酸化后消失,，中和或堿化后又出現(xiàn)，微溶于乙醇,；比較大吸收波長（水）,。中文名稱：熒光素鈉中文別名：熒光黃鈉；熒光橙紅鈉,；熒光素二鈉英文名FLUORESCEINSODIUM等級：BS物性數(shù)據(jù)編輯播報1.性狀：未確定2.密度（g/cm3,25/4℃）：.相對蒸汽密度（g/cm3,空氣=1）：未確定4.熔點（oC）：3205.沸點（oC,常壓）：未確定6.沸點（oC,8kPa）：未確定7.折射率：未確定8.閃點（oC）：未確定9.比旋光度（o）：未確定10.自燃點或引燃溫度（oC）：未確定11.蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定12.飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定13.燃燒熱（KJ/mol）：未確定14.臨界溫度（oC）：未確定15.臨界壓力（KPa）：未確定16.油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定17.上限（%,V/V）：未確定18.下限（%,V/V）：未確定19.溶解性：溶于水及乙醇,，帶有強的綠色熒光，水溶性好,。D-熒光素鉀鹽測試適用范圍包括哪些？熒光增白劑ob-1添加量

    4）待圖像分析前,，向細胞內(nèi)添加熒光素工作液,，37℃孵育5-10min，然后進行圖像分析,。2.活ti成像分析1）用無菌的DPBS(w/oMg2+,、Ca2+)配制15mg/mL的熒光素的儲存液，混勻,。2）用μm濾膜過濾除菌,。立即使用，或分裝于-20℃避光保存,，避免反復凍融,。3）腹腔注射（.），按照150mg/kg的熒光素/體重濃度進行注射，以小鼠為例,，每只小鼠體重假定20g,，每只小鼠用量3mg；4）注射入體內(nèi)10-15min（待光信號達到更強穩(wěn)定平臺期）后進行成像分析,。注：建議對每只動物模型都需要建立熒光素酶動力學曲線,，從而確定更高信號檢測時間和信號平臺期。注意事項1）本品（fireflyluciferin）和甲蟲熒光素（beetleluciferin）,、螢光素鉀鹽只是不同別名,，以CAS號115144-35-9為準。2）注射方式,、動物類型以及體重等都會影響信號的發(fā)射,，因此建議每次實驗都要做熒光素酶動力學曲線，確定更佳信號平臺期和更佳的檢測時間,。3）如果要進行ATP的檢測,，盡量避免外源ATP的污染，如操作時戴手套并使用ATP-free的實驗耗材,，在進行熒光素的溶解時應(yīng)使用ATP-free無菌水,。4）為避免反復凍融，本產(chǎn)品配制成溶液后建議適當分裝后-20℃或-80℃保存,。為防止氧化,，如有條件，可以對儲存液充氮氣或氬氣后保存,。無錫熒光素鉀鹽D-熒光素鉀鹽生物公司D-熒光素鉀鹽運輸條件是4℃冰袋運輸,。

    SodiumSalt/D熒光素鈉鹽分子式：NaC11H7N2O3S2·H2O分子量：g/mol純度：高級純（）應(yīng)用：1）體外化學發(fā)光分析（invitro）；2）***成像實驗（invivo）,；3）高靈敏度ATP分析,；步驟：Protocol1：InVitroBioluminescentAssays/體外生物發(fā)光檢測1）用mL蒸餾水溶解gD-熒光素鈉鹽，配制成100mM的儲存液（200×,，濃度30mg/ml）,。混勻后立即使用或分裝后-20℃凍存,。2）用組織培養(yǎng)基1∶200稀釋儲存液,，配置工作液(終濃度150μg/mL)。3）去除培養(yǎng)細胞的培養(yǎng)基,。4）待圖像分析前,，向細胞內(nèi)添加1×熒光素工作液，然后進行圖像分析,。Protocol2：Invivoanalysis/***成像分析1）用無菌的PBS（w/oMg2+,、Ca2+）配制D-熒光素鈉鹽工作液(15mg/mL),，。一旦使用,，保持冰冷且避光,。D-熒光素（D-Luciferin）是熒光素酶（Luciferase）的常用底物，普遍應(yīng)用于整個生物技術(shù)領(lǐng)域,，尤其是體內(nèi)***成像技術(shù),。其作用機制是在ATP和熒光素酶的作用下，熒光素（底物）能夠被氧化發(fā)光（見下圖）,。當熒光素過量時,，產(chǎn)生的光量子數(shù)與熒光素酶的濃度呈正相關(guān)性。將攜帶熒光素酶編碼基因（Luc）的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染入細胞后,，導入研究動物如大,、小鼠體內(nèi)，之后注入熒光素,，通過生物發(fā)光成像技術(shù)（BLI）來檢測光強度變化,。

    并實現(xiàn)了在非常高通量的應(yīng)用中使用報告基因檢測。[1]隨著UltraGlo?螢光素酶的發(fā)展,，現(xiàn)在已經(jīng)實現(xiàn)了“加樣-讀數(shù)”的ATP檢測方法,。ATP是細胞健康的重要指標，這使得CellTiter-Glo?能有效測定細胞活力,，尤其是在高通量應(yīng)用中,。該檢測原理還促進了其它ATP檢測平臺的誕生，尤其是用于研究ATP酶（如激酶）的Kinase-Glo?（2004年）和ADP-Glo?（2009年）酶檢測系統(tǒng),。[1]2003Caspase-Glo?3/7檢測除了可以利用螢火蟲螢光素酶反應(yīng)測定樣品中螢光素酶或ATP的含量外,，還可以檢測底物（luciferin）濃度的變化。通過將luciferin與可被不同酶類識別并產(chǎn)生反應(yīng)的保護基團偶聯(lián),，能對這些酶進行靈敏的“加樣-讀數(shù)”檢測,，如半胱天冬酶（caspase）和其它蛋白酶。[1]2007One-Glo?螢光素酶檢測系統(tǒng)隨著對螢火蟲螢光素酶化學反應(yīng)的進一步了解以及Promega生物學家和化學家團隊的建立,，一種改進的luciferin面世,，能更好地用于典型的報告基因檢測應(yīng)用。這種新的底物——fluoroluciferin,，是新型底物開發(fā)的一個早期實例,。[1]2012NanoLuc?螢光素酶基于定向進化和新型底物開發(fā)方面的經(jīng)驗,，研究人員從蝦的螢光素酶改造設(shè)計出一種新型螢光素酶報告基因,，即NanoLuc?螢光素酶。D-熒光素鉀鹽一般都是使用什么技術(shù),。

    2）按10μL/g體重的濃度向每支小鼠注射相應(yīng)量的15mg/mL熒光素溶液,；3）腹腔注射10-15min后進行成像分析,。（對每只動物模型做熒光素動力學研究以確定峰值信號獲取時間）Firefly,freeacid/D-螢火蟲熒光素分子式：C11H8N2O3S2分子量：g/mol外觀：白色至淺黃色粉末溶解：，形成近乎無色至淺黃色的清夜保存：-15°C避光應(yīng)用：1）活細胞,、組織或生物體內(nèi)luc標記基因和熒光素酶-融合基因體內(nèi)/體外表達的成像分析,；2）***用于報告基因分析，免疫分析和ATP熒光衛(wèi)生監(jiān)測分析D-熒光素也常用于體外研究,，包括熒光素酶和ATP水平分析,；報告基因分析；高通量測序和各種污染檢測,。目前有三種產(chǎn)品形式：D-熒光素（游離酸）,，D-熒光素鹽（鈉鹽和鉀鹽）。主要差別在于溶解特性：前者的水溶性以及緩沖體系的溶解性都較弱,，除非溶于弱堿如低濃度NaOH和KOH溶液,，可溶于甲醇和DMSO；后者易溶于水或緩沖液中,，使用方便,，溶劑d0926aa8-0148-40da-80fa-f65性，特別適合體內(nèi)實驗,。配成溶液后的這三種產(chǎn)品,，在絕大多數(shù)的應(yīng)用上都沒有實質(zhì)性的差別。相關(guān)列表魯米諾/3-氨基苯二甲酰肼/發(fā)光氨異魯米諾/4-氨基鄰苯二甲酰肼吖啶酯DMAE-NHS吖啶酰肼NSP-SA-ADH吖啶酯ME-DMAE-NHS哌嗪-N,N'-二,。南京D-熒光素鉀鹽測試公司有哪幾家,。徐州體外研究D-熒光素鉀鹽活題成像原理

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    產(chǎn)品描述D-熒光素（D-Luciferin）是熒光素酶（Luciferase）的常用底物,，普遍應(yīng)用于整個生物技術(shù)領(lǐng)域,，特別是體內(nèi)***成像技術(shù)。其作用機制是在ATP和熒光素酶的作用下,，熒光素底物能夠被氧化發(fā)光,。當熒光素過量時，產(chǎn)生的光量子數(shù)與熒光素酶的濃度呈正相關(guān)性（見下圖）,。將攜帶熒光素酶編碼基因（Luc）的慢病毒轉(zhuǎn)染入細胞后構(gòu)建穩(wěn)定表達細胞株,，構(gòu)建原位**模型，之后注入熒光素底物,，通過IVIS系統(tǒng)來檢測光強度變化,，從而實時監(jiān)測疾病發(fā)展狀態(tài)或進行藥物藥效評價等。也可以利用ATP對此反應(yīng)體系的影響,，根據(jù)生物發(fā)光強度的變化來指示能量或生命體征,。注：在抗**藥物藥效評價試驗中，由于生物自發(fā)光檢測需要根據(jù)熒光素表達標定**大小,，受**生長所發(fā)生的**內(nèi)部壞死影響,，生物自發(fā)光并不能很***的評價**生長,，在抗**藥效評價有較高要求的實驗中，建議使用小動物核磁成像系統(tǒng)檢測**生長,。D-熒光素也常用于體外研究,，包括熒光素酶和ATP水平分析；報告基因分析,；高通量測序和各種污染檢測,。目前有三種產(chǎn)品形式：D-熒光素（游離酸），D-熒光素鹽（鈉鹽和鉀鹽）,。主要差別在于溶解特性：前者的水溶性以及緩沖體系的溶解性都較弱,，除非溶于弱堿如低濃度NaOH和KOH溶液?？扇苡诩状己虳MSO,。 熒光增白劑ob-1添加量

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