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來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-05-13

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    與DNA相比,RNA種類繁多,,分子量較小,,含量變化大。RNA可根據(jù)結(jié)構(gòu)和功能的不同分為信使RNA和非編碼RNA,。非編碼RNA分為非編碼大RNA和非編碼小RNA,。非編碼大RNA包括核糖體RNA、長鏈非編碼RNA。非編碼小RNA包括轉(zhuǎn)移RNA、核酶,、小分子RNA等。小分子RNA(20~300nt)包括miRNA、SiRNA,、piRNA,、scRNA,、snRNA,、snoRNA等,,細(xì)菌也有小分子RNA(50~500nt),。[2]不同類型的RNA的功能和分布名稱功能存在信使RNA(mRNA)翻譯模板,。所有的生物轉(zhuǎn)移RNA(tRNA)攜帶氨基酸,,參與翻譯,。所有的生物核糖體RNA(rRNA)核糖體組分,,參與翻譯。所有的生物核小RNA(snRNA)參與真核細(xì)胞核mRNA前體的剪接。真核生物核仁小RNA(snoRNA)參與古菌和真核生物rRNA前體的后加工。真核生物和古菌微RNA(microRNA或miRNA)主要在翻譯水平上抑制特定基因的表達(dá),。絕大多數(shù)真核生物增強(qiáng)子RNA(eRNA)在真核生物的增強(qiáng)子區(qū)域轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的一類非編碼RNA,,其功能是對(duì)附近的基因表達(dá)進(jìn)行調(diào)控。真核生物小干擾RNA(siRNA)主要在翻譯水平上抑制特定基因的表達(dá)。 非編碼RNA哪家好南京翌科生物科技有限公司RNA比較靠譜。

    這些基因并不能告訴你它們能做什么,所以如果你能中止它們,,你就可以開始了解它們能做什么,。不過,**初發(fā)現(xiàn)RNA現(xiàn)象的是一位華人學(xué)者,,非??上В麤]有進(jìn)一步弄清這是為什么,?!盵5]二人發(fā)現(xiàn)的是一個(gè)有關(guān)控制基因信息流程的關(guān)鍵機(jī)制。人們的基因組通過從細(xì)胞核里的DNA向蛋白質(zhì)的合成機(jī)制發(fā)出生產(chǎn)蛋白質(zhì)的指令,,這些指令通過mRNA傳送,。他們發(fā)現(xiàn)一種可以用特定基因降解mRNA的方式,在這種RNA干擾現(xiàn)象中,,雙鏈RNA以一種非常明確的方式抑制了基因表達(dá),。這項(xiàng)技術(shù)被用于全球的實(shí)驗(yàn)室來確定在各種病癥中哪種基因起到了重要作用。[5]植物,、動(dòng)物,、人類都存在RNA干擾現(xiàn)象,這對(duì)于基因表達(dá)的管理,、參與對(duì)病毒***的防護(hù),、控制活躍基因具有重要意義。RNA干擾是一個(gè)生物過程,,在這個(gè)過程中雙鏈RNA以一種非常明確的方式抑制了基因表達(dá),。自1998年發(fā)現(xiàn)以來,RNA干擾已經(jīng)作為一種強(qiáng)大的“基因沉默”技術(shù)而出現(xiàn),。RNA干擾作為研究基因運(yùn)行的一種研究方法已被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)科學(xué),,它可能在將來產(chǎn)生更多更新的***方法,。科學(xué)家認(rèn)為,,RNA干擾技術(shù)不僅是研究基因功能的一種強(qiáng)大工具,,不久的未來,這種技術(shù)也許能用來直接從源頭上讓致病基因“沉默”,,以*****甚至**,,在農(nóng)業(yè)上也將大有可為。

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    [2]2.核酶特點(diǎn)到目前為止發(fā)現(xiàn)的各種核酶有以下特點(diǎn),。[2](1)核酶的化學(xué)本質(zhì)為RNA或RN**段,。有些核糖**白也有催化作用,但活性中心位于其蛋白質(zhì)成分上,,并不屬于核酶,例如端粒酶,。然而,,如果核糖**白的RNA含活性中心,則該RNA組分就是核酶,,例如核糖核酸酶P分子中的M1RNA,。[2](2)核酶的底物種類比較少,大多數(shù)是自身RNA或其他RNA分子,,并因此分為自體催化,、異體催化兩種類型。此外還有其他底物,,例如肽基轉(zhuǎn)移酶的底物是氨酰tRNA和肽酰tRNA,。[2](3)核酶的催化效率比酶低得多。[2](4)核酶也具有專一性,。例如,,M1RNA只剪切RNA前體5′端的額外核苷酸,不剪切其3′端的額外核苷酸及其他序列,。 南京江寧區(qū)RNA哪家便宜,?常州比較好的RNA定量PCR試劑盒

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