發(fā)的全流程，主要用——RNA轉(zhuǎn)染試劑,、生物活性物質(zhì)純化分離用填料產(chǎn)品,、ADC的payload抗體（如anti-DXD、anti-Eribulin,、anti-MMAE等）,、動物造模用陽性及陰性抗體、泊洛沙姆P 188 Bio,、工藝雜質(zhì)及外源污染物殘留檢測產(chǎn)品,、抗體結(jié)構(gòu)域分析蛋白酶、蛋白聚糖分析水解酶等,，品牌有德國Genovis,、德國BASF、中國君研生物,、中國金傳生物,、中國毫厘科技、中國再帆生物等,。這些國產(chǎn)品牌都具有國內(nèi)自研,、自產(chǎn)能力，批次生產(chǎn)穩(wěn)定可靠,、品質(zhì)可控,，為行業(yè)發(fā)展提供更多國產(chǎn)選擇。山西M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-150黃山中鹽核酸酶款式哪家好呢,，歡迎咨詢上海倍篤生物 ,。

文章作者對酶法去除dsDNA進(jìn)行了優(yōu)化研究，兩種酶濃度梯度為25U/ml,、50U/ml及100U/ml,，Mg2+濃度為5mM，通過PicoGreen檢測dsDNA含量,。結(jié)果發(fā)現(xiàn),，25U/ml的M-SAN HQ中鹽核酸酶對dsDNA去除效果明顯優(yōu)于100U/ml的Benzonase。此外,，在酶切反應(yīng)速度方面,，M-SAN HQ有更明顯的優(yōu)勢,，——在低濃度底物dsDNA（如20ng/ml）條件下，50U/ml的M-SAN HQ在5分鐘內(nèi)將dsDNA降解到2ng/ml左右,；而50U/ml的Benzonase在30分鐘孵育消化后,，dsDNA濃度依然是12ng/ml左右。

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在傳統(tǒng)生物技術(shù)行業(yè)（如抗體,、疫苗領(lǐng)域）使用的下游純化工藝步驟，已經(jīng)用于慢病毒的大規(guī)模下游處理,。主要是基于膜(過濾/澄清,，利用切向流過濾TFF進(jìn)行濃縮/滲濾，基于膜的色譜)和色譜(離子交換色譜IEC,，親和色譜AC,，體積排阻色譜SEC)的技術(shù)。這些不同的過程步驟的組合是可變的,，在某些情況下,，不同的純化方法可以用于相同的目的。此外,，采用benzonase/M-SAN HQ中鹽核酸酶降解污染的DNA或者用于下游的一個步驟,，或者用于病毒生產(chǎn)階段。江西M-SAN中鹽核酸酶70950-202