外泌體研究界比較家喻戶曉的就是大牛TheryC了，想當(dāng)年一篇外泌體超速離心提取方法的文章已經(jīng)是成為了眾多外泌體研究者的“圣經(jīng)”了（IsolationandCharacterizationofExosomesfromCellCultureSupernatantsandBiologicalFluids,，2006）,。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，大牛TheryC實(shí)驗(yàn)室已發(fā)表外泌體相關(guān)paper四五十篇,，其中大多數(shù)為綜述性文章,，實(shí)驗(yàn)性文章有約12篇。英瀚斯生物，多年從事科研課題實(shí)驗(yàn)服務(wù)工作,，經(jīng)常設(shè)計(jì)外泌體相關(guān)實(shí)驗(yàn)檢測項(xiàng)目,，各類外泌體測序、檢測,、電鏡等.翌科生物的外泌體提取做的怎么樣,？高校靠譜的外泌體提取

外泌體提取試劑盒 （細(xì)胞培液）

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外泌體參與了機(jī)體不同的生理和病理過程,，并對細(xì)胞活動(dòng)發(fā)揮重要的調(diào)控作用,，如免疫應(yīng)答、抗原提呈,、細(xì)胞遷移,、**侵襲等。且外泌體具有細(xì)胞類型特異性,，即不同細(xì)胞分泌的外泌體的組成成分和功能不同,，這使得外泌體具有成為多種疾病早期診斷標(biāo)志物的潛力。此外,，外泌體在作為基因和藥物運(yùn)載,、**和**生物學(xué)等方面也已經(jīng)成為研究熱點(diǎn)。外泌體存在于人類或動(dòng)物的各種體液中,，如細(xì)胞培養(yǎng)上清,、血液、尿液等,，我們可以選擇不同的樣本來源進(jìn)行相關(guān)的外泌體研究,。不同的實(shí)驗(yàn)樣本采集時(shí)需要注意的地方不一樣，如細(xì)胞培養(yǎng)上清在收集樣本前需換成無外泌體血清或者無血清培養(yǎng)基培養(yǎng),，以降低背景值的干擾。

外泌體的提取主要包括以下幾種方式,。一是超速離心法,，這是外泌體提取比較常用的方法。此種方法得到的外泌體量多,，但是純度不足,，電鏡鑒定時(shí)發(fā)現(xiàn)外泌體聚集成塊，由于微泡和外泌體沒有非常統(tǒng)一的鑒定標(biāo)準(zhǔn),，也有一些研究認(rèn)為此種方法得到的是微泡不是外泌體,。二是過濾離心，這種操作簡單,、省時(shí),，不影響外泌體的生物活性，但同樣存在純度不足的問題,。三是密度梯度離心法,，用此種方法分離到的外泌體純度高,，但是前期準(zhǔn)備工作繁雜，耗時(shí),，量少,。四是免疫磁珠法，這種方法可以保證外泌體形態(tài)的完整,，特異性高,、操作簡單、不需要昂貴的儀器設(shè)備,，但是非中性pH和非生理性鹽濃度會影響外泌體生物活性,，不便進(jìn)行下一步的實(shí)驗(yàn)。五是PS親和法,，該方法將PS（磷脂酰絲氨酸）與磁珠結(jié)合,，利用親和原理捕獲外泌體囊泡外的PS。該方法與免疫磁珠法相似,，獲得的外泌體形態(tài)完整,，純度比較高。由于不使用變性劑,，不影響外泌體的生物活性,，外泌體可用于細(xì)胞共培養(yǎng)和體內(nèi)注射。2016.9《ScientificReports》雜志發(fā)表了該方法比較新數(shù)據(jù),，表明PS法可提取相當(dāng)高純度的外泌體翌科生物的外泌體提取做的好不好,？

外泌體中發(fā)現(xiàn)了一種特定的內(nèi)泌體蛋白質(zhì)亞群，表明外泌體發(fā)育過程中存在分選機(jī)制,。轉(zhuǎn)運(yùn)所需的內(nèi)體分選復(fù)合物(ESCRT)被普遍認(rèn)為是調(diào)控和引導(dǎo)特定分子進(jìn)入MVBs腔內(nèi)囊泡的途徑,。ESCRT，其4個(gè)主要復(fù)合物(ESCRT0,I,II,，和III)負(fù)責(zé)傳遞用于溶酶體降解和蛋白質(zhì)回收的泛素化蛋白,。比較近的研究表明，特異性ESCRT家族蛋白的缺失可以改變外泌體的蛋白質(zhì)含量和細(xì)胞釋放外泌體的速率,。更有趣的是,，ESCRT系統(tǒng)的組件，如TSG101和Alix,，被發(fā)現(xiàn)富集于外泌體,，因此被用作外泌體鑒定的標(biāo)記物。做外泌體研究的公司有哪些,？全國藥物外泌體靠譜

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