按照150mg/kg的熒光素/體重濃度進行注射,，以小鼠為例,，每只小鼠體重假定20g，每只小鼠用量3mg,；4）注射入體內(nèi)10-15min（待光信號達到更強穩(wěn)定平臺期）后進行成像分析,。注：建議對每只動物模型都需要建立熒光素酶動力學曲線，從而確定更高信號檢測時間和信號平臺期,。注意事項1）本品（fireflyluciferin）和甲蟲熒光素（beetleluciferin）,、螢光素鉀鹽只是不同別名，以CAS號115144-35-9為準,。2）注射方式,、動物類型以及體重等都會影響信號的發(fā)射，因此建議每次實驗都要做熒光素酶動力學曲線,，確定更佳信號平臺期和更佳的檢測時間,。3）如果要進行ATP的檢測，盡量避免外源ATP的污染,，如操作時戴手套并使用ATP-free的實驗耗材,，在進行熒光素的溶解時應使用ATP-free無菌水。4）為避免反復凍融,，本產(chǎn)品配制成溶液后建議適當分裝后-20℃或-80℃保存,。為防止氧化，如有條件,，可以對儲存液充氮氣或氬氣后保存,。5）對于檢測靈敏度要求特別高的實驗，建議使用新鮮配制的本產(chǎn)品,。6）在進行D-熒光素鉀鹽的溶解時,，應使用無鈣鎂離子的DPBS，因鈣鎂離子可能會抑制熒光素酶的活性,，此外鎂離子可能會對熒光素的氧化造成影響,，從而影響檢測。7）為了您的安全和健康,。D-熒光素鉀鹽長期保存條件是-20℃干燥避光,。徐州熒光素D-熒光素鉀鹽濃度

    就可以用高敏感度的CCD相機對動物體內(nèi)進行***觀察而不會傷害到動物本身。在螢光素酶中加入正確的螢光素底物就可以放出熒光,，而發(fā)出的光子可以被光敏感元件,，如螢光探測器或改進后的光學顯微鏡探測到。這就使得對包括***在內(nèi)的多種生命活動進程進行觀察成為可能,。例如,，螢光素酶已經(jīng)被用于商業(yè)化的次世代焦磷酸定序技術,，借由dNTP接上DNA鏈時水解放出的焦磷酸，透過另外一個硫酸鹽腺甘酸轉(zhuǎn)移酶反應,，螢光素酶能將產(chǎn)物ATP與螢光素轉(zhuǎn)化為冷光,，機器借此探測光線并定序。螢光素酶也可以被用于檢測血庫中所存血液中的紅血球是否開始破裂,。法醫(yī)可以用含有螢光素酶的溶液來檢測犯罪現(xiàn)場中殘留的血跡,。醫(yī)院用螢光素酶的發(fā)光來發(fā)現(xiàn)特定的疾病。螢光素酶還可以作為“報告蛋白”被用于分子生物學研究中,，例如,，用于在轉(zhuǎn)染過螢光素酶的細胞中檢測特定啟動子的轉(zhuǎn)錄情況或用于探測細胞內(nèi)的ATP的水平；這一技術被稱為報告基因檢測法或螢光素酶檢測法（LuciferaseAssay）,。螢光素酶是一個熱敏感蛋白，因此經(jīng)常被用于研究蛋白熱變性過程中熱休克蛋白的保護能力,。此外,，螢光素酶水母素的發(fā)光強度與環(huán)境中鈣離子濃度相關，因此可用于檢測生物體內(nèi)的鈣,。南京熒光素D-熒光素鉀鹽保質(zhì)期D-熒光素鉀鹽的發(fā)射波長是多少,？

    短期保存：4℃干燥避光長期保存：-20℃干燥避光母液保存：-20℃避光有效期長期保存：有效期一年工作液：先用現(xiàn)配使用方法1.體外生物發(fā)光檢測1）用無菌蒸餾水溶解D-熒光素鉀鹽，配制成30mg/mL的儲存液(100-200×),，混勻,。立即使用，或分裝于-20℃避光保存,，避免反復凍融,。2）用預熱好的組織培養(yǎng)基將儲存液稀釋至mg/mL的工作液濃度。3）去除細胞培養(yǎng)基,。作者：思存鏈接：zhuanlan./p/來源：知乎著作權歸作者所有,。商業(yè)轉(zhuǎn)載請聯(lián)系作者獲得授權，非商業(yè)轉(zhuǎn)載請注明出處,。高斯熒光素酶近年來,，其他熒光素酶（例如高斯熒光素酶）的使用有所增加，因為這些報告基因較小,，并且不需要ATP的存在,。高斯熒光素酶是一種20kD的蛋白質(zhì)，可通過氧氣催化腔腸素氧化,，產(chǎn)生光,。來自于海洋足類高斯氏菌的生物發(fā)光酶在表達后可有效地從哺乳動物細胞中分泌出來。Amplite?高斯熒光素酶報告基因檢測試劑盒（#AAT-12530）使用專有的發(fā)光配方來定量細胞培養(yǎng)基中的熒光素酶活性,。當該試劑與高斯熒光素酶相互作用時,，產(chǎn)sheng發(fā)光產(chǎn)物,，該發(fā)光產(chǎn)物提供強發(fā)光。Amplite高斯熒光素酶報告基因測定試劑盒特點：提供了與HTS液體處理儀器兼容的所有基本組件它們具有高靈敏度,。

    可運用熒光素酶報告系統(tǒng)分析其相對活性,。c.驗證特定轉(zhuǎn)錄因子同其調(diào)控序列的作用，將該序列（通常為啟動子區(qū)域）插入報告基因載體,，同時在實驗細胞***轉(zhuǎn)過表達該轉(zhuǎn)錄因子,，可分析轉(zhuǎn)錄因子過表達是否提高熒光素酶活性。d.可以分析信號通路是否***,，將該信號通路的下游響應原件序列構建入報告基因載體,，在不同上游信號條件下，熒光素酶活性**了通路的下游響應,。例如在GPCR研究中,，將cAMPresponseelement（CRE）載入報告基因載體，構建穩(wěn)定表達細胞株后,，可以用于分析GPRC的***與6b7a976f-99ae-4c48-8159-4bd篩選,。又如，將HIF1α的響應原件hypoxia-responsiveelement(HRE)插入luciferase報告載體構建穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株,，可以用于低氧相關通路的研究,。e.驗證microRNA的靶序列，將待測的3’UTR序列插入報告基因載體,，再共轉(zhuǎn)入該microRNA,，如果熒光素酶活性下降，則提示為其靶序列,。Q：在[信諾金達]做熒光素酶報告基因檢測,，需要提供什么？實驗結果包括哪些,？您需要提供：1.基因序列或模板,，需提供詳細的轉(zhuǎn)錄因子、目的基因或microRNA信息,；2.實驗細胞,，[信諾金達]默認為使用293T細胞，實驗結束后,，[信諾金達]會為您提供實驗流程及完整報告一份,，包括實驗原始數(shù)據(jù)、圖片,、分析結果等,。D-熒光素鉀鹽的測試方法有哪幾種？

    熒光素酶的基因可以被合成并插入到生物體中或轉(zhuǎn)染到細胞中。研究者利用基因工程已經(jīng)使得小鼠,、家蠶,、馬鈴薯等一些生物可以合成熒光素酶。間接體外成像是一種強大的研究手段,，可以對整個動物體中的細胞群落進行分析：將不同類型的細胞（骨髓干細胞,、T細胞等）標記上（即表達）熒光素酶，就可以用高敏感度的CCD相機進行對動物體內(nèi)進行活ti觀察而不會傷害到動物本身,。在熒光素酶中加入正確的熒光素底物就可以放出熒光,，而發(fā)出的光子可以被光敏感元件，如熒光探測器或改進后的光學顯微鏡探測到,。這就使得對包括影響在內(nèi)的多種生命活動進程進行觀察成為可能,。例如，熒光素酶可以被用于檢測血庫中所存血液中的紅血球是否開始破裂,。法醫(yī)可以用含有熒光素酶的溶液來檢測犯罪現(xiàn)場中殘留的血跡,。醫(yī)院用熒光素酶的發(fā)光來發(fā)現(xiàn)特定的疾病。熒光素酶還可以作為“報告蛋白”被用于分子生物學研究中,，例如,，用于在轉(zhuǎn)染過熒光素酶的細胞中檢測特定啟動子的轉(zhuǎn)錄情況或用于探測細胞內(nèi)的ATP的水平；這一技術被稱為報告基因檢測法或熒光素酶檢測法（LuciferaseAssay）,。熒光素酶是一個熱敏感蛋白，因此經(jīng)常被用于研究蛋白熱變性過程中熱休克蛋白的保護能力,。做D-熒光素鉀鹽測試價格是多少,。徐州熒光素D-熒光素鉀鹽濃度

D-熒光素鉀鹽的合作平臺有哪些？徐州熒光素D-熒光素鉀鹽濃度

    從而實時監(jiān)測疾病發(fā)展狀態(tài)或藥物的***功效等,。也可以利用ATP對此反應體系的影響,，根據(jù)生物發(fā)光強度的變化來指示能量或生命體征。,PotassiumSalt/D-熒光素鉀鹽分子式：NaC11H7N2O3S2·H2O分子量：g/mol純度：高級純（）應用：1）活細胞,、組織或生物體內(nèi)luc標記基因和熒光素酶-融合基因體內(nèi)/體外表達的成像分析,；2）***用于報告基因分析，免疫分析和ATP熒光衛(wèi)生監(jiān)測分析,；Protocol1：InVitroBioluminescentAssays/體外生物發(fā)光檢測1）配制成100mM的儲存液（200×,，濃度30mg/ml）?；靹蚝罅⒓词褂没蚍盅b后-20℃凍存,。2）用預熱好的組織培養(yǎng)基1∶200稀釋儲存液，配制工作液(終濃度150μg/mL),。3）去除培養(yǎng)細胞的培養(yǎng)基直至無殘留,。4）圖像分析前立即向細胞內(nèi)添加1×熒光素工作液，然后進行圖像分析（或者細胞放在37℃短時間孵育后檢測可增強信號）,。D-熒光素鉀鹽注：螢光素,、螢光素酶,、螢火蟲螢光素酶、螢光素鉀鹽,、螢光素鉀鹽鹽也經(jīng)常被稱作熒光素,、熒光素酶、螢火蟲熒光素酶,、熒光素鉀鹽,、熒光素鈉鹽。Protocol2：Invivoanalysisinmice/小鼠***成像分析1）用無菌的DPBS（w/oMg2+,、Ca2+）配制D-熒光素鉀鹽溶液(15mg/mL),，。一旦使用,，保持冰冷且避光,。徐州熒光素D-熒光素鉀鹽濃度

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