2）按10μL/g體重的濃度向每支小鼠注射相應(yīng)量的15mg/mL熒光素溶液,；3）腹腔注射10-15min后進(jìn)行成像分析,。（對每只動物模型做熒光素動力學(xué)研究以確定峰值信號獲取時間）Firefly,freeacid/D-螢火蟲熒光素分子式：C11H8N2O3S2分子量：g/mol外觀：白色至淺黃色粉末溶解：，形成近乎無色至淺黃色的清夜保存：-15°C避光應(yīng)用：1）活細(xì)胞,、組織或生物體內(nèi)luc標(biāo)記基因和熒光素酶-融合基因體內(nèi)/體外表達(dá)的成像分析,；2）***用于報告基因分析，免疫分析和ATP熒光衛(wèi)生監(jiān)測分析D-熒光素也常用于體外研究,，包括熒光素酶和ATP水平分析,；報告基因分析；高通量測序和各種污染檢測,。目前有三種產(chǎn)品形式：D-熒光素（游離酸）,，D-熒光素鹽（鈉鹽和鉀鹽）。主要差別在于溶解特性：前者的水溶性以及緩沖體系的溶解性都較弱,，除非溶于弱堿如低濃度NaOH和KOH溶液,，可溶于甲醇和DMSO；后者易溶于水或緩沖液中,，使用方便，溶劑d0926aa8-0148-40da-80fa-f65性,，特別適合體內(nèi)實(shí)驗(yàn),。配成溶液后的這三種產(chǎn)品，在絕大多數(shù)的應(yīng)用上都沒有實(shí)質(zhì)性的差別,。相關(guān)列表魯米諾/3-氨基苯二甲酰肼/發(fā)光氨異魯米諾/4-氨基鄰苯二甲酰肼吖啶酯DMAE-NHS吖啶酰肼NSP-SA-ADH吖啶酯ME-DMAE-NHS哌嗪-N,N'-二,。D-熒光素鉀鹽檢測是個人合作嗎？南通熒光素酶D-熒光素鉀鹽活題成像原理

    酸化后消失,，中和或堿化后又出現(xiàn),，微溶于乙醇；比較大吸收波長（水）,。中文名稱：熒光素鈉中文別名：熒光黃鈉,；熒光橙紅鈉；熒光素二鈉英文名FLUORESCEINSODIUM等級：BS物性數(shù)據(jù)編輯播報1.性狀：未確定2.密度（g/cm3,25/4℃）：.相對蒸汽密度（g/cm3,空氣=1）：未確定4.熔點(diǎn)（oC）：3205.沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定6.沸點(diǎn)（oC,8kPa）：未確定7.折射率：未確定8.閃點(diǎn)（oC）：未確定9.比旋光度（o）：未確定10.自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定11.蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定12.飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定13.燃燒熱（KJ/mol）：未確定14.臨界溫度（oC）：未確定15.臨界壓力（KPa）：未確定16.油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定17.上限（%,V/V）：未確定18.下限（%,V/V）：未確定19.溶解性：溶于水及乙醇，帶有強(qiáng)的綠色熒光,，水溶性好,。南通熒光素酶D-熒光素鉀鹽活題成像原理做D-熒光素鉀鹽測試找哪家公司？

    因此只有在活細(xì)胞內(nèi)才會產(chǎn)生長發(fā)生光現(xiàn)象,，并且發(fā)光光強(qiáng)度與標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目線性相關(guān),。結(jié)構(gòu)與性能熒光素在氧氣、ATP存在的條件下和熒光素酶發(fā)生反應(yīng),，生成氧化熒光素(oxyluciferin),，并產(chǎn)生長發(fā)生光現(xiàn)象。熒光素是腹腔注射或尾部靜脈注射進(jìn)入小鼠體內(nèi)的,，約一分鐘就可以擴(kuò)散到小鼠全身,。熒光素的半衰期約三個小時，只有活細(xì)胞才能夠持續(xù)表達(dá)熒光素酶,。(1)熒光素不會影響動物的正常生理功能,。(2)熒光素是280道爾頓的小分子，水溶性和脂溶性都非常好,，很容易穿透細(xì)胞膜和血腦屏障,。(3)熒光素在體內(nèi)擴(kuò)散速度快，可通過腹腔注射或尾部靜脈注射進(jìn)入動物體內(nèi),。腹腔注射擴(kuò)散較慢,，持續(xù)發(fā)光長。熒光素腹腔注射老鼠后約1min后表達(dá)熒光素酶的細(xì)胞開始發(fā)光,，10min后強(qiáng)度達(dá)到穩(wěn)定的更高點(diǎn),，在更高點(diǎn)持續(xù)約20~30min后開始衰減，約3h后熒光素排除,，發(fā)光全部消失,，更佳檢測時間是在注射后15~35min之間；若進(jìn)行熒光素靜脈注射,，擴(kuò)散快,，但發(fā)光持續(xù)時間很短?？蒲腥藛T根據(jù)大量的實(shí)驗(yàn)總結(jié)出熒光素的合適的用量是150mg/kg,，即體重20克的小鼠需要3毫克的熒光素。(4)觀察時間的間隔沒有更短限制,，只要觀察的條件控制一致就可以,。雖然底物在動物體內(nèi)有一定的代謝過程。

    或分裝于-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融,。2）用預(yù)熱好的組織培養(yǎng)基將儲存液稀釋至mg/mL的工作液濃度,。3）去除細(xì)胞培養(yǎng)基。4）待圖像分析前,，向細(xì)胞內(nèi)添加熒光素工作液,，37℃孵育5-10min，然后進(jìn)行圖像分析,。2.***成像分析1）用無菌的DPBS(w/oMg2+,、Ca2+)配制15mg/mL的熒光素的儲存液，混勻,。2）用μm濾膜過濾除菌,。立即使用，或分裝于-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融,。3）腹腔注射（.），按照150mg/kg的熒光素/體重濃度進(jìn)行注射,。4）注射入體內(nèi)10-15min（待光信號達(dá)到更強(qiáng)穩(wěn)定平臺期）后進(jìn)行成像分析,。注：建議對每只動物模型都需要建立熒光素酶動力學(xué)曲線，從而確定更高信號檢測時間和信號平臺期,。注意事項(xiàng)1）本品（fireflyluciferin）和甲蟲熒光素（beetleluciferin）只只是不同公司在命名上的差異,都是指化合物(S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2-thiazoline-4-carboxylicacid,。2）注射方式、動物類型以及體重等都會影響信號的發(fā)射,，因此建議每次實(shí)驗(yàn)都要做熒光素酶動力學(xué)曲線,，確定更佳信號平臺期和更佳的檢測時間。3）如果要進(jìn)行ATP的檢測,，盡量避免外源ATP的污染,，如操作時戴手套并使用ATP-free的實(shí)驗(yàn)耗材，在進(jìn)行熒光素的溶解時應(yīng)使用ATP-free無菌水,。做D-熒光素鉀鹽測試價格是多少,。

    這是一種小分子（19kDa）單體酶，具有獨(dú)特的底物,，其靈敏度比已具備高靈敏度的螢火蟲或海腎螢光素酶系統(tǒng)高約100倍,。這種新型的報告基因有著***的應(yīng)用前景，為進(jìn)一步的技術(shù)開發(fā)奠定了基礎(chǔ),。[1]2015NanoBRET?技術(shù)NanoLuc?的小體積和非常明亮的光輸出是作為蛋白質(zhì)標(biāo)簽的理想特征。這些特征還很適合作為生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移（BRET）的供體,。一項(xiàng)針對各種能量受體熒光基團(tuán)的深入研究發(fā)現(xiàn),，紅色光譜中的可選擇性有助于消除與BRET測定相關(guān)的一些挑戰(zhàn)?？蓪⑦@些熒光基團(tuán)添加到蛋白質(zhì)配基等分子中以測量靶蛋白的結(jié)合,，或與HaloTag?配基耦聯(lián)以進(jìn)行活細(xì)胞中蛋白質(zhì)：蛋白質(zhì)相互作用的檢測。[1]2016NanoBiT?技術(shù)隨著NanoLuc?的誕生，Promega的科學(xué)家努力將該報告基因改造為多亞基系統(tǒng),，即“NanoLuc?BinaryTechnology”或NanoBiT?,。該系統(tǒng)由兩部分組成：11個氨基酸的小標(biāo)簽和一個更大，更精細(xì)的NanoLuc?亞基,，LgBiT,。這兩部分結(jié)構(gòu)互補(bǔ)結(jié)合，重組為一個明亮的螢光素酶,。這些亞基的親和力可以和SmBiT肽一樣低,，從而可以進(jìn)行蛋白質(zhì)相互作用的測定；也可以和HiBiT一樣高,，從而允許自我組裝,。[1]2017HiBiT?技術(shù)基于NanoBiT?系統(tǒng)的研究。D-熒光素鉀鹽的合作平臺有哪些,？上海熒光素鈉鹽D-熒光素鉀鹽溶液怎么保存

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