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來源: 發(fā)布時間:2022-05-14

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    脊椎動物mRNA的半衰期差異極大,平均約為3小時,。[2]4.長度差異大哺乳動物mRNA長度為5×102~1×105nt原核生物與真核生物的mRNA雖然在結(jié)構(gòu)上有差異,,但功能一樣,都是指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的模板,。[2]轉(zhuǎn)移RNA轉(zhuǎn)移RNA(tRNA)在蛋白質(zhì)合成過程中負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸,、解讀mRNA遺傳密碼。tRNA占細(xì)胞總RNA的10%~15%,,絕大多數(shù)位于細(xì)胞質(zhì)中,。tRNA由Crick于1955年提出其存在,Zamecnik和Hoagland于1957年鑒定,。[2]:[2]①是一類單鏈小分子RNA,,長73~95nt(共有序列76nt),,沉降系數(shù)4S。[2]②是含稀有堿基更多的RNA,,含7-15個稀有堿基(占全部堿基的15%~20%),,位于非配對區(qū)。[2]③5′末端堿基往往是鳥嘌呤,。[2]④3'端是CCA序列,,其中的腺苷酸常稱為A76,其3’—OH是氨基酸結(jié)合位點(diǎn),。[2],,形成四段雙螺旋,與五段非配對序列形成三葉草形結(jié)構(gòu),。該結(jié)構(gòu)中存在四臂四環(huán):①氨基酸臂,。[2]②二氫尿嘧啶臂(DHU臂、D臂)和二氫尿嘧啶環(huán)(DHU環(huán),、D環(huán)),,特征是含二氫尿嘧啶(DHU、D),。

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    不過,,這些核糖體的基本結(jié)構(gòu)和功能一致,。[2]核酶科學(xué)家在研究RNA的轉(zhuǎn)錄后加工時發(fā)現(xiàn)某些RNA有催化活性,可以催化RNA的剪接,,這些由活細(xì)胞合成、起催化作用的RNA稱為核酶,。許多核酶的底物也是RNA,,甚至就是其自身,其催化反應(yīng)也具有專一性,。[2]已經(jīng)闡明的天然核酶有錘頭狀核酶,、發(fā)夾狀核酶、I型內(nèi)含子,、Ⅱ型內(nèi)含子,、丁型肝炎病毒核酶、核糖核酸酶P,、肽基轉(zhuǎn)移酶等,。如何評價核酶的理論意義與實(shí)際意義,如何看待核酶與傳統(tǒng)意義上的酶在代謝中的地位,,都有待進(jìn)一步研究,。[2]1.核酶發(fā)現(xiàn)核酶更早由Cech和Altman(1989年諾貝爾化學(xué)獎獲得者)發(fā)現(xiàn),。1967年,Woese,、Crick與Orgel等基于RNA二級結(jié)構(gòu)的復(fù)雜程度提出其可能有催化活性,;1982年,Cech在研究四膜蟲rRNA前體剪接時發(fā)現(xiàn)其內(nèi)含子有自我剪接活性,;1983年,,Altman在研究細(xì)菌tRNA前體時發(fā)現(xiàn)核糖核酸酶P中的MRNA參與tRNA前體轉(zhuǎn)錄后加工;1982年,,Kruger等建議將有催化活性的RNA命名為“ribozyme(核酶)”,。 南京浦合區(qū)RNA哪家便宜?上海哪家做RNA實(shí)驗(yàn)

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    ,、18S、28S四種rRNA,,另有少量線粒體rRNA,、葉綠體rRNA。大腸桿菌16SrRNA的3'端有一段保守序列ACCUCCU,,可與mRNA中的SD序列互補(bǔ)結(jié)合,。5SrRNA有兩段保守序列也已被鑒定:[2]①CGAAC,可以與tRNA的TΨC環(huán)的GTCG互補(bǔ)結(jié)合,。[2]②GCGCCGAAUGGUAGU,,可以與23SrRNA中的一段序列互補(bǔ)結(jié)合。[2]3.核糖體種類原核生物只有一類核糖體,,真核生物則有位于細(xì)胞不同部位的以下幾類:核糖體,、游離核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核糖體(又稱附著核糖體),、線粒體核糖體和葉綠體核糖體(植物),。游離核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核糖體實(shí)際上是同一類核糖體,它們比原核生物核糖體大,,所含的rRNA和蛋白質(zhì)也多,。線粒體核糖體和葉綠體核糖體比原核生物核糖體小。 上海哪家做RNA生物公司

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