隨后30年里,，Promega不斷在螢光素酶實(shí)驗(yàn)工具領(lǐng)域推陳出新,，保持技術(shù)帶跑的人的地位。這里提到的螢光素酶即熒光素酶,。1991螢光素酶檢測系統(tǒng)（LAR）Promega公司推出的7b0a8f9c-3a4b-41a1-a7f8-3螢光素酶檢測試劑LuciferaseAssaySystem（LAR）,，為靈敏,、非放射性的報(bào)告基因檢測拉開了序幕。LAR與螢火蟲螢光素酶（luc）報(bào)告基因一起,，為研究人員開始了解基因表達(dá)調(diào)控因子提供了首要的工具,。1995Dual-Luciferase?報(bào)告基因檢測系統(tǒng)（DLR）DLR是7b0a8f9c-3a4b-41a1-a7f8-3允許在單個樣本中依次檢測兩個報(bào)告基因的試劑。通過允許螢光素酶活性的內(nèi)部歸一化,，在提高報(bào)告基因檢測的可靠性方面取得了關(guān)鍵進(jìn)展,。此外，pGL3報(bào)告基因載體系列具有改良后的螢火蟲螢光素酶基因,，luc+,。這個改造一種報(bào)告基因以實(shí)現(xiàn)性能改進(jìn)的例子后來被進(jìn)一步應(yīng)用到pGL4和luc2報(bào)告基因上，通過生物信息學(xué)和合成方法，實(shí)現(xiàn)了更大的改進(jìn),。[1]1999ENLITEN?/UltraGlo?重組螢光素酶Promega公司在早期推出的一種重組螢火蟲螢光素酶（Enliten）基礎(chǔ)上,，改造出了一種稱為UltraGlo?的熱穩(wěn)定性螢光素酶。UltraGlo?的開發(fā)是在各種檢測和儲藏條件下進(jìn)行一步法“加樣-讀數(shù)”檢測的關(guān)鍵,。此后,。D-熒光素鉀鹽一般都是使用什么技術(shù)?；窗矡晒馑剽c鹽D-熒光素鉀鹽濃度

    經(jīng)HE染色后觀察細(xì)胞的病理形態(tài)學(xué),。活題動物成像技術(shù)是近期發(fā)展起來的一種新型穩(wěn)定可靠,是檢測動物體內(nèi)分子及細(xì)胞事件的影像檢測技術(shù),，強(qiáng)有力手段,。利用生物發(fā)光成像（BLI）可以對活題病灶的大小進(jìn)行無損傷直觀準(zhǔn)確檢測。我們有自己的獨(dú)自有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)室,，可以生產(chǎn)合成各種化學(xué)發(fā)光試劑,，我們可以提供化學(xué)發(fā)光試劑、化學(xué)發(fā)光底物,、發(fā)光標(biāo)記物,、發(fā)光增強(qiáng)劑、染料探針類,、微生物和酶的顯色底物以及體外診斷試劑,。相關(guān)列表魯米諾/3-氨基苯二甲酰肼/發(fā)光氨異魯米諾/4-氨基鄰苯二甲酰肼吖啶酯DMAE-NHS吖啶酰肼NSP-SA-ADH吖啶酯ME-DMAE-NHS哌嗪-N,N'-二(2-乙磺酸)PIPES磷酸烯醇丙的酮酸三(環(huán)已胺)鹽PEP0c835bf4-aae2-43c1-be81-e57液肝素鋰乙二胺四乙酸二鉀/EDTA二鉀血清分離膠/血液分離膠肝素抗凝劑乙二胺四乙酸三鉀/EDTA三鉀血液促凝劑高效促凝粉高效硅化劑水溶性硅化劑草酸鉀鈣離子螫合抗凝劑弱效抗凝劑吖啶酯己二酰阱NSP-DMAE-ADH吖啶酯-T4結(jié)合物吖啶酯-T3結(jié)合物吖啶磺酰胺鹽-N-乙胺基馬來酰亞胺吖啶磺酰胺鹽-T4結(jié)合物吖啶磺酰胺鹽-T3結(jié)合物生物素-T4結(jié)合物化學(xué)發(fā)光分析試劑及標(biāo)記物生物素-T3結(jié)合物生物素-NHS活性酯吖啶磺酰胺NSP-SA-ADH吖啶酯NSP-DMOAE-NHS吖啶酯NSP-DMOAE-PE。南通螢火蟲熒光素酶D-熒光素鉀鹽生物公司D-熒光素有時候也叫游離酸,。

    后者能夠易溶于水或緩沖液中,，使用方便，溶劑無毒性,，特別適合體內(nèi)實(shí)驗(yàn),。配成溶液后的這三種產(chǎn)品，在絕大多數(shù)的應(yīng)用上都沒有實(shí)質(zhì)性的差別,。產(chǎn)品性質(zhì)運(yùn)輸和保存運(yùn)輸條件：4℃冰袋運(yùn)輸,；短期保存：4℃干燥避光長期保存：-20℃干燥避光母液保存：-20℃避光有效期長期保存：有效期一年工作液：先用現(xiàn)配使用方法1.體外生物發(fā)光檢測1）用無菌蒸餾水溶解D-熒光素鉀鹽，配制成30mg/mL的儲存液(100-200×),，混勻,。立即使用，或分裝于-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融,。2）用預(yù)熱好的組織培養(yǎng)基將儲存液稀釋至mg/mL的工作液濃度。3）去除細(xì)胞培養(yǎng)基,。4）待圖像分析前,，向細(xì)胞內(nèi)添加熒光素工作液,，37℃孵育5-10min，然后進(jìn)行圖像分析,。2.***成像分析1）用無菌的DPBS(w/oMg2+,、Ca2+)配制15mg/mL的熒光素的儲存液，混勻,。2）用μm濾膜過濾除菌,。立即使用，或分裝于-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融,。3）腹腔注射（.），按照150mg/kg的熒光素/體重濃度進(jìn)行注射,，以小鼠為例，每只小鼠體重假定20g,，每只小鼠用量3mg,；4）注射入體內(nèi)10-15min（待光信號達(dá)到更強(qiáng)穩(wěn)定平臺期）后進(jìn)行成像分析。注：建議對每只動物模型都需要建立熒光素酶動力學(xué)曲線,，從而確定更高信號檢測時間和信號平臺期,。

    SodiumSalt/D熒光素鈉鹽分子式：NaC11H7N2O3S2·H2O分子量：g/mol純度：高級純（）應(yīng)用：1）體外化學(xué)發(fā)光分析（invitro）；2）***成像實(shí)驗(yàn)（invivo）,；3）高靈敏度ATP分析,；步驟：Protocol1：InVitroBioluminescentAssays/體外生物發(fā)光檢測1）用mL蒸餾水溶解gD-熒光素鈉鹽，配制成100mM的儲存液（200×,，濃度30mg/ml）,。混勻后立即使用或分裝后-20℃凍存,。2）用組織培養(yǎng)基1∶200稀釋儲存液,，配置工作液(終濃度150μg/mL)。3）去除培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)基,。4）待圖像分析前,，向細(xì)胞內(nèi)添加1×熒光素工作液，然后進(jìn)行圖像分析,。Protocol2：Invivoanalysis/***成像分析1）用無菌的PBS（w/oMg2+,、Ca2+）配制D-熒光素鈉鹽工作液(15mg/mL)，,。一旦使用,，保持冰冷且避光。D-熒光素（D-Luciferin）是熒光素酶（Luciferase）的常用底物,，普遍應(yīng)用于整個生物技術(shù)領(lǐng)域,，尤其是體內(nèi)***成像技術(shù),。其作用機(jī)制是在ATP和熒光素酶的作用下，熒光素（底物）能夠被氧化發(fā)光（見下圖）,。當(dāng)熒光素過量時,，產(chǎn)生的光量子數(shù)與熒光素酶的濃度呈正相關(guān)性。將攜帶熒光素酶編碼基因（Luc）的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染入細(xì)胞后,，導(dǎo)入研究動物如大,、小鼠體內(nèi)，之后注入熒光素,，通過生物發(fā)光成像技術(shù)（BLI）來檢測光強(qiáng)度變化,。做D-熒光素鉀鹽測試哪個公司好？

    熒光素鈉[1],，橙紅色粉末,，無氣味，有吸濕性,；易溶于水,，溶液呈黃紅色，并帶極強(qiáng)的黃綠色熒光,，酸化后消失,，中和或堿化后又出現(xiàn)，微溶于乙醇,；比較大吸收波長(水),。基本信息藥品名稱熒光素鈉拼音名Yingguangsuna英文名FLUORESCEINSODIUM來源(分子式)與標(biāo)準(zhǔn)本品為9-(鄰羧基苯基)-6-羥基-3H-噸-3-酮二鈉鹽,。按干燥品計(jì)算,，含C20H10Na2O5不得少于。類別診斷用藥,。劑量滴眼2%溶液貯藏密封保存,。制劑熒光素鈉注射液2化學(xué)性質(zhì)編輯中文名稱：熒光素鈉中文別名：熒光黃鈉;熒光橙紅鈉;熒光素二鈉英文名稱：FluoresceindisodiumsaltCAS號：518-47-8[2]熒光素鈉分子式：C20H10Na2O5分子量：等級：BSMDL號：MFCD00167039Beilstein號：3833041EC號：208-253-0熒光素鈉[1]3性狀描述編輯本品為橙紅色粉末；無臭,，幾乎無味,；有引濕性。本品在水中易溶,，在乙醇中略溶,。橙紅色粉末，無氣味,，有吸濕性,；易溶于水，溶液呈黃紅色,，并帶極強(qiáng)的黃綠色熒光,，酸化后消失,，中和或堿化后又出現(xiàn)，微溶于乙醇,；比較大吸收波長(水),。4檢查資料編輯氯化物取本品，分取溶液10ml,，依法檢查（附錄ⅧA）,，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液制成的對照液比較，不得更濃（）,。硫酸鹽取上述氯化物項(xiàng)下剩余的溶液25ml,，依法檢查。做D-熒光素鉀鹽測試真的靠譜嗎,？鎮(zhèn)江ATPD-熒光素鉀鹽生物公司

D-熒光素鉀鹽的測試方法有哪幾種,？淮安熒光素鈉鹽D-熒光素鉀鹽濃度

    螢光素酶（英文名稱：Luciferase）是自然界中能夠產(chǎn)生生物熒光的酶的統(tǒng)稱，其中**有代表性的是一種學(xué)名為Photinuspyrali'的螢火蟲體內(nèi)的螢光素酶,，螢火蟲發(fā)光的腹部或海洋的藍(lán)色發(fā)光波浪將大自然中生物發(fā)光奇跡呈現(xiàn)于世,。在生物化學(xué)和分子生物學(xué)的早期，這一現(xiàn)象被認(rèn)為是發(fā)展生物分析的有力平臺,。1991年，Promega發(fā)布了***代螢光素酶分析產(chǎn)品,，并啟動了基于螢光素酶的進(jìn)一步創(chuàng)新計(jì)劃,，通過持續(xù)致力于研究和創(chuàng)新生物發(fā)光系統(tǒng)建立了各種不同的分析技術(shù)。Promega螢光素酶技術(shù)發(fā)光史里程碑AGlo-ingHistoryofInnovationandDiscovery1990年12月,，Promega***提出螢火蟲螢光素酶(Luc)作為一種新興報(bào)告基因技術(shù)的應(yīng)用可能性。當(dāng)時的人們認(rèn)為,，螢火蟲螢光素酶具備的生物發(fā)光特性,、極高的靈敏度和快速簡單的檢測流程等特點(diǎn)，可能會對分子生物學(xué)家的研究產(chǎn)生重要的影響,。幾個月后,，***代螢火蟲螢光素酶報(bào)告基因載體和檢測試劑在Promega誕生，使這項(xiàng)新技術(shù)正式并更***地為全球研究人員服務(wù),。隨后30年里,，Promega不斷在螢光素酶實(shí)驗(yàn)工具領(lǐng)域推陳出新，保持技術(shù)***的地位,。這里提到的螢光素酶即熒光素酶,。[1]1991螢光素酶檢測系統(tǒng)?；窗矡晒馑剽c鹽D-熒光素鉀鹽濃度