GT-NHSCy3-NHS酯Cy7-NHS酯5-羧基熒光素-NHS酯6-羧基熒光素-NHS酯5(6)-羧基熒光素-NHS酯6-羧基熒光素D熒光素鈉鹽D-Luciferin,SodiumSaltD-熒光素鉀鹽D-Luciferin,PotassiumSaltD-熒光素螢火蟲,，游離酸D-LuciferinFirefly,freeacid螢火蟲熒光素酶fireflyluciferase海腎熒光素酶Renillaluciferase天然腔腸熒光素Coelenterazineh腔腸素hCoelenterazinef腔腸素fCoelenterazineh/腔腸素h腔腸熒光素活題成像用D-luciferin,potassiumsalt熒光素鉀鹽介紹一,、活題成像技術(shù)簡介活題生物發(fā)光成像技術(shù)能夠讓研究人員直接快速的測量各種哎癥模型中腫大的瘤的生長,、轉(zhuǎn)移以及對藥物的反應(yīng)。在藥效學(xué)評價方面,，熒光素酶哎癥模型可用于哎癥體內(nèi)用藥在整體動物水平上進行長期療效跟蹤觀察。利用無創(chuàng)傷活題成像對哎細胞生長的檢測,，可對哎癥治的好之前和過程中的哎細胞的變化進行實時觀測和評估,。熒光素酶的發(fā)光是生物發(fā)光，不需要激發(fā)光,，但需要底物熒光素(D-Luciferin),。熒光素酶的底物熒光素，約280道爾頓,。熒光素的水溶性和脂溶性都非常好,，很容易穿透細胞膜和血腦屏障。熒光素是腹腔注射或尾部靜脈注射進入小鼠體內(nèi)的,，約一分鐘就可以擴散到小鼠全身,。熒光素,。南京D-熒光素鉀鹽測試公司有哪幾家?；窗灿坞x酸D-熒光素鉀鹽應(yīng)用

    包括熒光素酶和ATP水平分析,；報告基因分析；高通量測序和各種污染檢測,。目前有三種產(chǎn)品形式：D-熒光素（游離酸）,，D-熒光素鹽（鈉鹽和鉀鹽）。主要差別在于溶解特性：前者的水溶性以及緩沖體系的溶解性都較弱,，除非溶于弱堿如低濃度NaOH和KOH溶液,。可溶于甲醇和DMSO,；后者能夠易溶于水或緩沖液中,，使用方便，溶劑無毒性,，特別適合體內(nèi)實驗,。配成溶液后的這三種產(chǎn)品，在絕大多數(shù)的應(yīng)用上都沒有實質(zhì)性的差別,。產(chǎn)品性質(zhì)運輸和保存運輸條件：4℃冰袋運輸,；短期保存：4℃干燥避光長期保存：-20℃干燥避光母液保存：-20℃避光有效期長期保存：有效期一年工作液：先用現(xiàn)配使用方法1.體外生物發(fā)光檢測1）用無菌蒸餾水溶解D-熒光素鉀鹽，配制成30mg/mL的儲存液(100-200×),，混勻,。立即使用，或分裝于-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融,。2）用預(yù)熱好的組織培養(yǎng)基將儲存液稀釋至mg/mL的工作液濃度。3）去除細胞培養(yǎng)基,。4）待圖像分析前,，向細胞內(nèi)添加熒光素工作液，37℃孵育5-10min,，然后進行圖像分析,。2.活題成像分析1）用無菌的DPBS(w/oMg2+、Ca2+)配制15mg/mL的熒光素的儲存液,，混勻,。2）用μm濾膜過濾除菌。立即使用,，或分裝于-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融。3）腹腔注射（.）,。鎮(zhèn)江專業(yè)做D-熒光素鉀鹽公司D-熒光素鉀鹽應(yīng)立即使用,，或分裝于-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融。

    更為人所知的發(fā)光生物是螢火蟲,，而其所采用不同的熒光素酶與其他發(fā)光生物如熒光菇（發(fā)光類臍菇,，Omphalotusolearius）或許多海洋生物都不相同。在螢火蟲中,，發(fā)光反應(yīng)所需的氧氣是從被稱為腹部氣管（abdominaltrachea）的管道中輸入,。一些生物，如叩頭蟲,，含有多種不同的熒光素酶,，能夠催化同一熒光素底物，而發(fā)出不同顏色的熒光,。螢火蟲有2000多種,，而叩甲總科（包括螢火蟲、叩頭蟲和相關(guān)昆蟲）則有更多,，因此它們的熒光素酶對于分子系統(tǒng)學(xué)研究很有用,。目前研究得更透徹的熒光素酶是來自Photinini族螢火蟲中的北美螢火蟲（Photinuspyralis）。免疫熒光法免疫熒光法的基本原理是將已知的抗體或抗原分子標記上熒光素,，當與其相對應(yīng)的抗原或抗體起反應(yīng)時,，在形成的復(fù)合物上就帶有一定量的熒光素，在熒光顯微鏡下就可以看見發(fā)出熒光的抗原抗體結(jié)合部位,，檢測出抗原或抗體,。常用的熒光素有①異硫氰酸熒光素（fluoreceinisothiocyante，F(xiàn)ITC）,，為黃色,、橙黃色或褐黃色結(jié)晶粉末，有兩種異構(gòu)體,，易溶于水和酒精等溶劑,。分子量為389，更大吸收光譜為490～495,，更大發(fā)射光譜為520～530urn,，呈現(xiàn)明亮的黃綠色熒光，是更常用的標記抗體的熒光素,。②四甲基異氰酸羅達明。

    酸化后消失,，中和或堿化后又出現(xiàn),，微溶于乙醇；比較大吸收波長（水）,。中文名稱：熒光素鈉中文別名：熒光黃鈉,；熒光橙紅鈉,；熒光素二鈉英文名FLUORESCEINSODIUM等級：BS物性數(shù)據(jù)編輯播報1.性狀：未確定2.密度（g/cm3,25/4℃）：.相對蒸汽密度（g/cm3,空氣=1）：未確定4.熔點（oC）：3205.沸點（oC,常壓）：未確定6.沸點（oC,8kPa）：未確定7.折射率：未確定8.閃點（oC）：未確定9.比旋光度（o）：未確定10.自燃點或引燃溫度（oC）：未確定11.蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定12.飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定13.燃燒熱（KJ/mol）：未確定14.臨界溫度（oC）：未確定15.臨界壓力（KPa）：未確定16.油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定17.上限（%,V/V）：未確定18.下限（%,V/V）：未確定19.溶解性：溶于水及乙醇，帶有強的綠色熒光,，水溶性好,。D-熒光素鉀鹽的測試方法有哪幾種？

    2）按10μL/g體重的濃度向每支小鼠注射相應(yīng)量的15mg/mL熒光素溶液,；3）腹腔注射10-15min后進行成像分析,。（對每只動物模型做熒光素動力學(xué)研究以確定峰值信號獲取時間）Firefly,freeacid/D-螢火蟲熒光素分子式：C11H8N2O3S2分子量：g/mol外觀：白色至淺黃色粉末溶解：，形成近乎無色至淺黃色的清夜保存：-15°C避光應(yīng)用：1）活細胞,、組織或生物體內(nèi)luc標記基因和熒光素酶-融合基因體內(nèi)/體外表達的成像分析,；2）***用于報告基因分析，免疫分析和ATP熒光衛(wèi)生監(jiān)測分析D-熒光素也常用于體外研究,，包括熒光素酶和ATP水平分析,；報告基因分析；高通量測序和各種污染檢測,。目前有三種產(chǎn)品形式：D-熒光素（游離酸）,，D-熒光素鹽（鈉鹽和鉀鹽）。主要差別在于溶解特性：前者的水溶性以及緩沖體系的溶解性都較弱,，除非溶于弱堿如低濃度NaOH和KOH溶液,，可溶于甲醇和DMSO；后者易溶于水或緩沖液中,，使用方便,，溶劑d0926aa8-0148-40da-80fa-f65性，特別適合體內(nèi)實驗,。配成溶液后的這三種產(chǎn)品,，在絕大多數(shù)的應(yīng)用上都沒有實質(zhì)性的差別。相關(guān)列表魯米諾/3-氨基苯二甲酰肼/發(fā)光氨異魯米諾/4-氨基鄰苯二甲酰肼吖啶酯DMAE-NHS吖啶酰肼NSP-SA-ADH吖啶酯ME-DMAE-NHS哌嗪-N,N'-二,。D-熒光素鉀鹽適用于哪些領(lǐng)域,？連云港熒光素鉀鹽D-熒光素鉀鹽發(fā)射波長

熒光素酶作用下的D-熒光素鉀鹽?；窗灿坞x酸D-熒光素鉀鹽應(yīng)用

    每孔加入100μl養(yǎng)24h后,，Luciferin使其終濃度為150μg/ml，PBS,，再加入D-立即用活題成像系統(tǒng)檢測,，分析發(fā)光強度與細胞數(shù)之間的相關(guān)性。4)細胞生長曲線繪制MCF7-luc細胞和作為對照取表達熒光素酶的MCF-7細胞,，接種于24孔板,，接種密度為2×104/孔。細胞接種后1～7d，每天胰蛋白酶消化其中3孔細胞,，用細胞計數(shù)儀測定細胞數(shù),。以細胞生長天數(shù)為橫坐標，細胞數(shù)目為縱坐標,，分別繪制兩種細胞生長曲線,。二．動物模型BLAB/c裸鼠皮下移植瘤模型的建立BLAB/cnu/nu裸鼠，4～5周齡,，體重（15±2）g,，雌雄各3只。取對數(shù)生長期的MCF-7用PBS重懸為2．5×10/ml懸液,，每只裸鼠左右背側(cè)近腋部皮下接種100μl,，共接種6只。接種后第5d采用德國BERTHOLD公司的活題成像系統(tǒng)檢測信號強度,。以后每5d觀測一連續(xù)觀測30d,。觀測前每只裸鼠戊巴比妥鈉麻醉（計量為：35mg/kg體重），按150mg/kg體重的量腹腔注射luciferin（invivograde）,，10min后,，進行活題成像觀察皮下腫大的瘤的生長情況，定量分析各時間點的熒光值,。繪制腫大的瘤皮下生長曲線.MCF-7-luc細胞裸鼠皮下移植瘤的病理形態(tài)學(xué)觀察MCF-7-luc細胞裸鼠皮下接種后25d,，脫頸處死小鼠，取腫大的瘤組織,，制成石蠟切片,，切片厚度為3μm?；窗灿坞x酸D-熒光素鉀鹽應(yīng)用

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