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南京體外研究D-熒光素鉀鹽公司

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-06-27

    luciferin)的分子結(jié)構(gòu)如右圖所示:,,在氧氣,、ATP存在的條件下和熒光素酶發(fā)生反應(yīng),,生成氧化熒光素(oxyluciferin),分子結(jié)構(gòu)如右圖所示,,并產(chǎn)生長發(fā)生光現(xiàn)象,。但是該底物熒光素以前大多依賴進(jìn)口,產(chǎn)品價(jià)格昂貴,。而且由于該產(chǎn)品容易降解,、受潮影響使用效果。所以,,需要國產(chǎn)化的方式生產(chǎn),,一方面可以降低成本,一方面可以增強(qiáng)使用效果,。作者:科遠(yuǎn)迪鏈接:zhuanlan./p/來源:知乎著作權(quán)歸作者所有,。商業(yè)轉(zhuǎn)載請聯(lián)系作者獲得授權(quán),非商業(yè)轉(zhuǎn)載請注明出處,。D-luciferin,,potassiumsalt熒光素產(chǎn)品說明書發(fā)光原理哺乳動(dòng)物生物發(fā)光,一般是將Fireflyluciferase基因(由554個(gè)氨基酸構(gòu)成,,約50KD)即熒光素酶基因整合到預(yù)期觀察的細(xì)胞染色體DNA上以表達(dá)熒光素酶,,培養(yǎng)出能穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶的細(xì)胞株,當(dāng)細(xì)胞分裂,、轉(zhuǎn)移,、分化時(shí),熒光素酶也會(huì)得到持續(xù)穩(wěn)定的表達(dá)?;?、細(xì)胞和活題動(dòng)物都可被熒光素酶基因標(biāo)記。將標(biāo)記好的細(xì)胞接種到實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)后,,當(dāng)外源(腹腔或靜脈注射)給予其底物熒光素(D-luciferin,,potassiumsalt,以下均簡稱熒光素),,即可在幾分鐘內(nèi)產(chǎn)生長發(fā)生光現(xiàn)象,。所發(fā)的光波長在540-600nm。這種酶在ATP,,氧存在的條件下,,催化熒光素的氧化反應(yīng)才可以發(fā)光。D-熒光素鉀鹽測試怎么樣,?南京體外研究D-熒光素鉀鹽公司

    是新型底物開發(fā)的一個(gè)早期實(shí)例,。[1]2012NanoLuc?螢光素酶基于定向進(jìn)化和新型底物開發(fā)方面的經(jīng)驗(yàn),研究人員從蝦的螢光素酶改造設(shè)計(jì)出一種新型螢光素酶報(bào)告基因,,即NanoLuc?螢光素酶,。這是一種小分子(19kDa)單體酶,具有獨(dú)特的底物,,其靈敏度比已具備高靈敏度的螢火蟲或海腎螢光素酶系統(tǒng)高約100倍,。這種新型的報(bào)告基因有著范圍廣的應(yīng)用前景,,為進(jìn)一步的技術(shù)開發(fā)奠定了基礎(chǔ)。[1]2015NanoBRET?技術(shù)NanoLuc?的小體積和非常明亮的光輸出是作為蛋白質(zhì)標(biāo)簽的理想特征,。這些特征還很適合作為生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移(BRET)的供體,。一項(xiàng)針對各種能量受體熒光基團(tuán)的深入研究發(fā)現(xiàn),紅色光譜中的可選擇性有助于消除與BRET測定相關(guān)的一些挑戰(zhàn),??蓪⑦@些熒光基團(tuán)添加到蛋白質(zhì)配基等分子中以測量靶蛋白的結(jié)合,或與HaloTag?配基耦聯(lián)以進(jìn)行活細(xì)胞中蛋白質(zhì):蛋白質(zhì)相互作用的檢測,。[1]2016NanoBiT?技術(shù)隨著NanoLuc?的誕生,,Promega的科學(xué)家努力將該報(bào)告基因改造為多亞基系統(tǒng),即“NanoLuc?BinaryTechnology”或NanoBiT?,。該系統(tǒng)由兩部分組成:11個(gè)氨基酸的小標(biāo)簽和一個(gè)更大,,更精細(xì)的NanoLuc?亞基,LgBiT,。這兩部分結(jié)構(gòu)互補(bǔ)結(jié)合,。上海專業(yè)做D-熒光素鉀鹽公司D-熒光素鉀鹽測試比較好的公司有哪幾個(gè)?

    熒光素鈉[1],,橙紅色粉末,,無氣味,有吸濕性,;易溶于水,,溶液呈黃紅色,,并帶極強(qiáng)的黃綠色熒光,,酸化后消失,中和或堿化后又出現(xiàn),,微溶于乙醇,;比較大吸收波長(水)?;拘畔⑺幤访Q熒光素鈉拼音名Yingguangsuna英文名FLUORESCEINSODIUM來源(分子式)與標(biāo)準(zhǔn)本品為9-(鄰羧基苯基)-6-羥基-3H-噸-3-酮二鈉鹽,。按干燥品計(jì)算,含C20H10Na2O5不得少于,。類別診斷用藥,。劑量滴眼2%溶液貯藏密封保存。制劑熒光素鈉注射液2化學(xué)性質(zhì)編輯中文名稱:熒光素鈉中文別名:熒光黃鈉;熒光橙紅鈉;熒光素二鈉英文名稱:FluoresceindisodiumsaltCAS號:518-47-8[2]熒光素鈉分子式:C20H10Na2O5分子量:等級:BSMDL號:MFCD00167039Beilstein號:3833041EC號:208-253-0熒光素鈉[1]3性狀描述編輯本品為橙紅色粉末,;無臭,,幾乎無味;有引濕性,。本品在水中易溶,,在乙醇中略溶,。橙紅色粉末,無氣味,,有吸濕性,;易溶于水,溶液呈黃紅色,,并帶極強(qiáng)的黃綠色熒光,,酸化后消失,中和或堿化后又出現(xiàn),,微溶于乙醇,;比較大吸收波長(水)。4檢查資料編輯氯化物取本品,,分取溶液10ml,,依法檢查(附錄ⅧA),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液制成的對照液比較,,不得更濃(),。硫酸鹽取上述氯化物項(xiàng)下剩余的溶液25ml,依法檢查,。

    普遍應(yīng)用于整個(gè)生物技術(shù)領(lǐng)域,,尤其是體內(nèi)活ti成像技術(shù)。其作用機(jī)制是在ATP和熒光素酶的作用下,,熒光素(底物)能夠被氧化發(fā)光,。當(dāng)熒光素過量時(shí),產(chǎn)生的光量子數(shù)與熒光素酶的濃度呈正相關(guān)性,。螢光素酶(英文名稱:Luciferase)是自然界中能夠產(chǎn)生生物熒光的酶的統(tǒng)稱,,其中更有代表性的是一種學(xué)名為Photinuspyrali'的螢火蟲體內(nèi)的螢光素酶,螢火蟲發(fā)光的腹部或海洋的藍(lán)色發(fā)光波浪將大自然中生物發(fā)光奇跡呈現(xiàn)于世,。在生物化學(xué)和分子生物學(xué)的早期,,這一現(xiàn)象被認(rèn)為是發(fā)展生物分析的有力平臺。1991年,,Promega發(fā)布了di一代螢光素酶分析產(chǎn)品,,并啟動(dòng)了基于螢光素酶的進(jìn)一步創(chuàng)新計(jì)劃,通過持續(xù)致力于研究和創(chuàng)新生物發(fā)光系統(tǒng)建立了各種不同的分析技術(shù)Promega螢光素酶技術(shù)發(fā)光史里程碑AGlo-ingHistoryofInnovationandDiscovery1990年12月,,Promega初次提出螢火蟲螢光素酶(Luc)作為一種新興報(bào)告基因技術(shù)的應(yīng)用可能性,。當(dāng)時(shí)的人們認(rèn)為,螢火蟲螢光素酶具備的生物發(fā)光特性,、極高的靈敏度和快速簡單的檢測流程等特點(diǎn),,可能會(huì)對分子生物學(xué)家的研究產(chǎn)生重要的影響。幾個(gè)月后,di一代螢火蟲螢光素酶報(bào)告基因載體和檢測試劑在Promega誕生,,使這項(xiàng)新技術(shù)正式并更范圍廣地為全球研究人員服務(wù),。熒光素酶作用下的D-熒光素鉀鹽。

    但是上一次底物的殘留曲線可以知道,,可以控制對下一次觀察結(jié)果的影響,。儲存與運(yùn)輸一般放在-20℃的冰箱即可,半年以上不使用放在-80℃的冰箱,,溶解配制后放在4℃冰箱,,短期運(yùn)輸放在4℃環(huán)境。建議現(xiàn)用現(xiàn)配,,D熒光素鉀鹽在液體中容易降解,。應(yīng)用領(lǐng)域腫大的瘤,干細(xì)胞,,藥物開發(fā),,基因治的好,轉(zhuǎn)基因小鼠,,免疫學(xué)等等,。英文名字firefly.中文名稱熒光素酶,重組熒光素貨號AAT-12500規(guī)格¥1430/1mL背景資料:熒光素酶是來自北美螢火蟲(Photinuspyralis)中熒光素酶基因的克隆和重組表達(dá),,它為實(shí)驗(yàn)研究或者用生物熒光試劑制備試劑盒檢測ATP或者熒光素底物提供了可信度和可靠性,。這種重組酶可以克服由天然資源純化獲得熒光素酶時(shí)受季節(jié)和地方區(qū)域變化的影響。熒光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin,,在luciferin氧化的過程中,,會(huì)發(fā)出生物熒光(bioluminescence),可通過熒光測定儀設(shè)備測定luciferin氧化過程中釋放的生物熒光,,常應(yīng)用于啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性調(diào)控及miRNA靶基因驗(yàn)證等方向研究,。產(chǎn)品形式提供的熒光素酶*重組熒光素*產(chǎn)品為溶液形式。作者:思存鏈接:zhuanlan./p/來源:知乎著作權(quán)歸作者所有,。商業(yè)轉(zhuǎn)載請聯(lián)系作者獲得授權(quán),,非商業(yè)轉(zhuǎn)載請注明出處。D-熒光素鉀鹽測試需要滿足哪些條件,?熒光增白劑ob-

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    附錄ⅧB),,與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液制成的對照液比較,,不得更濃()。干燥失重取本品,,在105℃干燥至恒重,,減失重量不得過%(附錄ⅧL)。鋅鹽取本品,,加氯化鈉的飽和水溶液10ml溶解后,,加稀鹽酸2ml,,搖勻,濾過,,濾液中加亞鐵**鉀試液1ml,,不得發(fā)生渾濁。5鑒別方法編輯(1)取本品的水溶液(1→2000)1滴,,點(diǎn)于濾紙上,,即生成黃色斑點(diǎn),趁濕置溴蒸氣中,,1分鐘后再使與氨蒸氣接觸,,斑點(diǎn)即變?yōu)樯罘奂t色。(2)本品的水溶液顯強(qiáng)烈的熒光,,用大量的水稀釋后仍極明顯,;但加酸使成酸性后,熒光即消失,;再加堿使成堿性,,熒光又顯出。(3)本品熾灼灰化后顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)(附錄Ⅲ),。6含量測定編輯取本品約,,精密稱定,加水20ml溶解后,,加稀鹽酸5ml使熒光素析出,,用丁醇-氯仿(1:1)提取4次,每次20ml,,合并提取液,,用水10ml洗滌,洗液再用異丁醇-氯仿(1:1)5ml振搖提取,,合并提取液,,置105℃恒重的容器中,在水浴上通風(fēng)蒸發(fā)至干,,殘?jiān)靡掖?0ml溶解后,,再置水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,,精密稱定,,殘?jiān)亓颗c相乘,即得供試量中含有C20H10Na2O5的重量,。熒光素鈉是一種有機(jī)化合物,,分子式為C20H10Na2O5,橙紅色粉末,無氣味,,有吸濕性,;易溶于水,溶液呈黃紅色,,并帶極強(qiáng)的黃綠色熒光,。南京體外研究D-熒光素鉀鹽公司